背景:藻酸鈉水凝膠和微載體均可作為注射性支架材料,但存在力學(xué)性能差和可塑性差等缺點。目的:探索Cytodext-3微載體與藻酸鈉水凝膠復(fù)合體作為可注射性組織工程軟骨支架的可行性。方法:制備可注射性Cytodext-3微載體/藻酸鈉水凝膠復(fù)合支架、可注射藻酸鈉水凝膠支架,檢測兩組支架的力學(xué)性能。將軟骨細(xì)胞與Cytodext-3微載體置于生物反應(yīng)中培養(yǎng),獲得負(fù)載軟骨細(xì)胞的微載體,再與藻酸鈉水凝膠復(fù)合,作為實驗組;將軟骨細(xì)胞與可注射藻酸鈉水凝膠支架共培養(yǎng),作為對照組,檢測兩組支架內(nèi)的細(xì)胞活性、細(xì)胞合成DNA與糖胺聚糖的能力。結(jié)果與結(jié)論:（1）可注射性Cytodext-3微載體/藻酸鈉水凝膠復(fù)合支架楊氏彈性模量高于可注射藻酸鈉水凝膠支架（P<0.05）;（2）對照組內(nèi)軟骨細(xì)胞呈圓形形狀,均勻分布于藻酸鈉凝膠中;實驗組軟骨細(xì)胞帖附于微載體表面,均勻分布于支架中;培養(yǎng)1 d后,兩組支架內(nèi)部可見,亦可見大量死亡的軟骨細(xì)胞;14 d后,兩組支架內(nèi)均未發(fā)現(xiàn)死亡細(xì)胞,大量增殖軟骨細(xì)胞保持較高的細(xì)胞活性,實驗組細(xì)胞數(shù)量明顯多于對照組;（3）隨著時間的延長,兩組細(xì)胞合成DNA與糖胺聚糖的含量逐漸增多,實... 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2016,20(34)北大核心

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文題釋義:
    微載體培養(yǎng)
    Cytodext-3微載體/藻酸鈉水凝膠
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
    1.1 設(shè)計
    1.2 時間及地點
    1.3 材料
    1.4 實驗方法
        兔軟骨細(xì)胞的原代培養(yǎng)
        可注射性Cytodext-3微載體/藻酸鈉水凝膠復(fù)合支架的構(gòu)建
        軟骨細(xì)胞接種至支架
    1.5 主要觀察指標(biāo)
        力學(xué)強(qiáng)度測定
        死活染色
        細(xì)胞DNA含量測定
        細(xì)胞糖胺聚糖含量測定
    1.6 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果Results
    2.1 可注射性Cytodext-3微載體/藻酸鈉水凝膠復(fù)合支架的大體觀察
    2.2 支架力學(xué)強(qiáng)度檢測結(jié)果
    2.3 細(xì)胞死活染色結(jié)果
    2.4 細(xì)胞內(nèi)DNA含量測定結(jié)果
    2.5 細(xì)胞內(nèi)糖胺聚糖含量測定結(jié)果
3 討論Discussion
作者貢獻(xiàn)
利益沖突
倫理問題
文章查重
文章外審
作者聲明
文章版權(quán)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[4]利用細(xì)胞裝配系統(tǒng)直接形成組織工程三維復(fù)合支架[J]. 朱琳,劉海霞,公衍道,趙南明,張秀芳.  中國組織工程研究與臨床康復(fù). 2007(48)
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本文編號：3538001