目的探索PLGA基形狀記憶支架材料的制備方法及其生物相容性。方法采用粒子浸出法,制備疏松多孔的PLGA/PCL交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),通過傅里葉變換紅外光譜（FTIR）檢測并確定合成物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。通過調(diào)控交聯(lián)密度和PCL-diol相對分子質(zhì)量,設(shè)置控制組,最終實現(xiàn)調(diào)控支架的形變溫度為37℃。體外測試材料的形變及復(fù)形功能,體視顯微鏡下檢測材料三種狀態(tài)的孔隙變化,掃描電鏡下觀察并測定支架材料非壓縮狀態(tài)下孔隙率。通過CCK8法檢測三組材料（A組:形變前; B組:充分壓縮后; C組:壓縮并復(fù)形后）的細(xì)胞黏附率及細(xì)胞毒性。利用體內(nèi)試驗檢測支架材料在大鼠皮下的降解情況及細(xì)胞侵入性生長情況。結(jié)果通過調(diào)控得到PLGA交聯(lián)率60%,PCL-diol相對分子質(zhì)量3 496時,材料復(fù)形溫度為37℃,采用這種配方制作支架。支架形變后形態(tài)穩(wěn)定,復(fù)形響應(yīng)速度快。非壓縮狀態(tài)下孔徑平均直徑為269μm。三組材料細(xì)胞毒性無顯著差異,A組與C組的細(xì)胞黏附率無顯著差異,A組與B組細(xì)胞黏附率差異顯著,B組細(xì)胞可以繼續(xù)良好增殖。材料植入體內(nèi)1個月后可見周圍的細(xì)胞浸潤性生長于材料上,6個月后材料基本降解。結(jié)論 PLGA基的形狀記憶支架材料... 

【文章來源】：組織工程與重建外科. 2020,16(06)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

PLGA/PCL交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的化學(xué)合成

大體觀可見材料于0℃環(huán)境中受壓形變后，形態(tài)穩(wěn)定，不發(fā)生反彈，置于室溫中保存并觀察亦未見發(fā)生形變;材料置入37℃PBS液體中，5 s后基本完全恢復(fù)壓縮前的形狀大小(圖3)。體視顯微鏡觀察可見材料疏松多孔，孔隙大小較為均勻(圖4)。圖3 PLGA/PCL支架的形變及恢復(fù)

圖2 PLGAx/PCLy多孔支架的熱性能和結(jié)晶性能(理論交聯(lián)密度:綠色為30%，粉色為60%，藍(lán)色為90%)體視顯微鏡下分別觀測材料形變前、形變后及復(fù)形后的腔隙變化情況，結(jié)果顯示，材料壓縮時腔隙明顯縮小，材料復(fù)形后，腔隙基本能恢復(fù)到壓縮前大小，不會因為壓縮后復(fù)形給材料自身結(jié)構(gòu)帶來明顯改變與破壞，具備壓縮恢復(fù)后結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性(圖4)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3613380