發(fā)布時間：2021-12-23 16:44

　　目的1、制備出不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的含鋅硅磷酸鈣復(fù)合支架（Zn/CPS）,包括1wt%,3wt%,5wt%。2、通過體外實驗檢測鋅含量0wt%的支架與含量1wt%,3wt%,5wt%的支架的細(xì)胞相容性以及四組支架對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）黏附、增殖、成骨分化是否有影響。3、將四組生物活性陶瓷支架植入大鼠顱骨缺損模型之中,術(shù)后4周和8周兩個時間點比較四組支架的骨缺損修復(fù)能力。方法1、采用溶膠凝膠法制備硅磷酸鈣粉末,加入不同質(zhì)量的Zn O制備Zn/CPS生物活性陶瓷支架。2、提取、分離并培養(yǎng)初代大鼠BMSCs。采用CCK8實驗檢測BMSCs與四組支架的細(xì)胞相容性。采用細(xì)胞免疫熒光染色實驗和電鏡觀察直觀比較BMSCs對四組生物活性陶瓷支架的黏附效果。通過測定BMSCs與四組生物活性陶瓷支架共培養(yǎng)不同時間段后的吸光度值比較四組支架促進(jìn)BMSCs的增殖能力。通過q RT-PCR測定BMSCs種植在四組生物活性陶瓷支架并培養(yǎng)不同時間段后ALP、RUNX-2、BMP-2、OPN、OCN等與成骨相關(guān)的基因表達(dá)量來測定支架促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的能力。3、通過將四組支架植入大鼠顱骨缺損模型之中測定其... 

【文章來源】：中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學(xué)上海市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

四組支架置于SBF溶液中隨時間重量變化

海軍軍醫(yī)大學(xué)碩士論文-18-圖1.1大體管5Zn/CPS組支架（a），Micro-CT掃描橫切面與縱切面（b,c），電鏡下觀察四組支架(d1-d4)（二）支架的體外降解實驗結(jié)果如圖1.2所示對于0Zn/CPS組生物活性陶瓷，隨著浸泡時間的延長其重量增加，而含鋅系列組生物活性陶瓷重量均有下降但是變化并不明顯。圖1.2四組支架置于SBF溶液中隨時間重量變化

含鋅硅磷酸鈣陶瓷支架的生物相容性及成骨作用研究-19-（三）體外鋅離子析出實驗圖1.3含鋅組支架置于SBF溶液中隨時間溶液中鋅離子變化圖1.4四組支架置于SBF溶液中隨時間溶液PH值變化如圖1.3所示，鋅離子的析出一直處于上升階段，且上升速率和量隨著鋅含量的增加而增加，當(dāng)實驗終止時（第28天），尚未到達(dá)穩(wěn)定值。如圖1.4PH值的變化主要表現(xiàn)在0Zn/CPS組，0Zn/CPS組生物活性陶瓷隨著時間的延長PH變化較大，


本文編號：3548826