現(xiàn)代戰(zhàn)爭中各種火器的強(qiáng)大動能極易導(dǎo)致周圍神經(jīng)缺損,平時(shí)周圍神經(jīng)損傷則常見于交通事故、腫瘤切除、炎性疾病、先天性畸形等因素。缺損性周圍神經(jīng)損傷不僅難以修復(fù),也給病人及社會帶來沉重負(fù)擔(dān)。與再生能力低下的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷相比,長度小于0.5cm的周圍神經(jīng)缺損可采用神經(jīng)吻合術(shù)進(jìn)行處理,預(yù)后往往較好。當(dāng)神經(jīng)缺損大于4cm時(shí)則首先采用自體神經(jīng)移植進(jìn)行修復(fù),但以自體神經(jīng)為供體不僅來源受限、匹配困難,也存在很多后遺癥,且修復(fù)效果也并非盡如人意。同種異體神經(jīng)雖已開展臨床應(yīng)用研究,但修復(fù)效果遠(yuǎn)不如自體神經(jīng),亦存在免疫排斥問題。近年來快速發(fā)展的組織工程神經(jīng)技術(shù)為神經(jīng)缺損修復(fù)帶來了新希望,其優(yōu)點(diǎn)在于:一是可以作為自體神經(jīng)和同種異體神經(jīng)的替代物,二是可以修復(fù)更長的神經(jīng)缺損,三是可以根據(jù)神經(jīng)缺損長度和直徑“量身定做”。雖已有少量組織工程神經(jīng)用于臨床,但存在神經(jīng)再生緩慢、神經(jīng)結(jié)構(gòu)和功能恢復(fù)欠佳等問題。從以往組織工程神經(jīng)及其修復(fù)周圍神經(jīng)缺損的研究來看,目前學(xué)者正從以下幾個(gè)方面對組織工程神經(jīng)技術(shù)進(jìn)行改進(jìn):一是支架材料的合成、篩選與神經(jīng)導(dǎo)管制作,目前認(rèn)為PLGA是較為理想的支架材料;二是選擇更適宜的種子細(xì)胞,以往曾用種子...

【文章頁數(shù)】：100 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖1.EPI-NCSCs形態(tài)觀察及鑒定（A）培養(yǎng)3天時(shí)倒置顯微鏡下觀察EPI-NCSCs細(xì)胞形態(tài)；（B）培養(yǎng)7天時(shí)倒置顯微鏡下觀察EPI-NCSCs細(xì)胞形態(tài)；（C）SOX10，呈紅色；（D）Nestin，呈藍(lán)色；(E)GFP，呈綠色；(F)GFP-SOX10-Nestin疊加

陸軍軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文EPI-NCSCs細(xì)胞懸液（細(xì)胞數(shù)2.0×104/μL）與12.5μLECM基質(zhì)凝膠混合液。對照組（n=83）注入等量的DMEM及ECM基質(zhì)凝膠混合液。逐層縫合肌肉皮膚。術(shù)后1w每日注射青霉素及環(huán)孢霉素預(yù)防感染，常規(guī)飼養(yǎng)。2.3結(jié)果....

圖2.PLGA導(dǎo)管

在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，GFP轉(zhuǎn)基因鼠源的EPI-NCSCs在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)為穩(wěn)定的亮綠色熒光（圖1.E）。培養(yǎng)3天時(shí)，可見數(shù)量眾多的細(xì)胞以隆突部為中心，向外周游走，細(xì)胞形態(tài)以圓形為主。游出后突起伸出，細(xì)胞形態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)樗笮危▓D1.A）。經(jīng)過4天增殖后，細(xì)胞突起更為顯著....

圖3.移植后EPI-NCSCs的體內(nèi)存活情況

Figure2.PLGAcatheter.(A)GeneralstructureofPLGAcatheter,(B)ScanningelecmicroscopicstructureofPLGAcatheter.=micropore,scale:....

圖4.免疫熒光雙標(biāo)的巨噬細(xì)胞亞型

兩組間巨噬細(xì)胞總數(shù)的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p＞0.05）(表1)。從巨噬細(xì)胞亞型來看（圖4.A,B），EPI-NCSCs組的M1巨噬細(xì)胞為28.33±1.70，顯著低于DMEM組的44.08±3.50(P<0.01)。M2巨噬細(xì)胞在EPI-NCSCs組的數(shù)量....

本文編號：3919091