目的:將銅離子載入光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠中,以期改善其機(jī)械強(qiáng)度和生物活性等性能。方法:對海藻酸鹽進(jìn)行銅離子光雙交聯(lián),通過核磁共振儀分析、紅外光譜、掃描電鏡、溶脹實(shí)驗(yàn)以及活死細(xì)胞雙染試劑檢測載入銅離子對光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠結(jié)構(gòu)和性能的影響。結(jié)果:光交聯(lián)基團(tuán)和銅離子均能成功地接枝到海藻酸鹽水凝膠上,且銅離子的載入對支架主要官能團(tuán)無明顯影響。隨著載入銅離子濃度的升高,其孔徑依次減小、溶脹率逐漸降低,并能促進(jìn)小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞（mouse embryo osteoblast precursor cells,MC3T3-E1）在水凝膠表面的黏附和伸展。結(jié)論:載入銅離子能提高光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠的機(jī)械強(qiáng)度,并促進(jìn)細(xì)胞在水凝膠表面的黏附和伸展。 

【文章來源】：臨床口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2020,36(02)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

溶解于重水中的甲基丙烯酸酯化海藻酸鹽的核磁圖譜

各組材料的光譜均顯示了MA的特征峰(圖2)，包括1630 cm-1的羥基(-OH)和3430 cm-1的羧基(-COOH和-CO)。光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠在載入不同濃度的銅離子后，其紅外光譜基本一致，特征峰位置和強(qiáng)度并無明顯變化。提示不同濃度銅離子的載入對支架主要官能團(tuán)無明顯影響，其化學(xué)成分并未發(fā)生明顯改變。3 SEM觀察結(jié)果

各組材料均表現(xiàn)為疏松多孔結(jié)構(gòu)(圖3)，隨著銅離子交聯(lián)濃度的升高，水凝膠的致密程度增加，孔隙率明顯降低。其中Cu-0組、Cu-50組和Cu-200組結(jié)構(gòu)較疏松，孔隙大，孔徑多在100μm以上;Cu-400組結(jié)構(gòu)較致密，孔徑明顯小于100μm。理想的骨組織工程支架材料孔徑要盡量接近正常骨單位的大小(人體骨單位約為223μm)，且在一定的機(jī)械強(qiáng)度和降解性能下，要求是孔徑盡量大的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，以便細(xì)胞的黏附、伸展和生長，在材料降解的同時(shí)促進(jìn)新骨的生成。圖3 Cu-co-PMA掃描電鏡圖(×400)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]復(fù)合鍶離子光交聯(lián)海藻酸鹽水凝膠支架的機(jī)械和生物學(xué)性能[J]. 趙德路,鐵朝榮,王新,朱懷安,楊偲偲,李曉保,尹苗.  中國組織工程研究. 2019(18)
[2]載鋅多壁碳納米管/殼聚糖復(fù)合材料成骨性能的研究[J]. 秦博恒,楊犇,何東寧.  口腔醫(yī)學(xué)研究. 2017(07)



本文編號：3559914