骨髓衰竭性疾�。╞one marrow failure,BMF）是由于各種原因?qū)е略煅?祖細胞造血功能低下或衰竭,表現(xiàn)為一系或多系血細胞減少的一組癥候群,依其病因不同可分為遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性骨髓衰竭主要包括范可尼貧血（FA）、先天性角化不良、Shwachman-Diamond等疾病,是一組少見的遺傳性異質(zhì)性疾病,患者常以先天畸形、全血細胞明顯減少和易患惡性腫瘤為主要特點。獲得性骨髓衰竭性疾病中以再生障礙性貧血（AA）較為常見,臨床主要表現(xiàn)為不同程度的貧血、出血和感染。由于分子遺傳學對骨髓衰竭病因診斷的重大進展,區(qū)分出遺傳性和獲得性是全面治療的關(guān)鍵核心,疾病的病因顯著影響治療的選擇。BMF患者為維持基本生命質(zhì)量需長期依賴血制品輸注,但人體內(nèi)沒有排出過量鐵的代謝機制,長此以往將導(dǎo)致體內(nèi)繼發(fā)鐵負荷過載,過量的鐵沉積至器官或組織實質(zhì)細胞中,致使受累器官廣泛纖維化,進而損傷多臟器功能[1-5]。獲得性AA是在多種有害因素的作用下,造成骨髓造血組織銳減,使得殘存的骨髓造血干細胞難以有效代償,進而導(dǎo)致外周全血細胞減少的血液系統(tǒng)疾病,在后天獲得性BMF中較為常見。據(jù)統(tǒng)計歐美國家AA的發(fā)生率... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
中英文縮略詞表
1 引言
2 材料收集與數(shù)據(jù)分析
3 結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻
綜述 艾曲波帕的臨床應(yīng)用及其研究進展
    參考文獻
個人簡介及在校期間發(fā)表的學術(shù)論文
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Deferoxamine promotes recovery of traumatic spinal cord injury by inhibiting ferroptosis[J]. Xue Yao,Yan Zhang,Jian Hao,Hui-Quan Duan,Chen-Xi Zhao,Chao Sun,Bo Li,Bao-You Fan,Xu Wang,Wen-Xiang Li,Xuan-Hao Fu,Yong Hu,Chang Liu,Xiao-Hong Kong,Shi-Qing Feng.  Neural Regeneration Research. 2019(03)
[2]不同鐵鰲合劑治療重型β地中海貧血鐵過載的臨床研究[J]. 陳娟娟,陳光福,高紅英.  中國小兒血液與腫瘤雜志. 2017(04)
[3]再生障礙性貧血患兒輸血相關(guān)性鐵過載及祛鐵治療臨床研究[J]. 李旭,高長俊,張晴,韓靜.  國際兒科學雜志. 2017 (07)
[4]依布硒林減輕DMT1誘導(dǎo)的鐵死亡在實驗性大鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血中的研究[J]. 張紅霞,蔣登志,車旭東,趙清,趙俊,向祥,何朝暉.  第三軍醫(yī)大學學報. 2017(16)
[5]艾曲波帕治療異基因造血干細胞移植后難治性血小板減少的臨床研究[J]. 馬艷茹,黃曉軍,莫曉冬,韓偉,閆晨華,陳瑤,紀宇,陳育紅,王昱,張曉輝,劉開彥,許蘭平.  中華血液學雜志. 2016 (12)
[6]大鼠實驗性蛛網(wǎng)膜下腔出血后膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白及銅藍蛋白的表達[J]. 譚關(guān)平,劉瀏,何朝暉.  第三軍醫(yī)大學學報. 2015(18)
[7]非體外去除T細胞單倍體造血干細胞移植后血小板恢復(fù)規(guī)律及其預(yù)后意義[J]. 孫于謙,張曉輝,劉代紅,許蘭平,劉開彥,黃曉軍.  中華血液學雜志. 2013 (08)
[8]活性氧物質(zhì)對骨髓造血功能的影響[J]. 謝芳,趙明峰.  中華血液學雜志. 2011 (02)



本文編號：3605493