[目的]用溶膠-凝膠法及造孔劑法對羥基磷灰石晶須(HAPw)進行改性,制備多孔羥基磷灰石晶須／納米氧化鋅(HAPw/n-ZnO)抗菌骨修復(fù)材料。綜合探討多孔HAPw/n-ZnO的抗生物膜作用及抗菌機理,為下一步研究奠定基礎(chǔ)。[材料與方法]分別建立金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、變形鏈球菌、牙齦卟啉單胞菌生物膜體外模型。無光條件在相同的多孔HAPw/n-ZnO濃度梯度(0-2mg/ml)下分別進行生物膜抑制試驗與細胞內(nèi)活性氧(ROS)檢測,并利用掃描電子顯微鏡、熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡觀察分析材料的抗菌作用機制,未加入多孔HAPw/n-ZnO組作為空白對照。[結(jié)果]四種細菌均具備形成生物膜的能力。無光條件下隨著材料濃度遞增,各濃度多孔HAPw/n-ZnO組(1.00,1.25,1.50,1.75,2.00mg/ml)相對于空白對照組(0mg/ml),四種細菌生物膜的形成量(OD值)逐漸減少、四種細菌細胞內(nèi)ROS水平(DCF熒光強度)逐漸升高,各組之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。相對于空白對照組在多孔HAPw/n-ZnO處理后,掃描電鏡SEM圖片顯示多孔HAPw/n-ZnO組生...

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－４可知，金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、變形鏈球菌、牙銀??口ｈ晰單胞菌均能夠黏附于ＰＬＬ細胞爬片表面，并甘相巧黏附聚集

２．１巧斷細菌是否形成生物膜的ＳＥＭ觀察與分析??金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、變形鏈球菌、牙銀撲１林單胞菌在ＰＬＬ細胞??爬片上培養(yǎng)２４ｈ后的ＳＥＭ圖像見圖１－１至圖１－４。??ｆｍｗｗＭ??１－１金黃色葡萄球菌生物膜?１－２白色念珠菌生物膜??闕圓??１－３變形鏈球菌生物膜?１....

圖１－５金黃色葡萄球菌生物膜?

■??２．２抑制生物膜形成分析??圖１－５至圖１－８依次分別為各濃度（０－２?ｍｇ／ｍｌ）多孔ＨＡＰｗ／ｎ－ＺｎＯ對金黃??色葡萄球菌、白色念珠菌、變形鏈球菌、牙銀撲晰單胞菌生物膜形成的抑制情況。??空白對照組（Ｏｍｇ／ｍｌ）與各濃度材料實驗組０．００，?１．２５，?１．５０，?....

圖１－６白色念珠菌生物膜??Ｓ化ｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ?ｍｕｔａｎｓ?ｂｉｏｆｌｉｍ?Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ?ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ?ｂｉｏｆｉｌｍ??

■??２．２抑制生物膜形成分析??圖１－５至圖１－８依次分別為各濃度（０－２?ｍｇ／ｍｌ）多孔ＨＡＰｗ／ｎ－ＺｎＯ對金黃??色葡萄球菌、白色念珠菌、變形鏈球菌、牙銀撲晰單胞菌生物膜形成的抑制情況。??空白對照組（Ｏｍｇ／ｍｌ）與各濃度材料實驗組０．００，?１．２５，?１．５０，?....

圖１－７變形鏈球菌生物膜?

■??２．２抑制生物膜形成分析??圖１－５至圖１－８依次分別為各濃度（０－２?ｍｇ／ｍｌ）多孔ＨＡＰｗ／ｎ－ＺｎＯ對金黃??色葡萄球菌、白色念珠菌、變形鏈球菌、牙銀撲晰單胞菌生物膜形成的抑制情況。??空白對照組（Ｏｍｇ／ｍｌ）與各濃度材料實驗組０．００，?１．２５，?１．５０，?....

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