目的:探討電化學(xué)陽極氧化形成的二氧化鈦納米管負(fù)載殼聚糖水凝膠,京尼平交聯(lián)后對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSC）體外生物活性的影響。方法:利用兩步法電化學(xué)陽極氧化技術(shù)在純鈦表面制備規(guī)則的二氧化鈦納米管陣列,負(fù)壓法負(fù)載殼聚糖涂層,京尼平交聯(lián)。用場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡觀察各組樣品形貌,接觸角測(cè)量儀測(cè)親水性。樣品與BMSC共培養(yǎng),用CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞粘附和增殖情況。結(jié)果:陽極氧化法+負(fù)壓法構(gòu)建復(fù)合微納米結(jié)構(gòu),場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡檢測(cè)樣品見表面粒狀顆粒物,親水性增加,細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)水凝膠-金屬復(fù)合物對(duì)BMSC的粘附無明顯影響,可促進(jìn)細(xì)胞增殖。結(jié)論:二氧化鈦納米管負(fù)載京尼平交聯(lián)的殼聚糖水凝膠復(fù)合材料可提高BMSC細(xì)胞活性。 

【文章來源】：口腔生物醫(yī)學(xué). 2020,11(03)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

各組鈦制品形貌(FE-SEM)

CCK-8檢測(cè)結(jié)果顯示:BMSC與4組樣品共培養(yǎng)過程中，各組細(xì)胞的粘附數(shù)量均呈上升趨勢(shì)，但各組之間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05，圖3A)。同時(shí)，DAPI染色結(jié)果也證明4組樣品表面細(xì)胞粘附隨時(shí)間增加呈上升趨勢(shì)，但各時(shí)間點(diǎn)組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05，圖3B)。隨著時(shí)間的增加，各組細(xì)胞的增殖活性均有增加:第1天各組間細(xì)胞增殖差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);第3天，與Ti組相比，TNT-H組的細(xì)胞增殖活性增加，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);第5天，TNT組、TNT-H組與Ti組相比增殖活性均有增加，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05，圖3C)。圖3 BMSC在各組不同樣品表面的粘附和增殖實(shí)驗(yàn)

BMSC在各組不同樣品表面的粘附和增殖實(shí)驗(yàn)


本文編號(hào)：3617007