本文關鍵詞：改性絲素蛋白組織工程支架的體外仿生礦化研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：[目的]本課題通過靜電紡絲技術制備改性絲素蛋白支架,綜合仿生礦化技術形成體外礦化,旨在研究絲素/聚已內(nèi)酯復合電紡支架,絲素/明膠復合電紡支架的體外礦化特性,研究同等條件下不同材料成核礦化的區(qū)別,以制備出性能較為理想,價格低廉,制作簡易的礦化生物膜,探索新型骨組織工程支架。 [實驗方法]首先探索靜電紡絲技術制備純絲素支架的工藝條件,如濃度,極距,電壓等,然后制備不同濃度及比例的絲素(SF)/聚已內(nèi)酯(PCL),絲素/明膠(Gt)復合電紡支架,并通過掃描電鏡(SEM)對各組樣本檢測和分析,得出理想數(shù)據(jù)和條件。對SF/PCL,SF/Gt復合電紡支架進行交聯(lián)和體外降解性測試,利用SEM,傅里葉紅外線變換(FTIR),X射線衍射分析(XRD)對各組樣本進行分析檢測。最后分別將理想SF/PCL、SF/Gt支架用交替礦化法,10倍模擬體液法,加入左旋天門冬氨酸鈉的PILP法進行仿生礦化,分別在不同時間收集樣本,再對樣本進行SEM,EDX, XRD,FITR檢測,分析不同材料的加入對支架體外礦化的影響,以及不同方法下同種支架的礦化結果區(qū)別。 [結果]1、本實驗室裝置電紡的理想條件：SF支架,以濃度10%～14%之間,電壓20Kv-22Kv之間為佳。SF/Gt支架,濃度10%,電壓20Kv～22Kv, SF: Gt=80:20(w/w)。SF/PCL支架,濃度10%,電壓18Kv,SF:PCL=70:30(w/w)。電紡液的濃度是影響纖維直徑的最主要因素。 2、以絲素蛋白為主要成分制得的支架在水中溶解度比較大,礦化前需要交聯(lián)。SF/Gt支架交聯(lián)前水中溶解度100%,經(jīng)75%乙醇、無水乙醇交聯(lián)后溶解度分別下降至23.32%、10.71%；SF/PCL支架交聯(lián)前水中溶解度為10%,經(jīng)75%乙醇交聯(lián)后溶解度降至1%以下。 3、SF/Gt支架在去離子水中37℃條件下6到7天裂解為小塊。未交聯(lián)的SF/PCL支架7天開始溶解,不發(fā)生裂解,53天后可見體積明顯減小。75%乙醇交聯(lián)后的SF/PCL支架53天時不發(fā)生肉眼可見的溶解,72天時開始溶解,體積無明顯改變,不發(fā)生裂解。 4、10倍模擬體液法,交替礦化法,PILP法都可以在SF為主要基材的支架上產(chǎn)生羥基磷灰石和類羥基磷灰石。交替礦化法,PILP法礦化物生成速度較慢,需要加長礦化周期。10倍模擬體液法2h時,SF/Gt、SF/PCL支架上礦化物均沿纖維長軸生長。在礦化過程中,基材的成分、性質,支架的空間結構維持對礦化都很重要,親水性強,含有氨基酸或膠原成分的基材利于礦化物種類的誘導,而多孔隙,大孔隙直徑的支架結構利于前體礦化物的轉化。 [結論]本實驗制得結構與細胞外基質接近的以絲素蛋白為主要基材的組織工程支架,對其在體外通過10倍模擬體液法,交替礦化法,PILP法進行礦化,可以形成羥基磷灰石和類羥基磷灰石。
【關鍵詞】：靜電紡絲 仿生礦化 絲素蛋白 羥基磷灰石 非膠原蛋白
【學位授予單位】：昆明醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2013
【分類號】：R318.08
【目錄】：

• 英文~.寫詞表6-7
• 中文摘要7-9
• Abstract9-11
• 引言11-22
• 第一部分 絲素、絲素/明膠、絲素/聚已內(nèi)酯支架的制備22-44
• 前言22
• 材料和方法22-24
• 結果與討論24-43
• 結論43-44
• 第二部分 絲素/明膠、絲素/聚已內(nèi)酯支架交聯(lián)的表征及體外降解性研究44-53
• 前言44
• 材料和方法44-45
• 實驗結果和討論45-51
• 結論51-53
• 第三部分 絲素/明膠、絲素/聚已內(nèi)酯支架的體外礦化基礎研究53-76
• 前言53
• 實驗材料和方法53-57
• SEM實驗結果57-63
• FTIR結果及討論63-67
• XRD的結果及討論67-71
• EDX的結果及討論71-74
• 結論74-76
• 全文總結76-78
• 參考文獻78-83
• 綜述83-90
• 參考文獻88-90
• 攻讀學位期間文章發(fā)表情況90-91
• 致謝91

【參考文獻】

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  本文關鍵詞：改性絲素蛋白組織工程支架的體外仿生礦化研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號：369255