本文關(guān)鍵詞：力生長(zhǎng)因子E肽對(duì)前交叉韌帶成纖維細(xì)胞活力、遷移與侵襲的影響，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的研究力生長(zhǎng)因子(mechano-growth factor,MGF)E肽對(duì)前交叉韌帶(anterior cruciate ligament,ACL)成纖維細(xì)胞活力、遷移與侵襲的影響。方法以ACL成纖維細(xì)胞為研究對(duì)象:(1)經(jīng)不同濃度(0、10和100μg/L)MGF E肽處理細(xì)胞24 h后,去除培養(yǎng)基,換成1%血清濃度DMEM低糖培養(yǎng)基培養(yǎng)6和30 h后,檢測(cè)細(xì)胞活力、DNA含量、細(xì)胞凋亡、基質(zhì)金屬蛋白酶-2(matrix metalloproteinases-2,MMP-2)和基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)活性變化及I型膠原(COL I)、III型膠原(COL III)mRNA表達(dá);(2)使用不同濃度(0、5、10、20、50和100μg/L)MGF E肽處理ACL成纖維細(xì)胞48 h后,檢測(cè)細(xì)胞活力與MMP-2活性,并利用劃痕實(shí)驗(yàn)與Transwell實(shí)驗(yàn)分別檢測(cè)細(xì)胞遷移與侵襲能力。結(jié)果 (1)6 h時(shí),10μg/L濃度MGF E肽顯著促進(jìn)MMP-2、MMP-9活性,對(duì)細(xì)胞活力、增殖、凋亡及COL I、COL III mRNA表達(dá)無(wú)影響。100μg/L濃度MGF E肽顯著促進(jìn)MMP-2、MMP-9活性,并提高了COL I、COL III mRNA表達(dá),但對(duì)細(xì)胞活力、增殖、凋亡無(wú)影響。30 h時(shí),10μg/L濃度MGF E肽顯著促進(jìn)MMP-9活性及COL I、COL III mRNA表達(dá),對(duì)細(xì)胞活力、增殖、MMP-2活性及細(xì)胞凋亡無(wú)影響。100μg/L濃度MGF E肽顯著促進(jìn)MMP-9活性及COL III mRNA表達(dá),但對(duì)細(xì)胞活力、增殖、MMP-2活性、細(xì)胞凋亡、COL I mRNA表達(dá)無(wú)顯著性調(diào)控作用。(2)MGF E肽顯著促進(jìn)ACL成纖維細(xì)胞的遷移與侵襲,且呈一定程度濃度依賴性;遷移與侵襲過(guò)程可能依賴于MMP-2活性。結(jié)論 MGF E肽能夠促進(jìn)ACL成纖維細(xì)胞胞外基質(zhì)的合成與降解,進(jìn)一步提高了細(xì)胞的遷移與侵襲,有助于組織損傷修復(fù)過(guò)程中成纖維細(xì)胞向損傷部位遷移,對(duì)ACL組織修復(fù)再生與術(shù)后康復(fù)具有積極的調(diào)控作用。
【作者單位】： 重慶大學(xué)生物工程學(xué)院國(guó)家"111計(jì)劃"基地;重慶大學(xué)生物工程學(xué)院生物流變科學(xué)與技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 力生長(zhǎng)因子 細(xì)胞活力 細(xì)胞遷移 細(xì)胞侵襲 前交叉韌帶
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(11172338) 中央高�；究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)(106112016CDJXY23001)
【分類號(hào)】：R318.01;R686.5
【正文快照】： 前交叉韌帶(anterior cruciate ligament,ACL)是調(diào)控膝關(guān)節(jié)穩(wěn)定性的重要組織結(jié)構(gòu),能夠避免脛骨過(guò)度前移或股骨過(guò)度后移[1]。ACL損傷幾率日益增高,尤其常見(jiàn)于活躍的年輕舞蹈工作者[2]、足球運(yùn)動(dòng)員[3]等職業(yè),且往往會(huì)引起繼發(fā)性的疾病,如軟骨退化[4]、半月板損傷[5]等。與關(guān)節(jié)外

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1 饒寒敏;湯雪明;柴本甫;李慧;朱雅萍;;丹參對(duì)成纖維細(xì)胞成骨的掃描電鏡觀察[J];中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志;2001年S1期

2 朱紅梅;成纖維細(xì)胞對(duì)腫瘤發(fā)生發(fā)展的作用研究[J];醫(yī)學(xué)綜述;2002年06期

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6 張誠(chéng)s

本文編號(hào)：478487