背景:膠原基質(zhì)礦化磷灰石材料具有仿生的化學(xué)組成及良好的生物學(xué)性能,已被用于某些骨缺損修復(fù);新短肽P17-骨形態(tài)發(fā)生蛋白2具有良好的生物相容性和成骨誘導(dǎo)生物活性,因此將新短肽P17-骨形態(tài)發(fā)生蛋白2與膠原基質(zhì)礦化磷灰石材料制備成復(fù)合支架材料可望提升骨修復(fù)效率和效果。目的:探討新型P17-骨形態(tài)發(fā)生蛋白2/膠原基質(zhì)礦化磷灰石復(fù)合材料的生物活性。方法:將兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分別接種于新型P17-骨形態(tài)發(fā)生蛋白2/膠原基質(zhì)礦化磷灰石復(fù)合材料與膠原基質(zhì)礦化磷灰石材料上,培養(yǎng)3,7 d后,利用RT-PCR檢測(cè)細(xì)胞堿性磷酸酶mRNA相對(duì)表達(dá)。將新型P17-骨形態(tài)發(fā)生蛋白2/膠原基質(zhì)礦化磷灰石復(fù)合材料（實(shí)驗(yàn)組）與膠原基質(zhì)礦化磷灰石材料（對(duì)照組）分別埋置于SD大鼠皮下,植入12,35 d后進(jìn)行Masson染色后組織學(xué)分析。將新型P17-骨形態(tài)發(fā)生蛋白2/膠原基質(zhì)礦化磷灰石復(fù)合材料（實(shí)驗(yàn)組）與膠原基質(zhì)礦化磷灰石材料（對(duì)照組）分別植入日本大耳白兔下頜骨箱狀缺損處,植入5,15周后進(jìn)行大體與X射線檢查。實(shí)驗(yàn)經(jīng)中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。結(jié)果與結(jié)論:①?gòu)?fù)合材料組培養(yǎng)7 d的堿性磷酸酶mRNA表達(dá)高于膠... 

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文題釋義：
縮略語：
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
    1.1 設(shè)計(jì)
    1.2 時(shí)間及地點(diǎn)
    1.3 材料
    1.4 實(shí)驗(yàn)方法
        1.4.1 兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的分離、培養(yǎng)
        1.4.2 RT-PCR檢測(cè)堿性磷酸酶mRNA表達(dá)
        1.4.3 材料皮下埋植生物相容性實(shí)驗(yàn)
        1.4.4 材料修復(fù)兔下頜骨箱狀骨缺損實(shí)驗(yàn)[12-13]
    1.5 主要觀察指標(biāo)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果Results
    2.1 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的分離、培養(yǎng)及鑒定
    2.2 RT-PCR檢測(cè)材料誘導(dǎo)細(xì)胞后堿性磷酸酶mRNA的表達(dá)
    2.3 材料皮下埋植生物相容性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.4材料修復(fù)兔下頜骨箱狀骨缺損的成骨性能
3 討論Discussion



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