采用前驅(qū)液混合并結(jié)合反相微乳液法制備了殼聚糖/羥基磷灰石復(fù)合納米粒.利用IR光譜表征了所得復(fù)合納米粒的化學(xué)結(jié)構(gòu),通過(guò)Zeta粒度儀、透射電鏡觀察粒子粒徑及形態(tài),通過(guò)X射線衍射及熱失重研究羥基磷灰石晶體生長(zhǎng)情況和含量.并研究了前驅(qū)液中鈣、磷離子濃度對(duì)復(fù)合納米粒中羥基磷灰石晶體的影響.結(jié)果表明復(fù)合納米粒中殼聚糖和羥基磷灰石相互結(jié)合緊密,呈球形,實(shí)現(xiàn)了納米級(jí)分散.使用NaOH陳化,可以使羥基磷灰石晶體規(guī)整性增加. 

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)
    1.1 實(shí)驗(yàn)原料
    1.2 CS/HA復(fù)合納米粒的制備
    1.3 分析與測(cè)定
        1.3.1 傅里葉變換紅外光譜 (FTIR) 分析
        1.3.2 粒徑檢測(cè)
        1.3.3 透射電鏡 (TEM) 觀察
        1.3.4 X-射線衍射 (XRD) 分析
        1.3.5 熱失重分析 (TGA)
2 結(jié)果與討論
    2.1 FTIR分析
    2.2 TEM觀察
    2.3 粒徑分析
    2.4 XRD分析
    2.5 TGA分析
3 結(jié)語(yǔ)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]納米羥基磷灰石在藥物載體中的應(yīng)用[J]. 王海,王友法.  精細(xì)與專(zhuān)用化學(xué)品. 2006(01)



本文編號(hào)：3670697