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鎂表面載地塞米松DNA凝膠促成骨細胞分化研究

發(fā)布時間:2022-02-23 01:24
  目的:在鎂表面制備載地塞米松(DEX)的DNA水凝膠涂層并探究對成骨細胞成骨分化的影響。方法:純鎂(Mg)陽極氧化后作為基底(MgO),通過DNA變性雜交與靜電結(jié)合法制備載DEX的DNA凝膠涂層(DEX@DNA-MgO);掃描電鏡觀察樣本表面形貌;透析法測定DEX釋放;將MC3T3-E1細胞培養(yǎng)在上述各組樣本表面, 3 d時CCK-8法測定細胞增殖; 7 d時ALP染色、PCR檢測Runx2和BMP2 mRNA的表達。結(jié)果:DNA終凝膠表面結(jié)構(gòu)緊湊,DEX緩釋作用更好;DEX@DNA-MgO組較Mg與MgO組顯著促進細胞增殖,ALP活性及Runx2和BMP2 mRNA表達均明顯升高(P<0.05)。結(jié)論:鎂預(yù)處理表面加載DEX的DNA凝膠涂層結(jié)構(gòu)緊湊,利于藥物緩釋,可促進成骨細胞增殖與分化。 

【文章來源】:實用口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2020,36(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1主要材料、試劑與儀器
    1.2 實驗方法
        1.2.1 鎂基底的預(yù)處理
        1.2.2 DNA凝膠的制備
        1.2.3 地塞米松釋放
        1.2.4 細胞培養(yǎng)
        1.2.5 CCK- 8測定細胞毒性
        1.2.6 ALP染色和定量分析
        1.2.7 PCR檢測細胞成骨相關(guān)基因
    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 DNA水凝膠的制備與表征
    2.2 地塞米松加載和釋放特性
    2.3 修飾后鎂表面細胞相容性
    2.4 修飾后鎂表面促進細胞成骨分化
3 討 論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]幾丁糖膠原可吸收膜的體內(nèi)埋植及降解實驗研究[J]. 王新木,董研,張存寶,劉寶林.  實用口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2010(03)



本文編號:3640586

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