紅細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞之間的粘附作用研究對(duì)揭示心血管疾病的發(fā)病機(jī)制具有重要意義。在病理狀態(tài)下,紅細(xì)胞的氧化損傷會(huì)使胞膜糖蛋白受體中的唾液酸含量下調(diào)以及細(xì)胞粘彈性質(zhì)的改變,導(dǎo)致紅細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞的黏附性增強(qiáng)。基于唾液酸與3-氨基苯硼酸具有特異性識(shí)別作用,本研究采用耗散型石英晶體微天平(QCM-D)建立了一種實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)氧化損傷紅細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞之間粘附的新方法。以H₂O₂氧化損傷紅細(xì)胞為研究模型,通過(guò)QCM傳感器實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)紅細(xì)胞粘附過(guò)程頻率和耗散因子的變化,評(píng)價(jià)其氧化損傷程度。結(jié)果表明,隨著H₂O₂濃度增加,QCM頻率和耗散因子變化值均隨之減小,表明紅細(xì)胞的粘附與H₂O₂濃度和紅細(xì)胞的氧化損傷程度呈負(fù)相關(guān)。為了模擬血管內(nèi)環(huán)境,將血管內(nèi)皮細(xì)胞固定于芯片界面,采用QCM實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)其與紅細(xì)胞的粘附,結(jié)果表明,隨著紅細(xì)胞損傷程度增加,細(xì)胞間的黏附逐漸增強(qiáng)。本研究建立了一種簡(jiǎn)便、免標(biāo)記、高靈敏、可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞間粘附并評(píng)價(jià)細(xì)胞氧化損傷的新方法,拓展了QCM技術(shù)在生物體系細(xì)胞功能研...

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【文章目錄】：
1 引 言
2 實(shí)驗(yàn)部分
    2.1 儀器與試劑
    2.2 內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)和RBCs的處理
    2.3 QCM-D的測(cè)量
    2.4 電化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法
3 結(jié)果與討論
    3.1 APBA修飾傳感界面的表征
    3.2 QCM傳感器實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)氧化損傷RBCs的黏附
    3.3 QCM-D傳感器監(jiān)測(cè)氧化損傷RBCs的粘彈性
    3.4 QCM傳感器實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)損傷RBCs與內(nèi)皮細(xì)胞間的粘附
4 結(jié) 論



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