目的探索使用羥基磷灰石（HA）、脫鈣骨基質(zhì)（DBM）粉末及明膠（GT）制備成骨微環(huán)境仿生支架的可行性及其細(xì)胞相容性和成骨誘導(dǎo)活性。方法將骨組織粉碎后經(jīng)脫脂、脫鈣、脫細(xì)胞處理,并使用DNA定量檢測(cè)DBM脫細(xì)胞效果,再將DBM粉末與一定比例羥基磷灰石及明膠一同制備成為成骨微環(huán)境仿生支架。比較不同濃度比例的HA-DBM-GT支架的孔徑、孔隙率。取羊骨髓基質(zhì)干細(xì)胞,接種于合適濃度比例的HA-DBM-GT支架,體外培養(yǎng),于第1、3、7天進(jìn)行大體、電鏡觀察,DNA定量及活死細(xì)胞染色;于第1、7、14天進(jìn)行成骨分化相關(guān)基因檢測(cè)。結(jié)果 DNA定量顯示脫鈣骨基質(zhì)粉末的制備過(guò)程可有效去除骨組織中的細(xì)胞;隨著脫鈣骨及羥基磷灰石比例的提高,支架孔徑明顯增大;各組HA-DBM-GT支架孔隙率均可達(dá)到84%以上;活死細(xì)胞染色及DNA定量證實(shí)細(xì)胞可在支架上黏附、增殖; qtPCR檢測(cè)證實(shí)支架材料可誘導(dǎo)干細(xì)胞特異性表達(dá)成骨基因。結(jié)論成功制備了一種成骨微環(huán)境仿生支架,并證實(shí)其具有良好的材料表征、細(xì)胞相容性及成骨誘導(dǎo)活性,可用于組織工程骨構(gòu)建。 

【文章來(lái)源】：組織工程與重建外科. 2020,16(06)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

不同HA-DBM-GT比例多孔支架大體觀及電鏡觀察

不同比例HA-DBM-GT支架表征

電鏡觀察顯示，隨著時(shí)間推移，細(xì)胞外基質(zhì)分泌逐漸增多;活死細(xì)胞染色結(jié)果表明，BMSCs在支架材料上增殖良好，隨著培養(yǎng)時(shí)間的增加細(xì)胞量明顯增加，支架具有良好的細(xì)胞相容性。DNA定量檢測(cè)顯示的細(xì)胞增殖效果與之相符(圖3、4)。2.3 成骨微環(huán)境仿生支架成骨活性分析

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3521186