目的:研究重組人血小板生成素（recombinant human thrombopoietin, rhTPO）治療創(chuàng)傷并發(fā)嚴(yán)重血小板減少癥的療效和安全性。方法:將20例創(chuàng)傷并發(fā)嚴(yán)重血小板減少癥患者隨機(jī)分為常規(guī)治療組（n=10）和rhTPO治療組（n=10）,常規(guī)治療組采取創(chuàng)傷常規(guī)治療措施,包括液體復(fù)蘇、止血、手術(shù)、器官功能和營養(yǎng)支持等治療。rhTPO治療組在創(chuàng)傷常規(guī)治療基礎(chǔ)上,應(yīng)用rhTPO 1.5×104U/d,皮下注射,直至外周血小板計(jì)數(shù)恢復(fù)到100×109/L以上,或療程達(dá)14 d或出現(xiàn)不良事件。分別觀察2組治療后第3、7天升高血小板計(jì)數(shù)的反應(yīng)比例,治療后7 d內(nèi)止血比例,不良事件發(fā)生比例,血小板輸注比例,28 d內(nèi)病死比例,重癥監(jiān)護(hù)室（intensive care unit,ICU）治療時(shí)間,住院時(shí)間及住院費(fèi)。結(jié)果:rhTPO治療組治療后第3、7天升高血小板計(jì)數(shù)總反應(yīng)比例均顯著高于常規(guī)治療組（8/10比2/10, 9/10比3/10,均P＜0.05）;rhTPO治療組治療后7 d內(nèi)止血率顯著高于常規(guī)治療組（8/10比2/10,P＜0.05）。2組不良事件發(fā)生比例、血小板輸注比例... 

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
對象與方法
    一、研究對象
    二、治療方案
    三、觀察指標(biāo)
    四、療效評價(jià)
    五、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
    一、患者一般資料
    二、治療反應(yīng)和效果
    二、不良反應(yīng)
    三、住院時(shí)間及費(fèi)用
討論



本文編號：3701609