發(fā)布時(shí)間：2023-04-02 06:56

　　第1章不同脫乙酰度殼聚糖支架制備及降解性能評(píng)價(jià) 目的：制備不同脫乙酰度殼聚糖三維支架并考察其體內(nèi)、外降解性能,為殼聚糖作為軟骨缺損修復(fù)支架材提供前期實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法：用脫乙酰度分別為65%、80%、95%殼聚糖,以相分離法制備三維支架,SEM觀察其表面形態(tài)、孔徑,以液體替代法檢測(cè)孔隙率,吸水溶脹率；含溶菌酶107U/L的PBS溶液(pH7.4)37℃氣浴振蕩,測(cè)不同時(shí)間(1d,3d,7d,14d,21d,28d)支架降解率,植入SD大鼠豎棘肌內(nèi),分別檢測(cè)2周、4周、6周、8周、10周、12周降解率及觀察其降解支架與組織局部情況。 結(jié)果：不同脫乙酰度支架均具高孔隙三維結(jié)構(gòu),隨脫乙酰度增加孔隙率分別為93.6%、90.0%、85.1%,支架顏色由淡黃漸變白,溶脹率分別為820%、803%、772%,在體外溶菌酶的作用下逐步降解,至第28d時(shí)不同脫乙酰度支架分別降解為30.44%、22.88%、17.10%,且逐步降解第4周時(shí)降解率為57.48%,40.23%,29.53%。HE檢測(cè)示與周圍肌組織具有良好的相容性 結(jié)論：支架具有良好的三維孔隙結(jié)構(gòu),能在體內(nèi)外逐步降解,脫乙酰度越高降解越慢,相...

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
    參考文獻(xiàn)
第1章 不同脫乙酰度殼聚糖支架制備及降解性能評(píng)價(jià)
    材料與方法
        1.1 實(shí)驗(yàn)材料
            1.1.1 主要試劑
            1.1.2 主要設(shè)備
        1.2 實(shí)驗(yàn)方法
            1.2.1 殼聚糖支架的制備
            1.2.2 支架形態(tài)、孔隙率、溶脹率測(cè)定
            1.2.3 體外降解實(shí)驗(yàn)
            1.2.4 體內(nèi)降解試驗(yàn)
            1.2.5 制備石蠟切片
            1.2.6 蘇木精-伊紅染色
    結(jié)果
        2.1 掃描電鏡形貌、孔隙率、溶脹率
        2.2 體內(nèi)、外降解
    討論
    結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第2章 緩釋TGF-β1殼聚糖微球的制備及性能檢測(cè)
    材料與方法
        1.1 實(shí)驗(yàn)材料
            1.1.1 主要試劑
            1.1.2 主要儀器
        1.2 實(shí)驗(yàn)方法
            1.2.1 空白微球制備、外觀形態(tài)、粒徑分布
            1.2.2 TGF-β1及BSA微球制備、包封率與載藥量計(jì)算
            1.2.3 溶脹率
            1.2.4 緩釋率
            1.2.5 體外降解率
            1.2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    結(jié)果
        2.1 微球形態(tài)
        2.2 微球特性
        2.3 微球緩釋率
    討論
    參考文獻(xiàn)
第3章 負(fù)載可降解緩釋微球殼聚糖支架制備及生物相容性實(shí)驗(yàn)研究
    材料與方法
        1.1 實(shí)驗(yàn)材料
            1.1.1 主要試劑
            1.1.2 主要設(shè)備
        1.2 實(shí)驗(yàn)方法
            1.2.1 負(fù)載微球殼聚糖支架的制備
            1.2.2 材料浸提液制備
            1.2.3 支架孔徑、孔隙率測(cè)定
            1.2.4 溶血試驗(yàn)
            1.2.5 急性全身毒性試驗(yàn)
            1.2.6 皮內(nèi)刺激實(shí)驗(yàn)
            1.2.7 熱原性試驗(yàn)
            1.2.8 體內(nèi)植入實(shí)驗(yàn)
            1.2.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    結(jié)果
        2.1 支架材料結(jié)果
        2.2 溶血實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        2.3 全身急性毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        2.4 皮內(nèi)刺激實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        2.5 熱源試驗(yàn)結(jié)果
        2.6 肌內(nèi)植入實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
第4章 制備TGF-β1微球殼聚糖支架并考察對(duì)兔關(guān)節(jié)軟骨缺損修復(fù)
    材料與方法
        1.1 主要試驗(yàn)材料
            1.1.1 主要試劑
            1.1.2 主要設(shè)備
        1.2 主要試驗(yàn)方法
            1.2.1 空白微球和負(fù)載TGF-β1微球制備
            1.2.2 TGF-β1的包封率與載藥量
            1.2.3 TGF-β1殼聚糖微球緩釋率
            1.2.4 體外降解率
        1.3 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
            1.3.1 動(dòng)物分組
            1.3.2 手術(shù)植入
            1.3.3 大體觀察和組織評(píng)分
            1.3.4 組化染色鑒定
            1.3.5 病理觀察和評(píng)分
            1.3.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
致謝
附圖
攻讀學(xué)位期間的研究成果
綜述
    參考文獻(xiàn)



本文編號(hào)：3778774