碳點熒光探針的制備及其在生物檢測中的應(yīng)用
發(fā)布時間:2023-01-15 09:44
碳點(carbon dots,CDs)是近年來一種被大家廣泛關(guān)注的的納米碳材料,一般粒徑小于10 nm。CDs具有很強的熒光性能,在激發(fā)光作用下能夠發(fā)射熒光。CDs在研究中展現(xiàn)了高生物相容性和低細胞毒性,并且其合成過程非常簡單,易于操作,量子產(chǎn)率高,不同的合成方法還能使CDs發(fā)射不同顏色的熒光。因此,CDs在生物傳感、生物成像、藥物輸送、癌癥治療和光催化領(lǐng)域受到極大關(guān)注。但是CDs作為一種單信號的熒光材料,在用于生物傳感的過程中面臨著兩個主要的問題:一是單純的CDs在生物檢測中缺乏選擇性,從而使其應(yīng)用被限制;二是基于CDs的單信號熒光輸出不可避免地會受到探針濃度、光源、儀器效率和測量條件的干擾。本文將CDs與分子印跡聚合物(MIPs)相結(jié)合用于咖啡酸的檢測,提高CDs作為熒光探針的選擇性;并且構(gòu)建基于CDs的比率熒光探針,用于區(qū)分和檢測人全血中的乙酰膽堿酯酶(acetylcholinesterase,AChE)和丁酰膽堿酯酶(butyrylcholinesterase,BChE),克服了單信號輸出容易受到干擾的缺點。主要研究內(nèi)容如下:1.碳點包覆分子印跡聚合物用于檢測咖啡酸的濃度。將C...
【文章頁數(shù)】:73 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
主要縮略詞中英文對照表
摘要
Abstract
第一章 碳點包覆分子印跡聚合物用于檢測咖啡酸的濃度
1 前言
2 試劑與儀器
2.1 試劑
2.2 儀器
3 實驗部分
3.1 硅烷功能化的CDs的合成
3.2 CDs@MIPs的合成
3.3 咖啡酸濃度的檢測
3.4 樣品收集和預(yù)處理
4 結(jié)果與討論
4.1 實驗機理
4.2 硅烷化CDs的合成與表征
4.3 CDs@MIPs的合成與表征
4.4 實驗條件的優(yōu)化
4.4.1 洗脫劑的選擇
4.4.2 CDs@MIPs合成條件的優(yōu)化
4.4.3 CDs@MIPs檢測咖啡酸的濃度的優(yōu)化
4.5 咖啡酸濃度的檢測
4.6 CDs@MIPs對咖啡酸的選擇性
4.7 血漿中咖啡酸濃度的檢測
5 本章小結(jié)
參考文獻
第二章 基于碳點的比率熒光探針用于區(qū)分和檢測人全血中的乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶
1 前言
2 試劑與儀器
2.1 試劑
2.2 儀器
3 實驗部分
3.1 CDs的合成和性質(zhì)
3.1.1 CDs的合成
3.1.2 CDs的pH穩(wěn)定性
3.1.3 CDs對不同金屬離子的響應(yīng)
3.2 實驗條件的優(yōu)化
3.2.1 Cu~(2+)濃度的優(yōu)化
3.2.2 底物ATCh濃度的優(yōu)化
3.2.3 底物BTCh濃度的優(yōu)化
3.3 AChE和BChE的檢測
3.4 選擇性和干擾實驗
3.5 AChE和BChE抑制劑的篩選
3.6 全血樣品的前處理
3.7 人全血中AChE和BChE的檢測
4 結(jié)果與討論
4.1 檢測全血中ChEs活性的比率熒光探針的構(gòu)建
4.2 CDs的合成與表征
4.2.1 CDs的表征
4.2.2 CDs的pH穩(wěn)定性
4.2.3 CDs對不同金屬離子的響應(yīng)
4.3 基于CDs的比率熒光探針的檢測機理
4.3.1 比率熒光探針的構(gòu)建機理
4.3.2 比率熒光探針用于檢測ChEs的機理
4.4 實驗條件的優(yōu)化
4.4.1 Cu~(2+)濃度的優(yōu)化
4.4.2 底物ATCh和BTCh濃度的優(yōu)化
4.5 比率熒光探針用于檢測ChEs
4.6 AChE和BChE的抑制劑的篩選
4.7 選擇性與干擾性實驗
4.7.1 比率熒光探針的選擇性
4.7.2 樣品基質(zhì)對比率熒光探針的干擾性
4.8 實際血液樣品中ChEs活性的檢測
5 本章小結(jié)
參考文獻
全文總結(jié)
綜述
參考文獻
碩士期間發(fā)表文章
致謝
本文編號:3730912
【文章頁數(shù)】:73 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
主要縮略詞中英文對照表
摘要
Abstract
第一章 碳點包覆分子印跡聚合物用于檢測咖啡酸的濃度
1 前言
2 試劑與儀器
2.1 試劑
2.2 儀器
3 實驗部分
3.1 硅烷功能化的CDs的合成
3.2 CDs@MIPs的合成
3.3 咖啡酸濃度的檢測
3.4 樣品收集和預(yù)處理
4 結(jié)果與討論
4.1 實驗機理
4.2 硅烷化CDs的合成與表征
4.3 CDs@MIPs的合成與表征
4.4 實驗條件的優(yōu)化
4.4.1 洗脫劑的選擇
4.4.2 CDs@MIPs合成條件的優(yōu)化
4.4.3 CDs@MIPs檢測咖啡酸的濃度的優(yōu)化
4.5 咖啡酸濃度的檢測
4.6 CDs@MIPs對咖啡酸的選擇性
4.7 血漿中咖啡酸濃度的檢測
5 本章小結(jié)
參考文獻
第二章 基于碳點的比率熒光探針用于區(qū)分和檢測人全血中的乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶
1 前言
2 試劑與儀器
2.1 試劑
2.2 儀器
3 實驗部分
3.1 CDs的合成和性質(zhì)
3.1.1 CDs的合成
3.1.2 CDs的pH穩(wěn)定性
3.1.3 CDs對不同金屬離子的響應(yīng)
3.2 實驗條件的優(yōu)化
3.2.1 Cu~(2+)濃度的優(yōu)化
3.2.2 底物ATCh濃度的優(yōu)化
3.2.3 底物BTCh濃度的優(yōu)化
3.3 AChE和BChE的檢測
3.4 選擇性和干擾實驗
3.5 AChE和BChE抑制劑的篩選
3.6 全血樣品的前處理
3.7 人全血中AChE和BChE的檢測
4 結(jié)果與討論
4.1 檢測全血中ChEs活性的比率熒光探針的構(gòu)建
4.2 CDs的合成與表征
4.2.1 CDs的表征
4.2.2 CDs的pH穩(wěn)定性
4.2.3 CDs對不同金屬離子的響應(yīng)
4.3 基于CDs的比率熒光探針的檢測機理
4.3.1 比率熒光探針的構(gòu)建機理
4.3.2 比率熒光探針用于檢測ChEs的機理
4.4 實驗條件的優(yōu)化
4.4.1 Cu~(2+)濃度的優(yōu)化
4.4.2 底物ATCh和BTCh濃度的優(yōu)化
4.5 比率熒光探針用于檢測ChEs
4.6 AChE和BChE的抑制劑的篩選
4.7 選擇性與干擾性實驗
4.7.1 比率熒光探針的選擇性
4.7.2 樣品基質(zhì)對比率熒光探針的干擾性
4.8 實際血液樣品中ChEs活性的檢測
5 本章小結(jié)
參考文獻
全文總結(jié)
綜述
參考文獻
碩士期間發(fā)表文章
致謝
本文編號:3730912
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