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脫鈣脫細(xì)胞皮質(zhì)骨基質(zhì)修復(fù)顱骨缺損實驗研究

發(fā)布時間:2024-12-27 00:47
  研究背景骨折,疾病或先天性缺陷引起的骨缺損仍然是待解決的醫(yī)學(xué)上重要的問題,隨著人口老齡化的加快,骨科疾病頻發(fā)引發(fā)的骨缺損患者人數(shù)不斷增加。骨組織具有一定的自愈能力,但是骨缺損尺寸超過自愈的臨界值時則很難愈合。此時臨床上大多會采用植入骨缺損修復(fù)材料的治療方法來促進骨缺損的修復(fù)。因此,臨床工作中對骨缺損修復(fù)材料的需求也不斷增加。目前臨床上比較常用的骨缺損修復(fù)材料主要有3類:同種異體骨、自體骨和人工骨。但是其中一部分修復(fù)材料用于治療骨缺損疾病又受到一定的局限,研制并選擇出合適的且有效的解決骨缺損植入材料問題刻不容緩。有文獻報道顯示,現(xiàn)在已經(jīng)研制出很多滿足不同骨植入材料要求的產(chǎn)品,但是只有僅有少部分產(chǎn)品成功的在臨床上應(yīng)用于治療骨缺損疾病。現(xiàn)在研究的部分生物材料存在或多或少的缺陷。因此,我們有必要進一步探索開發(fā)新的有應(yīng)用潛能的骨生物材料,而無需添加外源性生長因子或細(xì)胞。拓展對生物材料的基礎(chǔ)研究,為臨床應(yīng)用開發(fā)新的具有骨誘導(dǎo)性的生物材料提供理論依據(jù)。研究目的通過體外細(xì)胞實驗及體內(nèi)動物實驗研究本實驗制作的脫鈣脫細(xì)胞皮質(zhì)骨基質(zhì)的成骨效果,觀察制備材料的結(jié)構(gòu)特性,細(xì)胞毒性。探討本實驗制作的材料對細(xì)胞毒性及...

【文章頁數(shù)】:83 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-1掃描電子顯微鏡觀測結(jié)果:新鮮骨、DBM、DCDBM在掃描電子顯微鏡放大500倍和放大10000倍下的表面結(jié)構(gòu)

圖1-1掃描電子顯微鏡觀測結(jié)果:新鮮骨、DBM、DCDBM在掃描電子顯微鏡放大500倍和放大10000倍下的表面結(jié)構(gòu)

脫鈣脫細(xì)胞皮質(zhì)骨基質(zhì)修復(fù)顱骨缺損實驗研究廣西醫(yī)科大學(xué)2016級碩士以增加(圖1-1e)有利于細(xì)胞的黏附。圖1-1d-e顯示了脫鈣后及脫膠原纖維結(jié)構(gòu)完整保留,其間隙固體物質(zhì)除去后大量孔隙暴露。脫細(xì)胞后,膠原纖維結(jié)構(gòu)保持完整排列有序,膠原纖維之間的孔隙率有利于細(xì)胞附著生長....


圖1-2a-d是HE染色的部分

圖1-2a-d是HE染色的部分

d是HE染色的部分。在圖a-b中的脫鈣兔皮質(zhì)骨中觀察到大量細(xì)胞。脫細(xì)胞后,留下小孔和皮質(zhì)骨基質(zhì)結(jié)構(gòu)保存完好。-2a-darepartsofHEstaining.Alargenumberofcellswereobservedinthedec....


圖1-3a.新鮮兔骨、DBM、DCDBM經(jīng)蛋白酶K消化提取DNA

圖1-3a.新鮮兔骨、DBM、DCDBM經(jīng)蛋白酶K消化提取DNA

圖1-3a.新鮮兔骨、DBM、DCDBM經(jīng)蛋白酶K消化提取DNA。b.恒溫儀器設(shè)置運行參數(shù);c.DNA瓊脂糖凝膠電泳。Figure1-3a.Freshrabbitbone,DBM,DCDBMwereextractedbyproteinase....


圖1-4不同時間脫鈣骨和脫鈣脫細(xì)胞骨浸出液培養(yǎng)的BMSCs經(jīng)CCK8測定的細(xì)胞活性

圖1-4不同時間脫鈣骨和脫鈣脫細(xì)胞骨浸出液培養(yǎng)的BMSCs經(jīng)CCK8測定的細(xì)胞活性

骨、DBM、DCDBM經(jīng)蛋白酶K消化提取DNA。b.恒溫儀器設(shè)置運行參eshrabbitbone,DBM,DCDBMwereextractedbyproteinaseKdigerumentsetoperatingparameters;c.DN....



本文編號:4020881

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