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紅外光譜法中藥成分檢測研究

發(fā)布時(shí)間:2021-11-28 14:51
  中藥現(xiàn)代化、國際化的核心問題之一是中藥生產(chǎn)的質(zhì)量控制。其中,建立中藥在線檢測技術(shù)和方法是重要一環(huán)。而選擇紅外光譜法作為在線檢測的研究方向,具有十分明顯的優(yōu)勢。紅外光譜技術(shù)取樣簡單,分析速度快,抗干擾能力強(qiáng),適于在線應(yīng)用;通過建立數(shù)學(xué)模型,可對多成分進(jìn)行測定;設(shè)備簡單,結(jié)構(gòu)緊湊,操作方便,成本較低,易于推廣。本文選取冰片為主要研究對象,在中紅外和近紅外兩個(gè)光譜區(qū)域?qū)χ兴幍挠行С煞趾窟M(jìn)行檢測,做定性定量的分析研究。中紅外區(qū)域的分析研究采用了衰減全反射和透射兩種方法。由于增加光程有利于樣品對紅外光的充分吸收,所以光譜數(shù)據(jù)分析的結(jié)果透射方法優(yōu)于 ATR 方法,并且透射方法下 1mm 光程優(yōu)于 0.4mm 光程。近紅外區(qū)域分別針對粉末狀和溶液狀樣品采用漫反射和透射的方法進(jìn)行分析研究。漫反射方法的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示該方法可以作為定性分析的方法。在采用漫反射方法進(jìn)行定量分析時(shí),要充分考慮粉末顆粒度等因素的影響,采用歸一的方法對光譜進(jìn)行處理,可以改善但不能完全消除顆粒度對光譜造成的影響。冰片溶液的透射方法檢測的回歸建模分析得到的 RMSEP 值為 0.193mg/ml,而在采用波長選擇對模型進(jìn)行優(yōu)化后,最... 

【文章來源】:天津大學(xué)天津市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:65 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
第一章 緒 論
    1.1 中藥和中藥質(zhì)量控制
    1.2 中藥的質(zhì)量檢測方法
    1.3 紅外光譜檢測技術(shù)
    1.4 課題的研究內(nèi)容
第二章 測量原理
    2.1 光譜測量基本原理
        2.1.1 分子振動基本知識
        2.1.2 中紅外光譜
        2.1.3 近紅外光譜
    2.2 紅外光譜測量原理
        2.2.1 朗伯-比爾定律
        2.2.2 衰減全反射測量原理
        2.2.3 漫反射測量原理
    2.3 測量儀器
        2.3.1 傅立葉變換光譜儀
        2.3.2 水平衰減全反射附件
    2.4 實(shí)驗(yàn)采用的相關(guān)樣品
第三章 多元數(shù)據(jù)分析方法
    3.1 多元線性回歸模型(MLR)
    3.2 主成分回歸模型(PCR)
    3.3 偏最小二乘回歸模型(PLS)
    3.4 三種模型的適用范圍
第四章 中藥成分中紅外光譜研究
    4.1 ATR 光譜分析
        4.1.1 常見有機(jī)溶劑的光譜分析
        4.1.2 黃芩素的光譜分析
        4.1.3 冰片的光譜分析
        4.1.4 ATR 校正
    4.2 中紅外透射光譜分析
        4.2.1 樣品選擇與制備
        4.2.2 氯仿和冰片的中紅外透射光譜
        4.2.3 檢測極限和線性回歸分析
        4.2.4 建模分析
    4.3 實(shí)驗(yàn)誤差討論
    4.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)論
第五章 中藥成分近紅外光譜研究
    5.1 冰片粉末近紅外漫反射測量
    5.2 冰片溶液的近紅外透射法測量
        5.2.1 有機(jī)溶劑氯仿
        5.2.2 冰片吸收峰位置的確定
    5.3 冰片近紅外光譜的定量測量實(shí)驗(yàn)研究
        5.3.1 溶劑的選擇
        5.3.2 高濃度冰片溶液實(shí)驗(yàn)
        5.3.3 低濃度冰片溶液實(shí)驗(yàn)
    5.4 模型的優(yōu)化
        5.4.1 奇異點(diǎn)的剔除
        5.4.2 波長選擇
第六章 工作總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文和科研情況說明
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]近紅外光譜技術(shù)在油脂檢測中的應(yīng)用[J]. 劉婭,趙國華,陳宗道,闞建全.  糧油加工與食品機(jī)械. 2003(02)
[2]遺傳算法在近紅外無創(chuàng)傷人體血糖濃度測量基礎(chǔ)研究中的應(yīng)用[J]. 王宏,李慶波,劉則毅,徐可欣.  分析化學(xué). 2002(07)
[3]中藥材質(zhì)量控制及其方法概述[J]. 汪帆,趙殊.  曲靖師范學(xué)院學(xué)報(bào). 2002(03)
[4]積極推進(jìn)中藥現(xiàn)代化[J]. 李連達(dá),傅建華,朱曉新.  中國工程科學(xué). 2002(05)
[5]六色靈芝的FTIR快速無損鑒別[J]. 孫素琴,梁曦云,楊顯榮.  光譜學(xué)與光譜分析. 2002(02)
[6]一種基于分析數(shù)據(jù)可視化技術(shù)的中藥材質(zhì)量分析與評價(jià)新方法[J]. 余杰,吳永江,程翼宇.  中國中藥雜志. 2002(02)
[7]中藥質(zhì)量控制與方法學(xué)研究[J]. 袁久榮,袁浩.  中國藥學(xué)雜志. 2001(08)
[8]論中藥品種鑒定在中藥質(zhì)量控制中的地位和作用[J]. 萬德光,裴瑾.  成都中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2000(03)
[9]蘆丁和維生素C的近紅外漫反射光譜技術(shù)定量分析研究[J]. 杜德國,孫素琴,周群,梁曦云,楊顯榮.  光譜學(xué)與光譜分析. 2000(04)
[10]再談中藥現(xiàn)代化[J]. 朱柏華.  中藥材. 2000(07)

博士論文
[1]近紅外光譜分析中若干關(guān)鍵技術(shù)的研究[D]. 李慶波.天津大學(xué) 2003



本文編號:3524626

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