隨著口腔微創(chuàng)理念的發(fā)展,光固化復(fù)合樹脂材料以及粘接修復(fù)技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于牙齒缺損的修復(fù)治療。目前,由于光固化引起的復(fù)合樹脂的聚合收縮現(xiàn)象仍然是不可避免的,導(dǎo)致樹脂與牙體組織的粘接界面存在微滲漏或者納米滲漏。這種結(jié)構(gòu)缺陷成為口腔中水分子和微生物入侵的通道,進(jìn)而引起粘接界面的降解破壞,誘發(fā)繼發(fā)齲等并發(fā)癥,最終導(dǎo)致修復(fù)失敗。事實(shí)上,即使固化時(shí)聚合收縮率接近0%,日常咬合應(yīng)力的變化及口腔環(huán)境溫度的冷熱變化,由于復(fù)合樹脂和牙體硬組織熱膨脹系數(shù)的不匹配,樹脂和牙體組織界面也會(huì)長期受到界面應(yīng)力的影響。另一方面,粘接劑作為復(fù)合樹脂和牙體組織連接的關(guān)鍵,對(duì)復(fù)合樹脂發(fā)揮更持久的修復(fù)功能也起到至關(guān)重要的作用。為了提高粘接劑在牙本質(zhì)中的滲透率,牙本質(zhì)粘接劑中常加入大量親水性單體,在光固化后具有一定的吸水性。導(dǎo)致吸水過程進(jìn)一步加劇,粘接劑分子鏈完整性受到破壞,逐漸水解降解。研究表明,粘接劑的老化和降解也會(huì)引起微滲漏的發(fā)生,從而造成復(fù)合樹脂斷裂等問題。因此,如何降低甲基丙烯酸酯類復(fù)合樹脂的聚合收縮、牙本質(zhì)粘接劑的吸水性以及提高樹脂-牙本質(zhì)粘接修復(fù)的耐久性研究具有十分重要的意義。本文旨在研究聚氨酯(polyuret...

【文章頁數(shù)】：85 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
縮略詞表
引言
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 復(fù)合樹脂的粘接修復(fù)
        1.1.1 聚合收縮和界面收縮應(yīng)力
        1.1.2 復(fù)合樹脂的脫粘接形成
    1.2 牙本質(zhì)粘接劑的組成及研究進(jìn)展
        1.2.1 粘接劑的分類
        1.2.2 粘接劑的化學(xué)組成
        1.2.3 粘接劑的吸水性
    1.3 聚氨酯粘接劑
        1.3.1 結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)
        1.3.2 丙烯酸酯改性聚氨酯粘接劑
        1.3.3 在口腔材料領(lǐng)域中的應(yīng)用
第二章 多元醇混合型丙烯酸酯改性聚氨酯粘接劑的制備與表征
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 丙烯酸酯改性的PU預(yù)聚物的合成
        2.2.2 PU預(yù)聚物的化學(xué)結(jié)構(gòu)表征
        2.2.3 PU粘接劑的吸水值和溶解值檢測
        2.2.4 PU粘接劑的力學(xué)性能檢測
        2.2.5 PU粘接劑的熱穩(wěn)定性檢測
        2.2.6 PU粘接劑的體外細(xì)胞毒性檢測
        2.2.7微滲漏實(shí)驗(yàn)
        2.2.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        2.3.1 PU預(yù)聚物的化學(xué)表征
        2.3.2 PU粘接劑的吸水值和溶解值
        2.3.3 PU粘接劑的力學(xué)性能
        2.3.4 PU粘接劑的熱穩(wěn)定性
        2.3.5 PU粘接劑的體外細(xì)胞毒性
        2.3.6 微滲漏實(shí)驗(yàn)
    2.4 討論
    2.5 本章小結(jié)
第三章 光/濕雙固化聚氨酯粘接劑的制備及其在樹脂粘接中的應(yīng)用研究
    3.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器
        3.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        3.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    3.2 實(shí)驗(yàn)方法
        3.2.1 光/濕(C=C/NCO)雙固化PU預(yù)聚物的合成與表征
        3.2.2 光/濕(C=C/NCO)基團(tuán)含量對(duì)粘接劑性能的影響
        3.2.3 C=C/NCO-PU粘接劑在牙本質(zhì)粘接中的應(yīng)用
        3.2.4 體外細(xì)胞毒性檢測
        3.2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        3.3.1 C=C/NCO-PU預(yù)聚物的紅外表征
        3.3.2 C=C/NCO-PU粘接劑的雙鍵轉(zhuǎn)化率檢測
        3.3.3 C=C/NCO-PU粘接劑接觸角的測定
        3.3.4 C=C/NCO-PU粘接劑的力學(xué)性能檢測
        3.3.5 微拉伸粘接強(qiáng)度測試
        3.3.6 微滲漏實(shí)驗(yàn)
        3.3.7 粘接界面形貌分析
        3.3.8 C=C/NCO-PU粘接劑的體外細(xì)胞毒性
    3.4 討論
    3.5 本章小結(jié)
第四章 雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯樹脂增強(qiáng)型聚氨酯粘接劑的制備及其生物相容性研究
    4.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器
        4.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        4.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    4.2 實(shí)驗(yàn)方法
        4.2.1 雙酚A樹脂增強(qiáng)型聚氨酯(Bis/PU)粘接劑的制備
        4.2.2 雙鍵轉(zhuǎn)化率檢測
        4.2.3 接觸角的測定
        4.2.4 即刻拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率檢測
        4.2.5 Bis/PU型粘接劑在牙本質(zhì)粘接中的應(yīng)用
        4.2.6 體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)
        4.2.7 短期經(jīng)口毒性試驗(yàn)(經(jīng)口途徑)
        4.2.8 皮下植入試驗(yàn)
        4.2.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        4.3.1 Bis/PU型粘接劑的雙鍵轉(zhuǎn)化率測定
        4.3.2 Bis/PU型粘接劑接觸角測定
        4.3.3 Bis/PU型粘接劑的力學(xué)性能檢測
        4.3.4 微拉伸強(qiáng)度測試
        4.3.5 微滲漏性能檢測
        4.3.6 粘接界面的形貌分析
        4.3.7 體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)
        4.3.8 短期全身毒性試驗(yàn)(經(jīng)口途徑)
        4.3.9 皮下植入試驗(yàn)
    4.4 討論
    4.5 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者簡介及在學(xué)期間取得的科研成果
致謝



本文編號(hào)：3803575