發(fā)布時間：2022-10-06 16:50

　　上皮細(xì)胞鈣粘素（E-cadherin）介導(dǎo)細(xì)胞間粘附連接,通過多級信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)控細(xì)胞粘附、增殖、遷移等多種細(xì)胞行為.本實驗室前期研究中成功構(gòu)建了基于E-cadherin胞外域的E-cad-Fc融合蛋白作為人間充質(zhì)干細(xì)胞（hMSCs）的培養(yǎng)基質(zhì),其能夠激活上皮細(xì)胞生長因子受體（Epidermal growth factor receptor,EGFR）信號通路,促進(jìn)hMSCs增殖,但目前為止尚不明確E-cad-Fc基質(zhì)能否替代EGF在hMSCs培養(yǎng)過程中發(fā)揮特異性功能.因此,本研究首先利用基因芯片技術(shù)分析了E-cad-Fc對EGF相關(guān)信號通路的影響,并篩選出顯著差異表達(dá)的基因.利用western blot評價了E-cad-Fc和EGF在短時間內(nèi)對hMSCs中EGFR的激活,并初步評價了兩者對hMSCs定向誘導(dǎo)分化的影響.研究結(jié)果表明,E-cad-Fc基質(zhì)可替代EGF持續(xù)性激活EGFR的磷酸化,并在定向誘導(dǎo)分化過程中促進(jìn)hMSCs的轉(zhuǎn)胚層進(jìn)程.該研究為探討鈣粘素基質(zhì)對hMSCs細(xì)胞行為的調(diào)控作用及其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制奠定了基礎(chǔ). 

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
0 引言
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
    1.2 實驗方法
        1.2.1 hMSCs的擴增:
        1.2.2 E-cad-Fc融合蛋白基質(zhì)化培養(yǎng)板的制備:
        1.2.3 基因芯片檢測:
        1.2.4 E-cad-Fc基質(zhì)對hMSCs的EGFR激活時評價：
        1.2.5 E-cad-Fc基質(zhì)表面不同濃度EGF對hMSCs分化的影響:
        1.2.6 E-cad-Fc基質(zhì)對hMSCs向內(nèi)胚層細(xì)胞分化的影響:
2 結(jié)果與分析
    2.1 基因芯片分析
    2.2 E-cad-Fc基質(zhì)和EGF對于EGFR激活的經(jīng)時評價
    2.3 EGF對E-cad-Fc介導(dǎo)的h MSCs定向分化的影響
    2.4 E-cad-Fc對hMSCs轉(zhuǎn)分化的影響
3 討論



本文編號：3687013