目的:為提高種植體骨結合能力,本研究采用陽極氧化法制備Ti02納米管,在其表面加載具有骨誘導作用的中藥淫羊蕾苷,形成淫羊蕾苷/TiO₂納米管復合涂層,研究其藥物加載及釋放規(guī)律,為制備性能優(yōu)異的種植體復合載藥緩釋系統(tǒng)提供理論依據(jù)。實驗方法:1.將純鈦片進行預處理后,將其分成光滑純鈦（PT）組和TiO₂納米管（NT）組。PT組將原始鈦片打磨拋光后備用;NT組通過陽極氧化處理制備。PT組及NT組各選出5枚試樣,進行表面形貌、粗糙度和親水性檢測。掃描電鏡（SEM）觀察表面形貌,原子力顯微鏡（AFM）觀測表面粗糙度,接觸角實驗檢測親水性。2.從PT組選取20枚試樣,NT組選取20枚試樣,分別浸泡于濃度為10-3mol/ml和2×10-3mol/ml的淫羊藿苷溶液中制備PT-10-3組（10枚）、PT-2×10-3組（10 枚）、NT-10-3組（10 枚）、NT-2×10-3組（10 枚）組試樣。采用 SEM 觀察4組試樣的表面形貌。3.從 PT-10-3組、PT-2×10-3組、NT₁0-3組、NT-2×10-3組選取 5 枚試... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．１?ＳＥＭ觀察ＰＴ組和ＮＴ組試樣表面形貌??Ｆｉｌ．ｌ?ＳＥＭ?ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｓｕｒｆａｃｅ?ｔｏｏｒａｈｏｆ?ｔｈｅ?２ｒｏｕｓ??

１?■?２結果??１．２．?１?ＰＴ組和ＮＴ組表面形貌的ＳＥＭ觀察??ＰＴ表面較光滑，但形貌不規(guī)則，無特殊的表面結構（圖１．１Ａ）；而ＮＴ表面??形成了排列整齊均勻的管狀陣列結構，管徑大致為８０±?１０?ｎｍ，管壁厚度約為??１０ｎｍ，管間隙約為１０ｎｍ?（圖１．１Ｂ）；??＿＿?—?一??圖１．１?ＳＥＭ觀察ＰＴ組和ＮＴ組試樣表面形貌??Ｆｉｇｌ．ｌ?ＳＥＭ?ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｓｕｒｆａｃｅ?ｔｏｐｏｇｒａｐｈｙ?ｏｆ?ｔｈｅ?２?ｇｒｏｕｐｓ??１．２．?２?ＰＴ組和ＮＴ組的粗糙度檢測??圖１．２為ＰＴ組和ＮＴ組的ＡＦＭ的表面形貌圖，可見未經(jīng)陽極氧化處理的??ＰＴ表面僅可見機械打磨的劃痕（圖１．２Ａ），而ＮＴ表面可見凹凸排列的納米級結??構（圖１．２Ｂ）。ＡＦＭ分析得出，ＰＴ組試樣的平均粗糙度數(shù)值為２４８．０±４１．４ｎｍ，??ＮＴ組的平均粗糙度值為４０５．８?±?５３．６ｎｍ（表１），?ＰＴ組的粗糙度小于ＮＴ（Ｐ＜０．０５）。??奢：參二??圖１．２?ＡＦＭ觀察ＰＴ組和ＮＴ組試樣表面形貌的三維結構??３??

２．２結果??掃面電鏡（ＳＥＭ）觀察ＰＴ－１０－３組、ＰＴ－２ｘｌ〇＿３組、ＮＴ－１０－３組、ＮＴ－２ｘｌ（Ｔ３組表??面微結構，圖２．１可見：經(jīng)浸泡法載藥處理后，淫羊藿苷己加載于純鈦及１１０２納??米管表面。??低倍鏡下觀察可以看到，純鈦表面（ＰＴ－１０＿３組、ＰＴ－２ｘｌ〇＿３組）淫羊藿苷加??載量較少，主要呈顆粒狀（圖２．１Ａ．Ｃ）；而Ｔｉ〇２納米管（ＮＴ－１０＿３組、ＮＴ－２ｘｌ〇＿３組）??加載呈團簇狀，加載量較大（圖２．１Ｅ，Ｇ）。此外，ＰＴ－２ｘｌ〇＿３、ＮＴ－２ｘｌ〇＿３組（圖２．１Ｃ，Ｇ）??相比ＰＴ－１０＿３、ＮＴ－１０＿３組（圖２．１Ａ，Ｅ）淫羊蕾苷分布更密集且廣泛，因此可以得出??髙濃度浸泡組淫羊蕾苷加載量較大。??高倍鏡下觀察１１０２納米管載淫羊藿苷涂層（ＮＴ－１０＿３組、ＮＴ－２ｘｌ〇＿３組）（圖??２．１Ｆ，Ｈ），可見１１０２納米管被團塊狀淫羊蕾苷阻塞，淫羊蕾苷分布于納米管表面、??內(nèi)部及管壁上。高濃度浸泡組（ＮＴ－２ｘｌ〇＿３組）（圖２．１Ｈ）淫羊蕾苷團塊較多且分??布較均勻，聚合并封堵在納米管表面并可深入內(nèi)部，而低濃度浸泡組（ＮＴ－１０＿３??組）（圖２．１Ｆ）可見暴露的１１０２納米管數(shù)量較多，淫羊蕾苷團塊較小且分布不均??勾

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3601764