目的：探討原發(fā)性高血壓患者血漿纖溶酶原激活物抑制劑（PAI-1）水平與時鐘基因Clock T3111C和Bmal1A1420G位點(diǎn)多態(tài)性的關(guān)系。 方法:選擇2011年10月至2014年1月福建省立醫(yī)院心內(nèi)科連續(xù)就診的原發(fā)性高血壓患者334例（其中未服藥286例，已停藥五個半衰期以上的48例）。根據(jù)血漿PAI-1水平的中位數(shù)55.83ng/ml將患者分為：PAI-1升高組（n=167）和對照組（n=167），記錄臨床資料、生化指標(biāo)和動態(tài)血壓（ABPM）。采用PCR-限制性片段長度多態(tài)性（RELP）檢測Clock基因型（T/C），PCR檢測Bmal1基因型（A/G），采用ELISA檢測血漿PAI-1蛋白的濃度。 結(jié)果： （1）2組臨床特征比較：PAI-1升高組腹圍、體重指數(shù)（BMI）、甘油三酯（TG）、胰島素、胰島素抵抗指數(shù)（HOMA-IR）、夜間收縮期高血壓發(fā)生率均高于對照組（P＜0.05），高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）明顯低于對照組（P=0.008）。兩組間性別、年齡、總膽固醇（TC）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、空腹血糖（FBG）、糖化血紅蛋白（HbA1c... 

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
    1. 研究對象
    2. 研究方法
    3. 基因分析方法
    4. 血漿 PAI-1 濃度測定
    5. 數(shù)據(jù)處理
結(jié)果
    一、血漿 PAI-1 升高組和對照組的臨床特征比較
    二、Clock 和 Bmal1 檢測結(jié)果
    三、Hardy-Weinberg 平衡吻合度檢驗(yàn)
    四、血漿 PAI-1 水平與 Clock、Bmal1 基因多態(tài)性的關(guān)系
    五、高血壓患者血漿 PAI-1 濃度升高的危險因素分析
討論
    1.PAI-1
    2.晝夜分子時鐘
    3.PAI-1 與 Clock、Bmal1 基因的關(guān)系
    5.臨床意義
    6.問題與展望
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
綜述
    參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]高血壓病治療中需要重視的幾個問題[J]. 李鑫,胡錦心.  空軍醫(yī)學(xué)雜志. 2012(04)
[2]Nampt基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制[J]. 黃銳,王子茹,孫宇,張剛,魯亞平.  遺傳. 2012(12)
[3]中國高血壓防治指南2010[J]. 劉力生.  中華高血壓雜志. 2011(08)
[4]晝夜節(jié)律紊亂與心腦血管疾病[J]. 袁艷鵬,柴玉鑫,蔡彥寧.  國際心血管病雜志. 2010(05)
[5]CLOCK基因的結(jié)構(gòu)、變異及其表達(dá)[J]. 胡義秋,謝光榮.  國際精神病學(xué)雜志. 2010(02)
[6]PAI-1、CRP與胰島素抵抗及2型糖尿病的關(guān)系[J]. 祁素霞,潘時中.  醫(yī)學(xué)綜述. 2007(03)
[7]PAI-1與代謝綜合征[J]. 俞勻,朱大龍.  國際內(nèi)分泌代謝雜志. 2006(S1)



本文編號：3707665