目的:冷常壓等離子體已被應(yīng)用于多種醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,如病原體失活和種植體表面改性,但由于冷常壓等離子體處理的效果在空氣中不能長(zhǎng)期維持,而使其在臨床上的應(yīng)用受到限制。與其他工作氣體的冷等離子體相比,空氣冷常壓等離子體具有成本低、臨床應(yīng)用方便等優(yōu)點(diǎn)。因此,本實(shí)驗(yàn)研究空氣冷常壓等離子體處理純鈦對(duì)成骨細(xì)胞早期粘附、增殖及遷移的影響。研究方法:本研究于2017年6月至2018年3月在中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室完成。以空氣冷常壓等離子體處理后的純鈦片為實(shí)驗(yàn)組,未處理的純鈦片作為對(duì)照組。(1)通過(guò)X射線光電子能譜分析兩組鈦片表面的化學(xué)元素和價(jià)鍵狀態(tài),原子力顯微鏡檢測(cè)比較兩組鈦片表面粗糙度,并應(yīng)用靜態(tài)接觸角測(cè)量?jī)x測(cè)量?jī)山M鈦片表面的接觸角。(2)通過(guò)掃描電鏡及熒光顯微鏡觀察兩組鈦片表面接種的MC3T3-E1成骨細(xì)胞的形貌和細(xì)胞骨架,MTT細(xì)胞增殖檢測(cè)和劃痕實(shí)驗(yàn)比較兩組細(xì)胞的增殖和遷移速度,RT-PCR及Western-Blot檢測(cè)并比較兩組細(xì)胞的整合素α2、α5及β1的表達(dá)水平。采用SPSS 22.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:(1)實(shí)驗(yàn)組鈦片表面TiO₂和Ti-OH的相對(duì)含量...

【文章頁(yè)數(shù)】：54 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語(yǔ)
1 前言
2 材料與方法
    2.1 細(xì)胞來(lái)源
    2.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑和儀器
        2.2.1 主要實(shí)驗(yàn)試劑
        2.2.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器
    2.3 實(shí)驗(yàn)樣片
        2.3.1 樣片制備
        2.3.2 樣片分組
    2.4 實(shí)驗(yàn)方法
        2.4.1 MC3T3-E1成骨細(xì)胞的培養(yǎng)
        2.4.2 繪制MC3T3-E1細(xì)胞生長(zhǎng)曲線確定最適細(xì)胞接種濃度
        2.4.3 MC3T3-E1細(xì)胞增殖檢測(cè)
        2.4.4 鈦片表面理化特性檢測(cè)
        2.4.5 MC3T3-E1細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察
        2.4.6 MC3T3-E1細(xì)胞遷移情況
        2.4.7 RNA提取和實(shí)時(shí)定量PCR
        2.4.8 Western-Blot
    2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
3 結(jié)果
    3.1 MC3T3-E1細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線
    3.2 MC3T3-E1細(xì)胞的增殖檢測(cè)
    3.3 鈦片表面的理化性能
        3.3.1 鈦片表面形貌檢測(cè)
        3.3.2 鈦片表面化學(xué)成分檢測(cè)
        3.3.3 鈦片表面接觸角檢測(cè)
    3.4 MC3T3-E1細(xì)胞的形態(tài)學(xué)觀察
        3.4.1 掃描電鏡觀察MC3T3-E1細(xì)胞的形貌及粘附鋪展情況
        3.4.2 熒光顯微鏡觀察MC3T3-E1細(xì)胞骨架及粘附鋪展情況
    3.5 MC3T3-E1細(xì)胞的遷移情況分析
    3.6 MC3T3-E1細(xì)胞整合素α2、α5和β1 mRNA表達(dá)水平
    3.7 MC3T3-E1細(xì)胞整合素α2、α5和β1蛋白表達(dá)水平
4 討論
5 結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：3743130