肝細(xì)胞靶向性殼聚糖/絲素復(fù)合納米纖維支架的制備及其表征
發(fā)布時(shí)間:2022-02-21 08:50
組織工程支架應(yīng)該模擬天然細(xì)胞外基質(zhì)的結(jié)構(gòu)與成分,以便為細(xì)胞的生長(zhǎng)提供理想的環(huán)境。天然細(xì)胞外基質(zhì)主要由納米級(jí)的絲狀膠原蛋白和粘多糖構(gòu)成,利用天然蛋白和多糖構(gòu)建的復(fù)合納米纖維支架可在一定程度上模擬這種結(jié)構(gòu)。作為天然材料的殼聚糖和絲素(SF)以其來(lái)源廣泛且具有優(yōu)良的生物相容性,是制備組織工程支架的優(yōu)選材料。研究表明,肝細(xì)胞表面含有甘草次酸受體和唾液酸糖蛋白受體,可特異性識(shí)別半乳糖和甘草次酸并與之產(chǎn)生相互作用。許多研究證實(shí)肝細(xì)胞在含有半乳糖的材料上表現(xiàn)出更好的黏附與增殖行為,利用甘草次酸和半乳糖接枝改性的殼聚糖納米粒子也被報(bào)道具有肝細(xì)胞靶向特異性。本研究采用綠色電紡技術(shù)構(gòu)建肝細(xì)胞靶向性殼聚糖/SF復(fù)合納米纖維支架,并對(duì)其進(jìn)行系列理化表征和初步的肝細(xì)胞相容性評(píng)價(jià)。主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下:1)肝細(xì)胞靶向性殼聚糖的制備與表征。以殼聚糖、乳糖酸和甘草次酸為原料,使用酰胺化反應(yīng)機(jī)理,在EDC和NHS的交聯(lián)作用下成功合成3種肝細(xì)胞靶向性殼聚糖:甘草次酸殼聚糖(GC)、半乳糖殼聚糖(LC)以及半乳糖/甘草次酸雙修飾殼聚糖(GLC),元素分析表明殼聚糖上半乳糖的接枝率遠(yuǎn)高于甘草次酸;2)肝細(xì)胞靶向性殼聚糖/S...
【文章來(lái)源】:東華大學(xué)上海市211工程院校教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:65 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
半乳糖殼聚糖(LC)紅外光譜圖
圖 2.2 甘草次酸殼聚糖(GC)紅外光譜圖圖 2.2 所示為合成的 GC 的紅外光譜圖。3440cm-1左右處出現(xiàn)的寬峰是-OH與-NH-的伸縮振動(dòng)吸收峰重疊增強(qiáng)形成的多重吸收峰,2877cm-1處的兩個(gè)小分叉峰則是飽和 C-H 的伸縮振動(dòng)吸收峰。1706cm-1處出現(xiàn)的窄峰是甘草次酸羧基上的C=O吸收峰,在1560cm-1處出現(xiàn)的是N-H的變形振動(dòng),而在1315cm-1、1323cm-1和 1385cm-1處是 C-H 單鍵的彎曲振動(dòng)吸收峰。CTS 譜圖中 2877cm-1處的小分叉在 GC 圖譜中消失,說(shuō)明 CTS 上的伯胺鍵合減弱,數(shù)量減少,并且有部分的伯胺與羧基發(fā)生了;磻(yīng)。GA 圖譜中 1709cm-1處的 C=O 尖銳吸收峰以及 CTS圖譜中 1600cm-1處吸收峰在 GC 圖譜上消失,后者 1560cm-1處形成一個(gè)新峰,并且在 1654cm-1處的酰胺峰得到增強(qiáng),說(shuō)明 CTS 的-NH2已經(jīng)與 GA 的-COOH發(fā)生了酰化反應(yīng),GC 被成功制得[66]。(3)GLC 的 FTIR 分析
圖 2.3 半乳糖/甘草次酸雙修飾殼聚糖(GLC)紅外光譜圖圖 2.3 所示為所合成的 GLC 的紅外光譜圖。由圖可知,GLC 產(chǎn)物中,LA1738cm-1處C=O特征吸收峰消失,而在1742cm-1處則出現(xiàn)了酯鍵特征吸收峰,LA 3400cm-1處的-OH 伸縮振動(dòng)峰在 GLC 中弱化。GC 上 1659cm-1、1557cm-1和1327cm-1處的酰胺 I、酰胺 II 以及酰胺 III 特征吸收峰在 GLC 上分別紅移至1633cm-1、1553cm-1和 1319cm-1處。上述改變說(shuō)明 GLC 被成功合成。2.3.2 改性殼聚糖的 NMR 分析(1)LC 的 NMR 分析(1H-NMR)如圖 2.4 所示,在 LC 圖譜中出現(xiàn)了來(lái)自 LA 的特征峰:4.354ppm 處為 LA和 CTS 結(jié)合處的次甲基(-CH(OH)-)吸收峰(圖中☆處)。以上結(jié)果表明,半乳糖殘基成功接枝于 CTS 氨基上。-
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]再生醫(yī)學(xué)與組織工程[J]. 譚謙. 醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào). 2011(02)
[2]殼聚糖的酯化反應(yīng)研究[J]. 陳蕾,潘婉蓮,張開(kāi)金,劉兆峰. 高分子材料科學(xué)與工程. 2002(05)
[3]納米結(jié)構(gòu)組織工程支架材料[J]. 成國(guó)祥,蔡志江. 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào). 2002(02)
碩士論文
[1]外加物理場(chǎng)對(duì)殼聚糖的醚化改性及其性能影響的研究[D]. 楊晉青.華南理工大學(xué) 2010
本文編號(hào):3636913
【文章來(lái)源】:東華大學(xué)上海市211工程院校教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:65 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
半乳糖殼聚糖(LC)紅外光譜圖
圖 2.2 甘草次酸殼聚糖(GC)紅外光譜圖圖 2.2 所示為合成的 GC 的紅外光譜圖。3440cm-1左右處出現(xiàn)的寬峰是-OH與-NH-的伸縮振動(dòng)吸收峰重疊增強(qiáng)形成的多重吸收峰,2877cm-1處的兩個(gè)小分叉峰則是飽和 C-H 的伸縮振動(dòng)吸收峰。1706cm-1處出現(xiàn)的窄峰是甘草次酸羧基上的C=O吸收峰,在1560cm-1處出現(xiàn)的是N-H的變形振動(dòng),而在1315cm-1、1323cm-1和 1385cm-1處是 C-H 單鍵的彎曲振動(dòng)吸收峰。CTS 譜圖中 2877cm-1處的小分叉在 GC 圖譜中消失,說(shuō)明 CTS 上的伯胺鍵合減弱,數(shù)量減少,并且有部分的伯胺與羧基發(fā)生了;磻(yīng)。GA 圖譜中 1709cm-1處的 C=O 尖銳吸收峰以及 CTS圖譜中 1600cm-1處吸收峰在 GC 圖譜上消失,后者 1560cm-1處形成一個(gè)新峰,并且在 1654cm-1處的酰胺峰得到增強(qiáng),說(shuō)明 CTS 的-NH2已經(jīng)與 GA 的-COOH發(fā)生了酰化反應(yīng),GC 被成功制得[66]。(3)GLC 的 FTIR 分析
圖 2.3 半乳糖/甘草次酸雙修飾殼聚糖(GLC)紅外光譜圖圖 2.3 所示為所合成的 GLC 的紅外光譜圖。由圖可知,GLC 產(chǎn)物中,LA1738cm-1處C=O特征吸收峰消失,而在1742cm-1處則出現(xiàn)了酯鍵特征吸收峰,LA 3400cm-1處的-OH 伸縮振動(dòng)峰在 GLC 中弱化。GC 上 1659cm-1、1557cm-1和1327cm-1處的酰胺 I、酰胺 II 以及酰胺 III 特征吸收峰在 GLC 上分別紅移至1633cm-1、1553cm-1和 1319cm-1處。上述改變說(shuō)明 GLC 被成功合成。2.3.2 改性殼聚糖的 NMR 分析(1)LC 的 NMR 分析(1H-NMR)如圖 2.4 所示,在 LC 圖譜中出現(xiàn)了來(lái)自 LA 的特征峰:4.354ppm 處為 LA和 CTS 結(jié)合處的次甲基(-CH(OH)-)吸收峰(圖中☆處)。以上結(jié)果表明,半乳糖殘基成功接枝于 CTS 氨基上。-
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]再生醫(yī)學(xué)與組織工程[J]. 譚謙. 醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào). 2011(02)
[2]殼聚糖的酯化反應(yīng)研究[J]. 陳蕾,潘婉蓮,張開(kāi)金,劉兆峰. 高分子材料科學(xué)與工程. 2002(05)
[3]納米結(jié)構(gòu)組織工程支架材料[J]. 成國(guó)祥,蔡志江. 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào). 2002(02)
碩士論文
[1]外加物理場(chǎng)對(duì)殼聚糖的醚化改性及其性能影響的研究[D]. 楊晉青.華南理工大學(xué) 2010
本文編號(hào):3636913
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