以聚唾液酸和殼聚糖為原料,多聚磷酸鈉為交聯(lián)劑,采用離子交聯(lián)法制備聚唾液酸/殼聚糖納米粒。結(jié)果表明:當聚唾液酸質(zhì)量濃度為1.25 mg/mL,殼聚糖質(zhì)量濃度為1.00 mg/mL,殼聚糖與聚唾液酸質(zhì)量比為2∶1,多聚磷酸鈉質(zhì)量濃度為0.15 mg/mL,滴加速度為1滴/s時,所制備的聚唾液酸/殼聚糖納米粒粒徑最小,平均粒徑為217.2 nm,納米粒粒徑分散指數(shù)為0.236。以牛血清白蛋白（BSA）為模型藥物,包封率為（44.95±1.22）%,載BSA率為（28.90±0.78）%。離子交聯(lián)法制備聚唾液酸/殼聚糖納米粒操作簡單快捷,不使用有機溶劑,所得納米粒粒徑較小,有望成為蛋白類藥物的載體。 

【文章來源】：現(xiàn)代化工. 2014,34(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 主要試劑
    1.2 PSA/CS微粒的制備
    1.3 微粒粒徑測定及粒徑分布
    1.4 PSA/CS微粒的結(jié)構(gòu)表征
    1.5 載BSA納米粒的制備
    1.6 納米粒載BSA能力的測定
2 結(jié)果與討論
    2.1 影響PSA/CS微粒粒徑大小的因素
        2.1.1 聚唾液酸、殼聚糖質(zhì)量濃度對微粒粒徑的影響
        2.1.2 聚唾液酸、殼聚糖的質(zhì)量比對微粒粒徑的影響
        2.1.3 TPP質(zhì)量濃度對微粒平均粒徑的影響
        2.1.4 聚唾液酸溶液滴加速度對微粒粒徑的影響
    2.2 PSA/CS納米粒的粒徑分布
    2.3 PSA/CS納米粒的紅外光譜分析
    2.4 載BSA納米粒的制備
3 結(jié)論



本文編號：3470242