發(fā)布時(shí)間：2022-01-02 17:07

　　生物酶固定是指將生物酶固定在載體上以用于溶液中的酶促反應(yīng)。與游離酶相比,固定化酶具有穩(wěn)定性高、回收方便、易與反應(yīng)體系分離、可多次反復(fù)使用、成本低廉等優(yōu)點(diǎn),具有非常廣闊的應(yīng)用前景。生物酶的固定技術(shù)關(guān)鍵在于新型功能載體材料的研究與發(fā)展。凝集相載體具有流動(dòng)性好、便于合成與修飾、可控組裝、生物相容性高、底物富集效果顯著等突出優(yōu)點(diǎn)。基于生物體中原始無(wú)膜細(xì)胞獨(dú)特的液-液相分離的合成方式,使凝集相載體可作為一種人工無(wú)膜細(xì)胞的模型,是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ纳锩篙d體。本論文利用凝集相載體,制備了尿酸氧化酶-凝集相載體復(fù)合顆粒,實(shí)現(xiàn)了尿酸酶的高效固定,并且通過(guò)對(duì)實(shí)際血清樣品中尿酸的氧化代謝,實(shí)現(xiàn)了其生物解毒的功能。具體內(nèi)容如下:（1）在第二章中,基于聚二烯丙基二甲基氯化銨（PDDA）和羧基葡聚糖（CM-Dextran）的液液相分離作用,合成了尺寸可調(diào)的凝集相載體顆粒,并實(shí)現(xiàn)了尿酸酶的高效裝載。本章將PDDA和CM-Dextran分別作為陰離子聚合物和陽(yáng)離子聚合物前體,通過(guò)靜電作用介導(dǎo)的液-液相分離制備凝集相載體。結(jié)果表明,凝集相載體顆粒的表面電荷受聚合物前體比例影響。當(dāng)PDDA和CM-Dextran質(zhì)量比為... 

【文章來(lái)源】：桂林理工大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：67 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

痛風(fēng)患者的發(fā)生形變的關(guān)節(jié)

U87MG瘤小鼠注射zw800標(biāo)記的D-RFRTs和游離Dox的體內(nèi)和體外的結(jié)果

桂林理工大學(xué)碩士學(xué)位論文6出色的電化學(xué)和光學(xué)性質(zhì)，從而使其成為一種理想生物傳感和藥物輸送的載體材料。超高的表面積和大量SP2雜化碳的存在使石墨烯材料比其他納米材料更適合用作勝任的藥物載體。例如，利用π-π堆積相互作用而產(chǎn)生的物理吸附將抗癌藥SN38[38]和阿霉素[39]裝載到納米氧化石墨烯上。Zhang等[40]利用π-π堆積和疏水相互作用將混合的抗癌藥物（阿霉素和喜樹堿）控制裝載到葉酸偶聯(lián)的納米氧化石墨烯上。將其用于靶向遞送至MCF-7細(xì)胞。結(jié)果表明，與單一藥物負(fù)載的石墨烯偶聯(lián)物相比，負(fù)載有兩種抗癌藥物的葉酸偶聯(lián)的納米氧化石墨烯對(duì)靶細(xì)胞具有非常高的細(xì)胞毒性。石墨烯的材料也可以用于基因傳遞。例如，Zhang等[29]將聚乙烯亞胺（PEI）和氧化石墨烯（GO）通過(guò)酰胺化過(guò)程共價(jià)結(jié)合，形成的PEI-GO通過(guò)π-π堆疊通過(guò)靜電吸附和抗癌藥阿霉素裝載siRNA。裝載的PEI-GOsiRNA和PEI-GO-DOX被運(yùn)輸?shù)紿ela細(xì)胞中�？梢岳脜f(xié)同作用降低Bcl-2蛋白活性和防止DNA和RNA產(chǎn)生，抗癌效率大大提高。最近，Lamb等[41]利用具有較高的水溶性并且可通過(guò)羧酸鹽化學(xué)相對(duì)容易地進(jìn)行官能化的石墨烯納米薄片（GNF），作為合成診療藥物的支架。通過(guò)68Ga放射以及體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)評(píng)估了GNF在診療藥物設(shè)計(jì)中的性能。并且通過(guò)細(xì)胞測(cè)定證實(shí)了(R)-ispinesib和Glu-NH-C(O)-NH-Lys的顆粒負(fù)載。分析表明，負(fù)載有(R)-ispinesib的GNF抑制了驅(qū)動(dòng)蛋白紡錘體蛋白（KSP）并誘導(dǎo)了G2/M期細(xì)胞周期停滯，并且配體官能化的GNF對(duì)PSMA表達(dá)細(xì)胞（LNCaP）具有特異性，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下圖1.3。圖1.3用GNF、GNF-2、GNF-3、GNF-4處理LNCaP細(xì)胞的共聚焦圖像。Figure1.3ConfocalmicroscopyimagesshowingtheeffectsoftreatmentofLNCaPcellswithGNF,GNF-2,GNF-3,GNF-4[41].


本文編號(hào)：3564558