目的探討miR-106b在動脈粥樣硬化患者中的表達及其通過PI3K/Akt/mTOR信號通路對VSMCs細胞增殖和遷移的影響。方法通過qRT-PCR實驗檢測患病組和對照組患者血清miR-106b及細胞中miR-106b的表達情況,MTT、Wound healing侵襲實驗分別檢測細胞增殖和遷移能力變化,同時Western blot實驗檢測PI3K/Akt/mTOR信號通路相關蛋白情況,分析miR-106b與PI3K/Akt/mTOR信號通路的關系。結(jié)果 qRT-PCR實驗顯示,與對照組相比,miR-106b在動脈粥樣硬化患者中表達量明顯下調(diào),同時miR-106b在Hcy誘導的VSMCs細胞中明顯下調(diào)。體外細胞實驗結(jié)果顯示,過表達miR-106b細胞的增殖能力和遷移能力顯著減弱;同時Western blot結(jié)果顯示PI3K/Akt/mTOR相關蛋白的表達量顯著下調(diào)。結(jié)論 miR-106b在VSMCs中通過激活PI3K/Akt/mTOR信號通路抑制細胞增殖和遷移,可能成為動脈粥樣硬化的治療靶點。 

【文章來源】：中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志. 2020,22(07)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

qRT-PCR檢測患病組和對照組血清樣本中miR-106b相對表達量

qRT-PCR檢測不同細胞中miR-106b相對表達量注：A:Control;B:Hcy;C:Hcy+miR-NC;D:Hcy+miR-

圖2 qRT-PCR檢測不同細胞中miR-106b相對表達量注：A:Control;B:Hcy;C:Hcy+miR-NC;D:Hcy+miR-圖4 Wound healing檢測不同細胞的遷移情況

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3616677