一種可降解骨引導(dǎo)膜材料的制備及其用于大鼠顱骨修復(fù)的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-11-22 17:48
人體骨骼是一種天然的生物復(fù)合材料,由于一些先天或后天的因素容易造成骨組織損傷。當(dāng)形成的骨缺損超出骨組織自愈能力范圍時(shí),需要依靠骨移植來(lái)修復(fù)。人工合成的有良好生物相容性的修復(fù)材料,能避免自體移植和異體移植存在的供體部位稀缺、免疫排斥和病原體轉(zhuǎn)移等問(wèn)題,成為骨組織再生修復(fù)領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。較大的骨缺損難以自愈的原因之一在于骨缺損處新生結(jié)締組織快速長(zhǎng)入,占據(jù)缺損空間,進(jìn)而阻礙新骨形成。骨引導(dǎo)再生技術(shù)(Guided bone regeneration,GBR)提出在骨缺損處上方植入屏障材料,阻擋結(jié)締組織細(xì)胞長(zhǎng)入以解決這一問(wèn)題。本研究基于酸和醇的酯化交聯(lián)反應(yīng),得到一種可降解的彈性高分子材料,賦予其多孔結(jié)構(gòu),并用聚多巴胺(PDA)對(duì)其進(jìn)一步表面改性,希望能作為良好的骨引導(dǎo)膜材料應(yīng)用于骨組織修復(fù)。本研究以丁二酸、丙三醇和乙二醇為基本原料,高溫下交聯(lián)得到高分子產(chǎn)物(Poly(Glycerine-Ethylene glycol-Succinic acid),PGES)。測(cè)試發(fā)現(xiàn),改變反應(yīng)過(guò)程的有關(guān)參數(shù),例如時(shí)間、溫度等,可以達(dá)到調(diào)整材料的力學(xué)性能和降解速度的目的。理想的骨引導(dǎo)膜材料需具備一定的孔隙,允許營(yíng)...
【文章來(lái)源】:華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:73 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
(A)聚多巴胺開(kāi)發(fā)的簡(jiǎn)要時(shí)間表;(B)按年份分類(lèi)的聚多巴胺的出版物數(shù)量
(2)同方案一的步驟(2)。(3)同方案一的步驟(3)。2 PGES 材料的制備本課題制備的高分子聚合物材料希望能應(yīng)用于骨引導(dǎo)再生技術(shù),即成為一屏障膜材料。因此本章節(jié)選用的模具為聚四氟乙烯培養(yǎng)皿,以便得到膜狀料。交聯(lián)反應(yīng)中因酯化脫水產(chǎn)生的水分子需要在交聯(lián)反應(yīng)達(dá)到一定程度后空的方式除去。本課題希望能研究預(yù)聚物在進(jìn)一步交聯(lián)反應(yīng)中交聯(lián)時(shí)間對(duì)反應(yīng)中產(chǎn)物性能因此在材料制備過(guò)程中采用了不同的反應(yīng)時(shí)間,本章節(jié)選用的反應(yīng)時(shí)間為 和 6 d。結(jié)合 2.3.1 中預(yù)聚物制備的三種方案,本章節(jié)共制備五種反應(yīng)條件不子材料以做后續(xù)研究,制備過(guò)程如圖 2-2 所示,具體步驟如下:
圖 2-3 熱重結(jié)果Figure 2-3 Thermogravimetric results重結(jié)果表明,在 300℃之前材料質(zhì)量幾乎不發(fā)生變化,300-420℃材料。璃化溫度和熱重的結(jié)果表明,上述五種通過(guò)不同反應(yīng)條件得到的樣品均能保持良好的彈性和熱穩(wěn)定性。降解速率結(jié)果分析樣品浸泡在 PBS 溶液中 37℃水浴,每組五個(gè)樣品,每隔一段時(shí)間更模擬人體體液環(huán)境,記錄樣品質(zhì)量隨時(shí)間的變化。質(zhì)量損失的計(jì)算公WL = ( M1- M2) / M1×100%中:WL 為質(zhì)量損失率(Weight Loss,%),M1為初始質(zhì)量(g),M量(g)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Recent advances in nano scaffolds for bone repair[J]. Huan Yi,Fawad Ur Rehman,Chunqiu Zhao,Bin Liu,Nongyue He. Bone Research. 2016(04)
[2]骨修復(fù)重建生物降解聚合材料研究現(xiàn)狀與展望[J]. 趙增輝,蔣電明. 中國(guó)修復(fù)重建外科雜志. 2010(03)
碩士論文
[1]聚多巴胺還原氧化石墨烯對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂固化動(dòng)力學(xué)及其力學(xué)性能影響機(jī)制的研究[D]. 李文斌.北京化工大學(xué) 2016
[2]多肽改性聚三亞甲基碳酸酯及其性能表征[D]. 溫煦.西南交通大學(xué) 2012
[3]聚多巴胺接枝聚乙二醇毛細(xì)管涂層的制備及其用于生物大分子分離的研究[D]. 曾容菊.中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué) 2011
本文編號(hào):3512174
【文章來(lái)源】:華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:73 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
(A)聚多巴胺開(kāi)發(fā)的簡(jiǎn)要時(shí)間表;(B)按年份分類(lèi)的聚多巴胺的出版物數(shù)量
(2)同方案一的步驟(2)。(3)同方案一的步驟(3)。2 PGES 材料的制備本課題制備的高分子聚合物材料希望能應(yīng)用于骨引導(dǎo)再生技術(shù),即成為一屏障膜材料。因此本章節(jié)選用的模具為聚四氟乙烯培養(yǎng)皿,以便得到膜狀料。交聯(lián)反應(yīng)中因酯化脫水產(chǎn)生的水分子需要在交聯(lián)反應(yīng)達(dá)到一定程度后空的方式除去。本課題希望能研究預(yù)聚物在進(jìn)一步交聯(lián)反應(yīng)中交聯(lián)時(shí)間對(duì)反應(yīng)中產(chǎn)物性能因此在材料制備過(guò)程中采用了不同的反應(yīng)時(shí)間,本章節(jié)選用的反應(yīng)時(shí)間為 和 6 d。結(jié)合 2.3.1 中預(yù)聚物制備的三種方案,本章節(jié)共制備五種反應(yīng)條件不子材料以做后續(xù)研究,制備過(guò)程如圖 2-2 所示,具體步驟如下:
圖 2-3 熱重結(jié)果Figure 2-3 Thermogravimetric results重結(jié)果表明,在 300℃之前材料質(zhì)量幾乎不發(fā)生變化,300-420℃材料。璃化溫度和熱重的結(jié)果表明,上述五種通過(guò)不同反應(yīng)條件得到的樣品均能保持良好的彈性和熱穩(wěn)定性。降解速率結(jié)果分析樣品浸泡在 PBS 溶液中 37℃水浴,每組五個(gè)樣品,每隔一段時(shí)間更模擬人體體液環(huán)境,記錄樣品質(zhì)量隨時(shí)間的變化。質(zhì)量損失的計(jì)算公WL = ( M1- M2) / M1×100%中:WL 為質(zhì)量損失率(Weight Loss,%),M1為初始質(zhì)量(g),M量(g)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Recent advances in nano scaffolds for bone repair[J]. Huan Yi,Fawad Ur Rehman,Chunqiu Zhao,Bin Liu,Nongyue He. Bone Research. 2016(04)
[2]骨修復(fù)重建生物降解聚合材料研究現(xiàn)狀與展望[J]. 趙增輝,蔣電明. 中國(guó)修復(fù)重建外科雜志. 2010(03)
碩士論文
[1]聚多巴胺還原氧化石墨烯對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂固化動(dòng)力學(xué)及其力學(xué)性能影響機(jī)制的研究[D]. 李文斌.北京化工大學(xué) 2016
[2]多肽改性聚三亞甲基碳酸酯及其性能表征[D]. 溫煦.西南交通大學(xué) 2012
[3]聚多巴胺接枝聚乙二醇毛細(xì)管涂層的制備及其用于生物大分子分離的研究[D]. 曾容菊.中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué) 2011
本文編號(hào):3512174
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