骨髓衰竭性疾�。╞one marrow failure,BMF）是由于各種原因?qū)е略煅?祖細(xì)胞造血功能低下或衰竭,表現(xiàn)為一系或多系血細(xì)胞減少的一組癥候群,依其病因不同可分為遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性骨髓衰竭主要包括范可尼貧血（FA）、先天性角化不良、Shwachman-Diamond等疾病,是一組少見的遺傳性異質(zhì)性疾病,患者常以先天畸形、全血細(xì)胞明顯減少和易患惡性腫瘤為主要特點(diǎn)。獲得性骨髓衰竭性疾病中以再生障礙性貧血（AA）較為常見,臨床主要表現(xiàn)為不同程度的貧血、出血和感染。由于分子遺傳學(xué)對骨髓衰竭病因診斷的重大進(jìn)展,區(qū)分出遺傳性和獲得性是全面治療的關(guān)鍵核心,疾病的病因顯著影響治療的選擇。BMF患者為維持基本生命質(zhì)量需長期依賴血制品輸注,但人體內(nèi)沒有排出過量鐵的代謝機(jī)制,長此以往將導(dǎo)致體內(nèi)繼發(fā)鐵負(fù)荷過載,過量的鐵沉積至器官或組織實(shí)質(zhì)細(xì)胞中,致使受累器官廣泛纖維化,進(jìn)而損傷多臟器功能[1-5]。獲得性AA是在多種有害因素的作用下,造成骨髓造血組織銳減,使得殘存的骨髓造血干細(xì)胞難以有效代償,進(jìn)而導(dǎo)致外周全血細(xì)胞減少的血液系統(tǒng)疾病,在后天獲得性BMF中較為常見。據(jù)統(tǒng)計歐美國家AA的發(fā)生率... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
中英文縮略詞表
1 引言
2 材料收集與數(shù)據(jù)分析
3 結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 艾曲波帕的臨床應(yīng)用及其研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
個人簡介及在校期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Deferoxamine promotes recovery of traumatic spinal cord injury by inhibiting ferroptosis[J]. Xue Yao,Yan Zhang,Jian Hao,Hui-Quan Duan,Chen-Xi Zhao,Chao Sun,Bo Li,Bao-You Fan,Xu Wang,Wen-Xiang Li,Xuan-Hao Fu,Yong Hu,Chang Liu,Xiao-Hong Kong,Shi-Qing Feng.  Neural Regeneration Research. 2019(03)
[2]不同鐵鰲合劑治療重型β地中海貧血鐵過載的臨床研究[J]. 陳娟娟,陳光福,高紅英.  中國小兒血液與腫瘤雜志. 2017(04)
[3]再生障礙性貧血患兒輸血相關(guān)性鐵過載及祛鐵治療臨床研究[J]. 李旭,高長俊,張晴,韓靜.  國際兒科學(xué)雜志. 2017 (07)
[4]依布硒林減輕DMT1誘導(dǎo)的鐵死亡在實(shí)驗(yàn)性大鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血中的研究[J]. 張紅霞,蔣登志,車旭東,趙清,趙俊,向祥,何朝暉.  第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2017(16)
[5]艾曲波帕治療異基因造血干細(xì)胞移植后難治性血小板減少的臨床研究[J]. 馬艷茹,黃曉軍,莫曉冬,韓偉,閆晨華,陳瑤,紀(jì)宇,陳育紅,王昱,張曉輝,劉開彥,許蘭平.  中華血液學(xué)雜志. 2016 (12)
[6]大鼠實(shí)驗(yàn)性蛛網(wǎng)膜下腔出血后膜鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白及銅藍(lán)蛋白的表達(dá)[J]. 譚關(guān)平,劉瀏,何朝暉.  第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2015(18)
[7]非體外去除T細(xì)胞單倍體造血干細(xì)胞移植后血小板恢復(fù)規(guī)律及其預(yù)后意義[J]. 孫于謙,張曉輝,劉代紅,許蘭平,劉開彥,黃曉軍.  中華血液學(xué)雜志. 2013 (08)
[8]活性氧物質(zhì)對骨髓造血功能的影響[J]. 謝芳,趙明峰.  中華血液學(xué)雜志. 2011 (02)



本文編號：3605493