目的探討京尼平交聯(lián)對(duì)采用不同方法[曲拉通處理法（TPM）和去污劑聯(lián)合酶法（DEM）]獲得的兔脫細(xì)胞氣管基質(zhì)生物相容性的影響。方法分別采用TPM和DEM對(duì)新西蘭兔氣管行脫細(xì)胞處理,隨后利用京尼平進(jìn)行交聯(lián)。萬能拉力試驗(yàn)機(jī)測定各氣管樣本的力學(xué)性能,掃描電鏡觀察其結(jié)構(gòu),細(xì)胞接觸毒性實(shí)驗(yàn)檢測其細(xì)胞毒性。將15只健康無特定病原體級(jí)成年新西蘭兔按隨機(jī)數(shù)字表法分為原生氣管移植組、京尼平交聯(lián)TPM脫細(xì)胞氣管基質(zhì)移植組和京尼平交聯(lián)DEM脫細(xì)胞氣管基質(zhì)移植組,每組5只。移植后30 d處死各組動(dòng)物,獲取移植物樣本,采用蘇木素-伊紅染色和CD68分子免疫組化染色觀察樣本的微觀結(jié)構(gòu)。結(jié)果生物力學(xué)測試結(jié)果表明,京尼平交聯(lián)脫細(xì)胞氣管基質(zhì)的力學(xué)性能與原生氣管相似。掃描電鏡結(jié)果顯示,京尼平交聯(lián)脫細(xì)胞氣管基質(zhì)的結(jié)構(gòu)更為致密,且京尼平交聯(lián)DEM脫細(xì)胞氣管基質(zhì)外表面形成的網(wǎng)孔狀超微結(jié)構(gòu)有利于細(xì)胞黏附。細(xì)胞接觸毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,京尼平交聯(lián)DEM脫細(xì)胞氣管基質(zhì)的生物相容性更佳。同種異體氣管移植實(shí)驗(yàn)與組織學(xué)染色結(jié)果表明,與京尼平交聯(lián)TPM脫細(xì)胞氣管基質(zhì)相比,京尼平交聯(lián)DEM脫細(xì)胞氣管基質(zhì)的免疫原性更低。結(jié)論京尼平可在不引起體內(nèi)炎癥反... 

【文章來源】：國際生物醫(yī)學(xué)工程雜志. 2020,43(04)

【文章頁數(shù)】：6 頁


本文編號(hào)：3640600