目的:探討miR-146a-3p如何通過核因子κB亞基（RELB）調(diào)控動脈粥樣硬化小鼠內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞因子分泌。方法:高脂配方飼料飼養(yǎng)方案建立載脂蛋白敲除（ApoE-/-）小鼠動脈粥樣硬化模型并進(jìn)行血管內(nèi)皮細(xì)胞的原代培養(yǎng);通過實(shí)時熒光定量PCR檢測動脈粥樣硬化小鼠內(nèi)皮組織與對照小鼠內(nèi)皮組織中miR-146a-3p的表達(dá)量差異;通過TargetScanHuman分析miR-146a-3p與RELB的匹配情況,然后通過熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)檢測miR-146a-3p是否靶向RELB;在miR-146a-3p mimics過表達(dá)或者miR-146a-3p inhibitor敲低的情況下,通過酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測集落刺激因子（GCSF）、粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）、白介素-2（IL-2）、白介素-3（IL-3）、白介素-4（IL-4）、白介素-5（IL-5）、白介素-6（IL-6）、白介素-9（IL-9）、白介素-10（IL-10）、白介素-12 p40（IL-12 p40）、白介素-12 p70（IL-12 p70）、白介素-13（IL-13）、白介素-17（IL-17）、干擾素-γ... 

【文章來源】：海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2020,26(10)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 動脈粥樣硬化小鼠模型的構(gòu)建和內(nèi)皮細(xì)胞的原代培養(yǎng)
    1.3 油紅O染色
    1.4 HE染色
    1.5 RNA抽取與實(shí)時熒光定量PCR
    1.6 雙熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)
    1.7 免疫印跡
    1.8 細(xì)胞因子指標(biāo)的檢測
    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 動脈粥樣硬化小鼠模型的建立
    2.2 動脈粥樣硬化小鼠血管內(nèi)皮組織中miR-146a-3p的表達(dá)量降低
    2.3 miR-146a-3p靶向RELB
    2.4 過表達(dá)miR-146a-3p后,動脈粥樣硬化小鼠內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞因子分泌
    2.5 敲低miR-146a-3p后,動脈粥樣硬化小鼠內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞因子分泌
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3639169