目的:研究Ⅰ型膠原（ColⅠ）/聚己內(nèi)酯（PCL）/凹凸棒石（ATP）復(fù)合支架材料的生物相容性及體外骨誘導(dǎo)性。方法:采用溶液澆鑄-粒子濾瀝法制備三種不同ATP含量（0%wt、10%wt、30%wt）的ColⅠ/PCL/ATP復(fù)合支架材料;將D1細(xì)胞與三種支架材料共培養(yǎng),掃描電鏡、鬼筆環(huán)肽和H&E染色、CCK-8法評(píng)價(jià)支架材料的生物相容性;D1細(xì)胞復(fù)合三種支架材料培養(yǎng)7天、14天、21天后RT-q PCR檢測(cè)其成骨相關(guān)基因（Runx-2、Osterix、ALP、Col I、OPN、OC）的相對(duì)表達(dá)量,分別評(píng)價(jià)比較三種支架材料的成骨誘導(dǎo)效應(yīng)。結(jié)果:SEM、鬼筆環(huán)肽和H&E染色顯示D1細(xì)胞在三種支架材料表面均呈現(xiàn)良好的黏附;CCK-8結(jié)果顯示,細(xì)胞在ATP含量30%wt的支架材料上增殖率顯著高于其他兩組,RT-q PCR檢測(cè)結(jié)果顯示,與0%wt、10%wt ATP相比,30%wt ATP組的Runx-2相對(duì)表達(dá)量在7天時(shí)顯著升高,14天、21天降低;ALP相對(duì)表達(dá)量在14天時(shí)顯著升高,21天時(shí)顯著降低;Osterix、Col I、OPN、OC的相對(duì)表達(dá)量隨時(shí)間和ATP劑量的增... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)生物工程雜志. 2016,36(05)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 儀器及試劑
    1.2 材料的制備
    1.3 方法
        1.3.1 D1細(xì)胞的培養(yǎng)
        1.3.2 CCK-8檢測(cè)支架材料上D1細(xì)胞的增殖活性
        1.3.3 SEM觀察細(xì)胞復(fù)合支架材料
        1.3.4 H&E和鬼筆環(huán)肽染色觀察
        1.3.5 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)
        1.3.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 支架材料的形貌
    2.2 支架材料上細(xì)胞增殖檢測(cè)
    2.3 支架材料上細(xì)胞黏附觀察
    2.4 支架材料上細(xì)胞中成骨相關(guān)基因相對(duì)表達(dá)的檢測(cè)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]骨髓間充質(zhì)細(xì)胞復(fù)合膠原-殼聚糖材料聯(lián)合骨搬移修復(fù)脛骨缺損:隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)方案[J]. 樸成哲,劉軍,劉新,馬勇,蔡振存,時(shí)丹.  中國(guó)組織工程研究. 2015(32)
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[5]聚左旋乳酸/殼聚糖納米纖維三維多孔支架復(fù)合骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞修復(fù)兔骨缺損[J]. 王歡,林宏生,查振剛,譚文成,鄭力恒,姚平,張嘉晴,苗貴強(qiáng).  中國(guó)組織工程研究. 2012(08)
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