目的制備具有天然神經(jīng)組織結(jié)構(gòu)的支架,構(gòu)建組織工程化面神經(jīng)用于修復(fù)面神經(jīng)損傷。方法取家兔面神經(jīng),改良化學(xué)萃取法制備脫細(xì)胞神經(jīng)基質(zhì),HE染色形態(tài)學(xué)觀察去細(xì)胞及脫髓鞘情況,熒光分光光度計測定支架內(nèi)細(xì)胞經(jīng)Quant-i T Pico Green工作液染色后的DNA含量。MTT法檢測細(xì)胞在支架上的相對生長率從而檢測支架的細(xì)胞毒性。結(jié)果支架移植體呈圓柱形,彈性與正常神經(jīng)基本一致,組織觀察顯示細(xì)胞結(jié)構(gòu)未見殘余完整細(xì)胞及細(xì)胞碎片殘留,未見神經(jīng)髓鞘及軸突結(jié)構(gòu),細(xì)胞外基質(zhì)形成縱向排列結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)之間可見空隙。兔脫細(xì)胞面神經(jīng)基質(zhì)支架內(nèi)殘留的DNA含量較正常兔面神經(jīng)明顯下降（P <0. 01）。神經(jīng)基質(zhì)供體無細(xì)胞毒性。結(jié)論改良化學(xué)萃取法可有效去除面神經(jīng)細(xì)胞,天然結(jié)構(gòu)保存完好,細(xì)胞毒性低,可作為組織工程化面神經(jīng)的支架。 

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物、試劑及相關(guān)儀器
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 試劑及相關(guān)儀器
    1.2 實驗方法
        1.2.1 同種異體面神經(jīng)基質(zhì)供體的制備
        1.2.2 HE染色
        1.2.3 DNA殘留量檢測
            1.2.3.1 DNA提取
            1.2.3.2 DNA定量
        1.2.4 ANG的細(xì)胞毒性檢測
2 結(jié)果
    2.1 面神經(jīng)基質(zhì)供體的制備及形態(tài)學(xué)觀察
    2.2 HE染色檢測脫細(xì)胞程度
    2.3 ANG的DNA殘留
    2.4 ANG的細(xì)胞毒性
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]膠原陣列微管神經(jīng)支架修復(fù)指神經(jīng)缺損的初步臨床研究[J]. 梁超,趙睿,臧成五,張航,鮮航,黃亮亮,黃景輝,叢銳.  中華手外科雜志. 2019 (02)
[2]神經(jīng)導(dǎo)管支架修復(fù)外周神經(jīng)損傷的研究與現(xiàn)狀[J]. 陳勇,范林,付貞,熊艷,王彥峰,葉啟發(fā),秦偉.  中國組織工程研究. 2017(30)
[3]異種源性脫細(xì)胞神經(jīng)支架修復(fù)坐骨神經(jīng)損傷后再生的可行性[J]. 陳少紅,季婉青,侯博.  中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新. 2016(20)
[4]脫細(xì)胞同種異體神經(jīng)移植的進(jìn)展[J]. 胡瑞斌,沈尊理.  組織工程與重建外科雜志. 2007(03)



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