幾種有機(jī)生物分子調(diào)控磷灰石及前驅(qū)相仿生礦化的研究
本文關(guān)鍵詞:幾種有機(jī)生物分子調(diào)控磷灰石及前驅(qū)相仿生礦化的研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:生物礦化是生物體內(nèi)形成礦物質(zhì)的過程,其重要的特征之一是無機(jī)礦物在有機(jī)基質(zhì)調(diào)節(jié)下成核和生長,形成具有特殊組裝方式和多級(jí)結(jié)構(gòu)的生物礦化材料,而仿生礦化則是在生物礦化的機(jī)制上以有機(jī)物的組裝體為模板控制無機(jī)物的形成,制備有機(jī)/無機(jī)復(fù)合體。因此探究有機(jī)基質(zhì)調(diào)控?zé)o機(jī)礦物形成的機(jī)制具有重要的意義。本研究采用四種有機(jī)生物分子:檸檬酸鹽(Citrate)、谷氨酸鹽(Glu),天冬氨酸鹽(Asp)和賴氨酸鹽(Lys)調(diào)控磷灰石及其前驅(qū)相仿生礦化過程,觀察在不同時(shí)間點(diǎn)(2min、10min、30min、60min)有機(jī)生物分子對(duì)磷灰石礦化的影響,通過改變有機(jī)生物分子的種類和濃度以及反應(yīng)溶液的p H值等觀察所得礦物的晶型、尺寸和形貌,通過XRD、FTIR、Zeta電位、SEM、TEM、電子探針和BET等測(cè)試方式進(jìn)行表征,對(duì)比分析各種有機(jī)生物分子在不同時(shí)間階段下調(diào)控的磷灰石礦物的狀態(tài),研究有機(jī)生物分子對(duì)磷灰石及其前驅(qū)相礦化的調(diào)控機(jī)理。研究結(jié)果表明,與堿性氨基酸(Lys)相比較,部分具有多羧基的有機(jī)生物分子(Citrate、Glu)對(duì)磷灰石成核和生長的抑制作用更加顯著。這部分取決于有機(jī)生物分子與Ca2+的結(jié)合能力和有機(jī)生物分子的電離能力,當(dāng)Citrate、Glu、Asp及Lys中-COOH/Ca2+的比例分別大于為:0.267、8.93、11.9、12.0時(shí),溶液澄清而沒有磷灰石生成,初步推斷各種有機(jī)生物分子中羧基與Ca2+結(jié)合能力的大小為:CitrateGluAspLys。其次,各組礦物顆粒的帶電情況也不相同,添加有機(jī)生物分子后,各顆粒所帶負(fù)電大小依次:CitrateGluAspLys。不同濃度的各有機(jī)生物分子在不同時(shí)間點(diǎn)(2min、10min、30min、60min)調(diào)控的磷灰石礦物形貌和晶型具有顯著差異,在0.0125M~0.015M Cit的調(diào)控下磷灰石礦物在整個(gè)反應(yīng)過程中均處于無定形狀態(tài)且保持球形顆粒狀態(tài),當(dāng)Glu濃度≥0.1M,Asp濃度≥0.4M,Lys濃度≥0.2M時(shí),反應(yīng)30min,仍然使礦物維持在球形顆粒狀態(tài),延遲前驅(qū)相的轉(zhuǎn)變,生成弱結(jié)晶的羥基磷灰石,且當(dāng)Glu濃度0.4M,Asp濃度0.5M,Lys濃度0.2M時(shí),礦物的前驅(qū)相一直得到穩(wěn)定,說明在有機(jī)生物分子濃度為0M~0.1M時(shí),對(duì)于前驅(qū)相的穩(wěn)定作用:CitGluLysAsp,當(dāng)有機(jī)生物分子濃度0.1M時(shí),對(duì)于前驅(qū)相的穩(wěn)定作用及礦物生長的抑制作用:CitLysGluAsp。而0.05M~0.4M的Glu和Asp,0.05M~0.2M的Lys在各時(shí)間階段調(diào)控下,磷酸鈣的形貌變化趨勢(shì)都是球形顆粒-表面有針簇狀結(jié)構(gòu)的球形顆粒-針簇狀團(tuán)聚體-片狀團(tuán)聚體,生成了復(fù)合有機(jī)生物分子的磷灰石納米晶體。各種有機(jī)生物分子在不同濃度下對(duì)磷灰石的成核生長作用有所不同,0.05M的Glu、Asp和Lys對(duì)磷灰石的成核生長均有促進(jìn)作用,但是當(dāng)Glu的濃度大于0.05M,Asp的濃度大于0.2M,Lys的濃度大于0.1M時(shí),Glu、Asp和Lys對(duì)磷灰石礦物的成核與生長具有較明顯的抑制作用,而Cit對(duì)磷灰石礦物的成核和生長具有最顯著的抑制作用,對(duì)于前驅(qū)相的穩(wěn)定作用最明顯。添加有機(jī)生物分子后所得的磷灰石礦物的比表面積、孔徑大小和接觸角均受到一定的影響,有機(jī)生物分子使磷灰石礦物的接觸角和孔徑大小相對(duì)變小,比表面積相對(duì)變大。
【關(guān)鍵詞】:有機(jī)生物分子 磷灰石 前驅(qū)相 仿生礦化
【學(xué)位授予單位】:華南理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R318.08
【目錄】:
- 摘要5-7
- Abstract7-12
- 第一章 緒論12-24
- 1.1 引言12
- 1.2 生物礦化和仿生礦化簡介12-14
- 1.3 磷酸鈣生物礦化和仿生礦化14-17
- 1.4 磷酸鈣礦化的研究現(xiàn)狀和趨勢(shì)17-22
- 1.4.1 檸檬酸調(diào)控磷酸鈣礦化的研究17-18
- 1.4.2 氨基酸調(diào)控磷酸鈣礦化的研究18-22
- 1.5 本論文研究的意義和研究內(nèi)容22-24
- 1.5.1 研究意義22-23
- 1.5.2 研究內(nèi)容23-24
- 第二章 檸檬酸鹽(Citrate)對(duì)磷灰石及前驅(qū)相仿生礦化的研究24-34
- 2.1 引言24
- 2.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容24-28
- 2.2.1 實(shí)驗(yàn)材料與設(shè)備24-25
- 2.2.2 實(shí)驗(yàn)過程25-27
- 2.2.3 測(cè)試與表征27-28
- 2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論28-33
- 2.3.1 Citrate調(diào)控下磷酸鈣的Zeta電位分析28-29
- 2.3.2 Citrate調(diào)控下磷酸鈣的SEM分析29-30
- 2.3.3 Citrate調(diào)控下磷酸鈣的XRD分析30-31
- 2.3.4 Citrate調(diào)控下磷酸鈣的FTIR分析31-33
- 2.4 本章小結(jié)33-34
- 第三章 酸性氨基酸對(duì)磷灰石及前驅(qū)相仿生礦化的研究34-49
- 3.1 引言34
- 3.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容34-39
- 3.2.1 實(shí)驗(yàn)材料和設(shè)備34-35
- 3.2.2 實(shí)驗(yàn)過程35-39
- 3.2.3 測(cè)試與表征39
- 3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論39-47
- 3.3.1 Glu和Asp調(diào)控下磷灰石的Zeta電位分析39-41
- 3.3.2 Glu和Asp調(diào)控下磷灰石的SEM分析41-42
- 3.3.3 Glu和Asp調(diào)控下磷灰石的XRD分析42-44
- 3.3.4 Glu和Asp調(diào)控下磷酸鈣的FTIR分析44-47
- 3.4 本章小結(jié)47-49
- 第四章 堿性氨基酸對(duì)磷灰石及前驅(qū)相仿生礦化的研究49-59
- 4.1 引言49
- 4.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容49-53
- 4.2.1 實(shí)驗(yàn)材料和設(shè)備49-50
- 4.2.2 實(shí)驗(yàn)過程50-52
- 4.2.3 測(cè)試與表征52-53
- 4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論53-57
- 4.3.1 Lys調(diào)控下磷灰石的Zeta電位分析53-54
- 4.3.2 Lys調(diào)控下磷灰石的SEM分析54-55
- 4.3.3 Lys調(diào)控下磷灰石的XRD分析55
- 4.3.4 Lys調(diào)控下磷酸鈣的FTIR分析55-57
- 4.4 本章小結(jié)57-59
- 第五章 幾種有機(jī)生物分子對(duì)磷灰石及前驅(qū)相仿生礦化的綜合研究59-70
- 5.1 引言59
- 5.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容59-62
- 5.2.1 實(shí)驗(yàn)材料和設(shè)備59-60
- 5.2.2 實(shí)驗(yàn)過程60-61
- 5.2.3 測(cè)試與表征61-62
- 5.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論62-69
- 5.3.0 幾種有機(jī)生物分子調(diào)控下磷灰石的元素分析(Ca/P)62
- 5.3.1 幾種有機(jī)生物分子調(diào)控下磷灰石的 SEM 分析62-64
- 5.3.2 幾種有機(jī)生物分子調(diào)控下磷灰石的 TEM 分析64-66
- 5.3.3 幾種有機(jī)生物分子調(diào)控下磷灰石的接觸角分析66-67
- 5.3.4 幾種有機(jī)生物分子調(diào)控下磷灰石的比表面積分析67-69
- 5.4 本章小結(jié)69-70
- 結(jié)論70-72
- 參考文獻(xiàn)72-84
- 攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果84-85
- 致謝85-86
- 附件86
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