目的:研究新型組織工程納米材料絲素蛋白/左旋聚乳酸(SF/PLLA)無(wú)紡網(wǎng)的生物相容性和安全性,探討其作為生物植入材料的可行性。方法:采用靜電紡絲方法制備SF/PLLA復(fù)合組織工程納米材料,制備浸提液,并以生理鹽水作為對(duì)照,注射入小鼠體內(nèi),觀(guān)察2周內(nèi)小鼠的一般情況和不良反應(yīng);將材料植入小鼠背部,以3-0縫線(xiàn)作為對(duì)照,于術(shù)后1、2、3和4周分別取材,HE染色并拍照,比較實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組周?chē)M織的炎癥反應(yīng)情況;培養(yǎng)兔膝關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞,傳代后接種至材料表面,在體外繼續(xù)培養(yǎng),倒置光學(xué)顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞的黏附和生長(zhǎng)情況。將關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞分為陰性對(duì)照組(空白培養(yǎng)液)、實(shí)驗(yàn)組(含材料的培養(yǎng)液)和陽(yáng)性對(duì)照組(含苯酚培養(yǎng)液),不同組材料浸提液與細(xì)胞共培養(yǎng)24和48h,MTT法檢測(cè)材料對(duì)軟骨細(xì)胞增殖的影響。結(jié)果:注射浸提液后小鼠的全身狀況與注射生理鹽水后無(wú)差別;材料植入小鼠背部后,開(kāi)始有少量成纖維細(xì)胞長(zhǎng)入材料中,伴隨出現(xiàn)少量的淋巴細(xì)胞及異物巨細(xì)胞,隨后成纖維細(xì)胞數(shù)量增加,淋巴細(xì)胞及異物巨細(xì)胞無(wú)明顯增多,材料慢慢降解,直至第4周時(shí)材料出現(xiàn)明顯的降解;材料周?chē)M織炎癥反應(yīng),第2周時(shí)最嚴(yán)重,然后逐漸減輕,其周?chē)M織炎癥反...

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與材料
    1.2 主要試劑和儀器
    1.3動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)
    1.4 體外細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 各組小鼠急性毒性
    2.2 各組小鼠植入后短期局部反應(yīng)
    2.3 材料浸提液作用下軟骨細(xì)胞活性
    2.4 復(fù)合培養(yǎng)后兔膝關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞
3 討論



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