本文關(guān)鍵詞：SV40病毒納米顆粒與無機納米材料雜化體系的構(gòu)建，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：天然生物納米材料與無機納米材料的整合為無機納米材料在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用帶來新的契機。貴金屬納米材料及碳納米材料作為兩種重要的材料,因其獨特的物理化學(xué)性質(zhì),在成像、遞送、熱療、生物傳感等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用備受關(guān)注。本論文以SV40病毒納米顆粒為模板,使其分別與金納米顆粒、金@銀核殼型納米顆粒及碳點三種無機納米材料整合形成雜化體系,構(gòu)建多功能納米材料。一、通過生物礦化的方法構(gòu)建了SV40病毒納米顆粒-貴金屬納米材料雜化體系。在SV40病毒納米顆粒內(nèi)腔包裝一個預(yù)先合成的金納米顆粒核心,再以該核心為種子,可控的生長厚度可精細調(diào)控的同質(zhì)或異質(zhì)無機納米外層,成功的在野生型SV40病毒納米顆粒內(nèi)腔礦化了一系列粒徑(≤10 nm)均一的金納米顆粒以及金@銀核殼型異質(zhì)納米顆粒,且蛋白質(zhì)外殼保持完整。這種新的生物模板礦化策略,即“包裝種子-生長”策略,豐富了構(gòu)建蛋白殼-無機納米材料雜化體系的技術(shù)路線;所構(gòu)建的病毒納米顆粒-貴金屬納米材料雜化體系可用于發(fā)展高靈敏傳感和多功能納米器件。二、通過共組裝的方法構(gòu)建了SV40病毒納米顆粒-碳點雜化體系。SV40主要衣殼蛋白VP1與碳點共組裝,經(jīng)蔗糖密度梯度離心分離、紫外可見吸收光譜、熒光光譜等手段,證明碳點與SV40病毒納米顆粒形成共組裝體。另外通過生物膜層干涉技術(shù)證明VP1與碳點之間具有非常強的親和力,可能是二者高效共組裝的驅(qū)動力。SV40病毒納米顆粒-碳點雜化共組裝體系的建立為后續(xù)構(gòu)建集熒光成像、光聲成像及光熱治療于一體的靶向診療探針提供了研究基礎(chǔ)。
【關(guān)鍵詞】：SV40病毒納米顆粒 貴金屬納米材料 碳點 雜化體系 生物礦化
【學(xué)位授予單位】：中國科學(xué)院研究生院(武漢病毒研究所)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R318.08;TB383.1
【目錄】：

• 致謝4-5
• 摘要5-6
• ABSTRACT6-13
• 第1章 引言13-54
• 1.1 蛋白籠形結(jié)構(gòu)13-28
• 1.1.1 常見的蛋白籠形結(jié)構(gòu)13-14
• 1.1.2 蛋白籠形結(jié)構(gòu)指導(dǎo)的多功能納米材料的構(gòu)建14-23
• 1.1.2.1 利用蛋白籠的內(nèi)腔15-20
• 1.1.2.2 利用蛋白籠的外表面20-21
• 1.1.2.3 同時利用蛋白籠的內(nèi)腔和外表面21-23
• 1.1.3 基于蛋白籠形結(jié)構(gòu)納米材料的應(yīng)用23-28
• 1.1.3.1 催化24-25
• 1.1.3.2 生物醫(yī)學(xué)25-26
• 1.1.3.3 納米光子學(xué)26-28
• 1.2 猴病毒 40（SV40）28-31
• 1.2.1 SV40的結(jié)構(gòu)28-30
• 1.2.2 SV40侵染機制30-31
• 1.2.3 VP1的自組裝31
• 1.3 貴金屬納米顆粒31-45
• 1.3.1 貴金屬納米顆粒的制備33-35
• 1.3.2 貴金屬納米顆粒的表面功能化35-37
• 1.3.3 貴金屬納米顆粒的性質(zhì)37-41
• 1.3.4 貴金屬納米顆粒的生物學(xué)應(yīng)用41-45
• 1.4 碳納米材料45-52
• 1.4.1 碳點的合成46-49
• 1.4.2 碳點的光吸收與光致發(fā)光性質(zhì)49-50
• 1.4.3 生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用50-52
• 1.4.4 本研究所用碳點（C-Dot）簡介52
• 1.5 本研究的主要目標與內(nèi)容52-54
• 第2章 SV40病毒納米顆粒-貴金屬納米材料雜化體系的構(gòu)建54-77
• 2.1 材料與方法54-63
• 2.1.1 材料54-56
• 2.1.2 主要儀器56-57
• 2.1.3 實驗方法57-63
• 2.1.3.1 VP1的表達、純化及五聚體的制備57-58
• 2.1.3.2 VP1五聚體濃度的測定58-59
• 2.1.3.3 反應(yīng)容器的清洗59
• 2.1.3.4 5nmAuNP的合成與DHLA修飾59-60
• 2.1.3.5 VP1包裝 5nmAuNP60
• 2.1.3.6 VNP-5nmAuNP的純化60-61
• 2.1.3.7 SV40 VNP內(nèi)腔種子生長法合成VNP-AuNP61
• 2.1.3.8 SV40 VNP內(nèi)腔種子生長法合成VNP-Au@AgNP61
• 2.1.3.9 VNP-AuNP與VNP-Au@AgNP雜化體系的表征61-63
• 2.1.3.10 VP1五聚體自組裝形成VNP空殼63
• 2.1.3.11 VNP空殼內(nèi)腔直接礦化63
• 2.2 實驗結(jié)果63-74
• 2.2.1 VP1的表達、純化及五聚體的制備63-65
• 2.2.2 5nmAuNP的合成與DHLA修飾65
• 2.2.3 VP1的體外自組裝65-66
• 2.2.4 VNP-5nmAuNP的純化66-67
• 2.2.5 VNP內(nèi)腔種子生長法合成VNP-AuNP的表征67-70
• 2.2.6 VNP內(nèi)腔種子生長法合成VNP-Au@AgNP的表征70-73
• 2.2.7 VNP空殼內(nèi)腔直接礦化73-74
• 2.3 討論74-77
• 第3章 SV40病毒納米顆粒-碳點雜化體系的構(gòu)建77-91
• 3.1 材料與方法77-81
• 3.1.1 材料77-78
• 3.1.2 主要儀器78
• 3.1.3 實驗方法78-81
• 3.1.3.1 hisVP1的表達、純化及五聚體的制備78
• 3.1.3.2 hisVP1五聚體濃度的測定78-79
• 3.1.3.3 hisVP1與C-Dot的共組裝79
• 3.1.3.4 SV40病毒納米顆粒-碳點雜化體的純化79-80
• 3.1.3.5 SV40病毒納米顆粒-碳點雜化體的表征80
• 3.1.3.6 hisVP1與C-Dot分子相互作用測試80-81
• 3.2 實驗結(jié)果81-88
• 3.2.1 hisVP1的表達、純化及五聚體的制備81-82
• 3.2.2 hisVP1與C-Dot的共組裝82-83
• 3.2.3 SV40病毒納米顆粒-碳點雜化體的純化83-85
• 3.2.4 SV40病毒納米顆粒-碳點雜化體的表征85-86
• 3.2.5 分子相互作用測試測定hisVP1與C-Dot的親和性86-88
• 3.3 討論88-91
• 第4章 結(jié)論91-92
• 參考文獻92-115
• 作者簡歷115

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中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 張文靜;SV40病毒納米顆粒與無機納米材料雜化體系的構(gòu)建[D];中國科學(xué)院研究生院(武漢病毒研究所);2016年

  本文關(guān)鍵詞：SV40病毒納米顆粒與無機納米材料雜化體系的構(gòu)建，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號：383687