心肌梗死對人類的生存和生活質(zhì)量造成了嚴重威脅。將細胞包覆在凝膠微球中作為一種新的治療手段得到迅速的發(fā)展。目前生成凝膠微球的方法包括乳化法、靜電淋漓法、擠壓法和水動力淋漓法等等。這些方法有很多局限性,包括凝膠微球的尺寸范圍過寬,凝膠微球尺寸大以及試劑消耗量多等。 微流控作為一門新興的學科,在化學、生物和醫(yī)學方面有著廣泛的應用。微流控生成凝膠微球具有以下優(yōu)勢：試劑消耗量低,操作簡單易行,生成凝膠微球的單分散性高,可以高通量生成凝膠微球等。 本文設計了一種T型通道的微流控芯片,通過簡單的結(jié)構生成液滴,液滴固化即可得到凝膠微球。由于兩種原料混合后即可生成凝膠,不需要光照或者引發(fā)劑處理,成膠過程不會對細胞造成損傷�？疾炝艘叶細ぞ厶牵℅CS）濃度、司班80濃度對液滴形成的影響,并且可以通過改變連續(xù)相和分散相的流速來控制生成液滴的大小。 隨后采用H9C2和CGR8兩種細胞系測試水凝膠材料的生物相容性。MTT法證明雙醛官能團的聚乙二醇（DF-PEG）具有良好的生物相容性,而且DF-PEG對H9C2細胞內(nèi)的NOS活性和CGR8細胞內(nèi)的ROS活性基本沒有影響。將兩種包覆細胞在水凝膠中進... 

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 心肌梗死
        1.1.1 心肌梗死的形成
        1.1.2 心肌梗死的治療
    1.2 微流控芯片
        1.2.1 微流控芯片的制備
        1.2.2 微流控芯片上液滴的形成
    1.3 微流控芯片上凝膠微球中的細胞包覆
        1.3.1 合成高分子制備包覆細胞的凝膠微球
        1.3.2 天然多糖制備包覆細胞的凝膠微球
    1.4 本論文的研究思路
第2章 微流控芯片上凝膠微球的形成
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 實驗儀器與試劑
        2.2.2 DF-PEG合成
        2.2.3 水凝膠制備
        2.2.4 水凝膠的形貌觀察
        2.2.5 芯片設計與制作
        2.2.6 微球的產(chǎn)生與收集
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 凝膠的表征
        2.3.2 GCS濃度對液滴生成的影響
        2.3.3 span 80濃度對液滴形成的影響
        2.3.4 流速對凝膠液滴大小的影響
        2.3.5 凝膠微球的收集
    2.4 本章小結(jié)
第3章 凝膠微球在細胞包覆中的應用
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 實驗儀器與試劑
        3.2.2 細胞培養(yǎng)
        3.2.3 凝膠材料的生物相容性測試
        3.2.4 細胞在大塊凝膠中的3D培養(yǎng)
        3.2.5 凝膠微球包覆細胞
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 MTT檢測
        3.3.2 一氧化氮合成酶檢測
        3.3.3 活性氧檢測
        3.3.4 細胞3D培養(yǎng)的表征
        3.3.5 凝膠微球包覆細胞的表征
    3.4 本章小結(jié)
第4章 結(jié)論與展望
參考文獻
致謝
攻讀碩士學位期間發(fā)表的論文


【參考文獻】：
期刊論文
[1]智能化水凝膠在原位心肌組織工程的應用[J]. 王濤,蔣學俊.  心血管病學進展. 2008(05)
[2]Improvement of cardiac function after transplantation of autologous bone marrow mesenchymal stem cells in patients with acute myocardial infarction[J]. 陳紹良,方五旺,錢鈞,葉飛,劉煜昊,單守杰,張俊杰,林松,廖聯(lián)明,趙春華.  Chinese Medical Journal. 2004(10)



本文編號：3731517