采用分子量為2000的PEG為大分子引發(fā)劑,引發(fā)ε-己內(nèi)酯開環(huán)聚合,合成了分子量為3000⁵000的端羥基的PCL-PEG-PCL（PCEC）嵌段共聚物。采用異氰酸基烷基三乙氧基硅烷（IPTS）將該共聚物端羥基修飾后,并采用溶膠-凝膠法與生物玻璃前驅(qū)體進(jìn)行反應(yīng),形成具有化學(xué)鍵鍵合的有機(jī)-無機(jī)雜化材料。該材料的壓縮模量為5.9⁶5 MPa,拉伸模量為8.9³1 MPa并可通過改變PCEC的嵌段比例對材料的力學(xué)性能進(jìn)行調(diào)控。該材料在模擬體液中浸泡3 d,材料表面就已經(jīng)沉積了一層鈣磷比約為1.67的鈣磷沉淀物。XRD結(jié)果表明該沉淀物為羥基磷灰石。 

【文章來源】：稀有金屬材料與工程. 2014,43(S1)北大核心EISCICSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 實驗
2 結(jié)果與討論
    2.1 PCEC及Si-PCEC結(jié)構(gòu)測試結(jié)果與分析
    2.2 生物活性測試結(jié)果與分析
    2.3 力學(xué)性能測試結(jié)果與分析
    2.4 降解性能檢測及分析
3 結(jié)論



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