羥氯喹聯(lián)合環(huán)孢素治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡并頑固性血小板減少效果及安全性分析
發(fā)布時間:2022-12-07 23:31
目的:分析羥氯喹聯(lián)合環(huán)孢素治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)并頑固性血小板減少效果及安全性。方法:回顧性分析2018年1月—2019年6月本院收治的60例SLE并頑固性血小板減少患者臨床資料。按治療方法分為聯(lián)合組和對照組,各30例。對照組予以環(huán)孢素軟膠囊治療,劑量25 mg,bid,聯(lián)合組在對照組基礎(chǔ)上加以硫酸羥氯喹片治療,劑量25 mg,bid。兩組療程均為2個月。比較兩組治療2個月后的療效,觀察兩組免疫生化指標(biāo)。結(jié)果:聯(lián)合組治療有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后聯(lián)合組CRP、ESR水平低于對照組,C3、C4水平高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:羥氯喹聯(lián)合環(huán)孢素治療SLE并頑固性血小板減少能提高臨床療效,有助于免疫功能的恢復(fù)。
【文章頁數(shù)】:2 頁
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 一般資料:
1.2 治療方法:
1.3 觀察指標(biāo):
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:
2 結(jié)果
2.1 治療2個月后兩組的療效對比:
2.2 兩組治療前后免疫生化指標(biāo):
3 討論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]免疫代謝與系統(tǒng)性紅斑狼瘡[J]. 肖榆冰,郭慕瑤,左曉霞. 北京大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2018(06)
[2]自噬在系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)病機制中的作用[J]. 徐衛(wèi)東. 中國免疫學(xué)雜志. 2017(07)
[3]B細胞活化因子/增殖誘導(dǎo)配體系統(tǒng)與系統(tǒng)性紅斑狼瘡的研究進展[J]. 孫天水. 中國全科醫(yī)學(xué). 2017(14)
[4]DNA免疫吸附聯(lián)合環(huán)磷酰胺沖擊治療重癥系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床觀察[J]. 余旸弢,張紅衛(wèi),馬綺文,陳國強. 北方藥學(xué). 2017(05)
[5]環(huán)孢素A治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)性難治性血小板減少的長期療效觀察[J]. 鄧麗,李敬揚,羅筱雯,田鋒,文振華. 臨床合理用藥雜志. 2016(16)
本文編號:3713080
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【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 一般資料:
1.2 治療方法:
1.3 觀察指標(biāo):
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:
2 結(jié)果
2.1 治療2個月后兩組的療效對比:
2.2 兩組治療前后免疫生化指標(biāo):
3 討論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]免疫代謝與系統(tǒng)性紅斑狼瘡[J]. 肖榆冰,郭慕瑤,左曉霞. 北京大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2018(06)
[2]自噬在系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)病機制中的作用[J]. 徐衛(wèi)東. 中國免疫學(xué)雜志. 2017(07)
[3]B細胞活化因子/增殖誘導(dǎo)配體系統(tǒng)與系統(tǒng)性紅斑狼瘡的研究進展[J]. 孫天水. 中國全科醫(yī)學(xué). 2017(14)
[4]DNA免疫吸附聯(lián)合環(huán)磷酰胺沖擊治療重癥系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床觀察[J]. 余旸弢,張紅衛(wèi),馬綺文,陳國強. 北方藥學(xué). 2017(05)
[5]環(huán)孢素A治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)性難治性血小板減少的長期療效觀察[J]. 鄧麗,李敬揚,羅筱雯,田鋒,文振華. 臨床合理用藥雜志. 2016(16)
本文編號:3713080
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