本文關(guān)鍵詞：PLA-PEG-PLA載藥緩釋微球的研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：聚乳酸(PLA)是一種具有優(yōu)良的生物相容性,生物可降解性的醫(yī)用高分子材料,同時具有低免疫性,低毒性和較好的機械強度,已被FDA批準(zhǔn)用于骨科固定、醫(yī)用手術(shù)縫合線及埋植等。聚乳酸在多肽、蛋白質(zhì)、疫苗、抗腫瘤、骨缺損修復(fù)等藥物載體方面也具有很好的發(fā)展前景。但由于PLA官能團單一,疏水性較強,降解時間過長,使得它在藥物載體方面的應(yīng)用仍受到一定限制。聚乙二醇(PEG)既溶于水又溶于有機溶劑,具有良好的兩親性和生物相容性。因此經(jīng)聚乙二醇改性的PLA,在親水性和降解速率方面都得到了改善,在藥物緩釋方面顯示出巨大的發(fā)展?jié)摿�。因為�?jīng)聚乙二醇改性的聚乳酸在藥物緩釋方面的上述優(yōu)點,本文以此聚合物為基質(zhì),制備了高血壓藥物尼群地平的緩釋注射型微球,并表征了微球的藥物釋放方式。本論文主要圍繞以下幾方面來進行研究和討論: 首先,對聚乳酸的聚合方法進行了研究。通過對聚乳酸聚合時的反應(yīng)溫度,反應(yīng)時間,催化劑用量,丙交酯純度和反應(yīng)真空度的研究,得出了各反應(yīng)條件與PLA分子量大小的關(guān)系。另外通過對反應(yīng)中間體丙交酯和反應(yīng)最終產(chǎn)物聚乳酸的紅外光譜表征,驗證了所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)為所預(yù)期的結(jié)構(gòu)。 其次,使用聚乙二醇與丙交酯開環(huán)聚合制備了PLA-PEG-PLA三嵌段共聚物并對其結(jié)構(gòu)和生物相容性進行了表征。紅外、核磁共振圖譜說明本文合成的共聚物具有如其分子式所示的嵌段共聚結(jié)構(gòu)。溶血實驗證明這種材料的溶血率為1.99%,符合生物材料的要求,上述實驗驗證了所制備的PLA-PEG-PLA緩釋材
【關(guān)鍵詞】：聚乳酸 微球 嵌段共聚物 尼群地平 緩釋
【學(xué)位授予單位】：四川大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2005
【分類號】：R318.08
【目錄】：

• 摘要3-5
• Abstract5-9
• 第一章 前言(文獻綜述)9-25
• 1.1 控釋微球系統(tǒng)的發(fā)展現(xiàn)況9-11
• 1.1.1 用于控制釋放體系的高分于材料和釋放體系的分類9-10
• 1.1.2 控釋微球系統(tǒng)的發(fā)展現(xiàn)況10-11
• 1.2 PLA／PLGA載藥微球的研究進展11-21
• 1.2.1 PLA／PLGA微球系統(tǒng)在藥物釋放方面的應(yīng)用11-14
• 1.2.2 PLA／PLGA載藥微球裝置的制備方法14-17
• 1.2.3 PLA／PLGA微球的降解機制17-19
• 1.2.4 PLA／PLGA微球的生物相容性19-21
• 1.3 PEG修飾的聚乳酸類藥物釋放系統(tǒng)的研究進展21-24
• 1.3.1 PLA—PEG在組織工程支架材料方面的應(yīng)用22
• 1.3.2 PLA—PEG在緩釋制劑方面的應(yīng)用22-23
• 1.3.3 PLA—PEG在靶向釋藥方面的應(yīng)用23-24
• 1.4 本文設(shè)想24-25
• 第二章 聚乳酸的合成和表征25-34
• 2.1 前言25-27
• 2.2 實驗部分27-28
• 2.2.1 原料試劑與主要儀器27
• 2.2.2 實驗方法及步驟27-28
• 2.3 結(jié)果與討論28-33
• 2.3.1 丙交酯的紅外圖譜表征28-29
• 2.3.2 丙交酯熔點的測定29
• 2.3.3 聚乳酸的紅外圖譜表征29-30
• 2.3.4 不同聚合條件對聚乳酸分子量的影響30-33
• 2.4 本章結(jié)論33-34
• 第三章 PLA-PEG-PLA材料的制備和表征34-41
• 3.1 前言34
• 3.2 實驗部分34-36
• 3.2.1 原料試劑與主要儀器34-35
• 3.2.2 實驗方法及步驟35-36
• 3.3 結(jié)果與討論36-40
• 3.3.1 PLA-PEG-PLA的紅外表征結(jié)果36-37
• 3.3.2.PLA-PEG-PLA的核磁共振表征結(jié)果37-39
• 3.3.3 PLA-PEG-PLA的溶血實驗結(jié)果39-40
• 3.4 本章結(jié)論40-41
• 第四章 PLA-PEG-PLA載藥微球的制備和表征41-58
• 4.1 前言41
• 4.2 實驗部分41-44
• 4.2.1.原料試劑與主要儀器41-42
• 4.2.2 實驗步驟和方法42-44
• 4.3 結(jié)果與討論44-57
• 4.3.1 微球制備影響因素討論44-45
• 4.3.2 乳化劑用量對微球質(zhì)量的影響45-46
• 4.3.3 攪拌速度對微球粒徑的影響46-47
• 4.3.4 不同載藥量對微球質(zhì)量的影響47-49
• 4.3.5 架橋劑對微球質(zhì)量的影響49-50
• 4.3.6 載藥微球的載藥量和包封率的測定50-51
• 4.3.7 空白微球的降解實驗51-54
• 4.3.8 載藥微球的釋藥曲線的測定54-57
• 4.4 本章結(jié)論57-58
• 第五章 全文總結(jié)58-60
• 5.1 本文的主要結(jié)論58-59
• 5.2 本文的創(chuàng)新點59
• 5.3 需進一步研究的后續(xù)問題59-60
• 致謝60-61
• 作者在攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文61-62
• 參考文獻62-68
• 聲明68

【引證文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 李亞瑜;毛曉穎;汪凌;甄衛(wèi)軍;;PLA-PEG-PLA的微波合成工藝及其在鬼臼毒素載藥微球中的應(yīng)用[J];化工新型材料;2012年03期

2 周禮玲;;姜黃提取物PLA-PEG-PLA微球的制備[J];黑龍江醫(yī)藥;2011年04期

3 李亞瑜;甄衛(wèi)軍;汪凌;劉月娥;龐桂林;;PLA-PEG-PLA的微波合成及其磁性載藥微球的表征、釋藥性[J];中國抗生素雜志;2011年12期

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前5條

1 李亞瑜;PLA-PEG-PLA的微波合成及其載藥微球的表征與釋藥性研究[D];新疆大學(xué);2011年

2 霍晉濤;聚氧乙烯—聚乳酸溫敏型藥物傳遞體系的制備與性能研究[D];武漢理工大學(xué);2007年

3 趙軍;兩親性核交聯(lián)聚合物膠束的制備與載藥應(yīng)用研究[D];天津科技大學(xué);2009年

4 高鵬;新型不飽和樹脂基親水性藥物緩釋材料的制備[D];湖南大學(xué);2012年

5 錢俊;水溶性葉黃素共聚物膠束的制備及穩(wěn)定性研究[D];天津科技大學(xué);2010年

  本文關(guān)鍵詞：PLA-PEG-PLA載藥緩釋微球的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：362070