背景:鎂及鎂合金在密度及彈性模量上與人體的骨密質(zhì)相接近,而且醫(yī)用鎂及其合金有良好的可降解性,作為骨內(nèi)固定材料植入體內(nèi)可自然降解,無需二次取出,生物活性優(yōu)異,能夠在骨折愈合初期提供良好的力學(xué)環(huán)境,易于骨組織生長。但鎂的耐蝕性差,植入體內(nèi)降解速度快,難以達(dá)到良好的固定效果,并在腐蝕過程中產(chǎn)生大量氫氣,導(dǎo)致植入體過早地喪失生物功能性。將鎂合金用微弧氧化技術(shù)進(jìn)行表面處理,使鎂合金（AZ31）表面陶瓷化,以提高其表面耐蝕性能,并通過后續(xù)處理以增強(qiáng)鎂合金的生物相容性。本實(shí)驗(yàn)對鎂合金表面進(jìn)行微弧氧化-硅烷/植酸處理后,摻雜不同濃度的HA,研究對成骨細(xì)胞生物相容性的影響,并通過SEM觀察試件表面形貌、檢測表面元素等方法進(jìn)行檢測,評價微弧氧化摻雜HA硅烷/植酸復(fù)合膜處理的鎂合金材料應(yīng)用于鎂植入材料表面處理的可能性,為其成為臨床可用的醫(yī)用植入材料提供理論依據(jù)。目的:將鎂合金表面進(jìn)行微弧氧化-硅烷/植酸雙偶聯(lián)處理后,摻雜不同濃度的HA,通過掃描電鏡觀察試件表面形貌、檢測表面元素,研究對成骨細(xì)胞生物相容性的影響。方法:首先將鎂合金進(jìn)行微弧氧化-硅烷/植酸處理,以此作為對照A組,在對照組A的基礎(chǔ)上分別添加2、4... 

【文章來源】：佳木斯大學(xué)黑龍江省

【文章頁數(shù)】：44 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

各組試件表面SEM形貌（×1000）

Ca、P 元素含量較高，可以推斷出孔隙中的物質(zhì)可能是水解液中加入的 HA 顆粒。且隨HA 濃度的增加，Ca 元素的含量增加。圖2 試件不同處理后的表面元素分析(a)鎂合金MAO-硅烷/植酸 (b)鎂合金 MAO-硅烷/植酸-摻雜2g/LHA(c)鎂合金MAO-硅烷/植酸-摻雜4g/LHA (d)鎂合金 MAO-硅烷/植酸-摻雜 6g/LHA3.細(xì)胞黏附性實(shí)驗(yàn)結(jié)果CCK-8 成骨細(xì)胞黏附實(shí)驗(yàn)測定的吸光度 OD 值見表 1。A、B、C、D 組隨時間的增加細(xì)胞黏附的效果逐漸增強(qiáng)，其中各時間點(diǎn)，C 組細(xì)胞黏附的 OD 值均高于 A、B、D三組。當(dāng) HA 的濃度超過 4 g/L 時，細(xì)胞的黏附性有所下降。C 組對成骨細(xì)胞的黏附能力最高，相同時間點(diǎn)各組之間比較均具有統(tǒng)計學(xué)差異(F=8.426，P=0.000)，各組在不同時間點(diǎn)的差異亦具有統(tǒng)計學(xué)差異(F=51.325，P=0.000)。表1 CCK-8 黏附實(shí)驗(yàn)測定吸光度 OD 值（ x±s，n=3）組別 4h 6h 8h 10hA 組 0.215±0.008 0.264±0.009 0.312±0.010 0.333±0.007B 組 0.233±0.008* 0.274±0.010* 0.324±0.007* 0.335±0.007*C 組 0.253±0.008** 0.314±0.010** 0.344±0.006** 0.364±0.005**D 組 0.234±0.004** 0.295±0.007** 0.334±0.006** 0.353±0.008**注：與A 組對比

注：與A 組對比，“*”示P<0.05，“**”示P<0.015.細(xì)胞堿性磷酸酶活性實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示，不同時間點(diǎn)各實(shí)驗(yàn)組分別對成骨細(xì)胞ALP活性有不同的促進(jìn)作用，隨著時間的延長，此種差異愈漸明顯。相同時間點(diǎn)A、B、C、D四組中，隨HA濃度的增加，成骨細(xì)胞的ALP活性增強(qiáng)，當(dāng)HA的濃度達(dá)到4g/L時，成骨細(xì)胞ALP活性最佳


本文編號：3547747