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華法林初始劑量與INR達(dá)標(biāo)率的研究

發(fā)布時間:2016-10-24 07:45

  本文關(guān)鍵詞:華法林初始劑量與INR達(dá)標(biāo)率的研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


《河北醫(yī)科大學(xué)》 2015年

華法林初始劑量與INR達(dá)標(biāo)率的研究

郭會軍  

【摘要】:目的:本研究旨在通過對以3mg華法林為初始劑量和按BMI指導(dǎo)華法林初始劑量兩種給藥方案對房顫及肺栓塞患者達(dá)標(biāo)率的研究,并評估其抗凝治療的有效性及安全性,以進(jìn)一步了解國人應(yīng)用華法林的最佳起始劑量,從而為臨床進(jìn)一步合理應(yīng)用華法林提供更多證據(jù)。方法:對象:選取2014年01月至2015年02月于河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院心內(nèi)二科住院需要口服華法林的患者共81例,年齡37~77歲(平均57.89±9.10),其中男性49例,女性32例。肺栓塞患者16例;房顫患者65例,其中39例為房顫射頻消融術(shù)(RFCA)后患者,10例為左房血栓患者。方法:入選患者隨機(jī)分成兩組,對照組共42例,以3mg華法林為初始劑量;研究組共39例,按照BMI指導(dǎo)的初始劑量服用(BMI25為3mg;25≤BMI30為4.5mg;BMI≥30為6mg)。兩組患者均口服華法林鈉片(芬蘭奧立安集團(tuán))。詳細(xì)記錄患者隨訪期間INR的監(jiān)測值,并觀察記錄患者的出血及血栓發(fā)生情況。隨訪1個月,觀察并比較兩組患者INR首次達(dá)標(biāo)時間(INR第一次達(dá)2~3所需時間)、不同時間INR達(dá)標(biāo)率、INR穩(wěn)定達(dá)標(biāo)時間(連續(xù)2次INR在目標(biāo)范圍(時間間隔為一周)所需時間或連續(xù)3次INR在目標(biāo)范圍所需時間)、不同時間INR3.0發(fā)生率、維持劑量、主要出血/栓塞事件發(fā)生率(包括牙齦出血、皮膚黏膜瘀點(diǎn)、瘀斑、出血性腦卒中、缺血性腦卒中等)的差異。統(tǒng)計方法:應(yīng)用SPSS 16.0軟件包建立數(shù)據(jù)庫,進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示;計數(shù)資料采用百分比(%)表示。不同時間INR達(dá)標(biāo)率、INR大于3.0的發(fā)生率、并發(fā)癥(出血/血栓)發(fā)生率的比較采用χ2檢驗;INR首次達(dá)標(biāo)時間、穩(wěn)定達(dá)標(biāo)時間、維持劑量的比較采用兩個獨(dú)立樣本t檢驗;兩變量之間的相關(guān)性采用直線相關(guān)分析,并用Pearson積差相關(guān)系數(shù)表示。P0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果:兩組間年齡、性別、身高、體重、BMI、伴隨疾病、合并用藥、初始INR值、左房血栓及肺栓塞患者等基線特征比較均無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。兩組間安全性比較:對照組與研究組分別有2例和1例輕微出血(均為牙齦出血),兩組均無血栓栓塞事件發(fā)生,兩組間并發(fā)癥發(fā)生率比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05);對照組與研究組不同時間INR大于3.0的發(fā)生率均無顯著性差異(P0.05),雖然研究組超標(biāo)例數(shù)較多,但是在INR3.0時經(jīng)過密切監(jiān)測INR并及時調(diào)整華法林劑量均能很快使INR3.0,并且均未有出血事件發(fā)生。兩組間有效性比較:對照組在第3、5、7天的達(dá)標(biāo)率分別為11.9%、23.8%、45.2%,研究組在第3、5、7天的達(dá)標(biāo)率分別為38.9%、51.3%、71.8%,與對照組比較同日達(dá)標(biāo)率均明顯增高,兩組達(dá)標(biāo)率有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05);對照組首次達(dá)標(biāo)時間為7.32±2.73天,研究組首次達(dá)標(biāo)時間為5.44±2.65天,兩組相比有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05);對照組穩(wěn)定達(dá)標(biāo)時間為15.22±6.27天,研究組穩(wěn)定達(dá)標(biāo)時間為14.72±7.15天,與對照組相比穩(wěn)定達(dá)標(biāo)時間雖無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05),但研究組達(dá)標(biāo)時間仍較對照組有縮短;對照組維持劑量為3.30±0.92mg,研究組維持劑量為3.88±0.92 mg,兩組相比有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。維持劑量與BMI呈直線相關(guān),相關(guān)系數(shù)為r=0.432,有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:與3mg華法林為初始劑量相比,按照BMI指導(dǎo)華法林初始劑量應(yīng)用于國內(nèi)患者能使INR更快速、更有效達(dá)標(biāo),同時不增加出血風(fēng)險。

【關(guān)鍵詞】:
【學(xué)位授予單位】:河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R541.75
【目錄】:

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【參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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