制備了一種高度取向的石墨烯（Gr）/聚乳酸（PLLA）復(fù)合超細(xì)纖維,并構(gòu)建了神經(jīng)導(dǎo)管,研究了Gr/PLLA促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞生長(zhǎng)與分化的協(xié)同誘導(dǎo)作用.研究結(jié)果表明,Gr/PLLA具有較好的纖維形貌與取向度;Gr的引入提高了纖維的熱性能及力學(xué)性能;Gr加入量（≤1%）的增加及纖維取向度的提高使雪旺細(xì)胞（SCs）的黏附數(shù)量及伸展比例均呈增加趨勢(shì);Gr/PLLA纖維可促進(jìn)SCs的增殖,雪旺細(xì)胞在96 h時(shí)達(dá)到最佳生長(zhǎng)狀態(tài),表明Gr/PLLA纖維具有較好的細(xì)胞相容性.基于細(xì)胞形貌及軸突數(shù)量統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),Gr/PLLA纖維也能促進(jìn)大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤（PC12細(xì)胞）的神經(jīng)分化.直徑為2 mm的Gr/PLLA纖維導(dǎo)管具有較好的纖維取向度和抗壓能力,能促進(jìn)細(xì)胞沿管軸方向取向生長(zhǎng). 

【文章來(lái)源】：高等學(xué)�；瘜W(xué)學(xué)報(bào). 2016,37(05)北大核心EISCICSCD

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【部分圖文】：

的拉曼光譜顯示，只

?有利于紡絲過(guò)程中產(chǎn)生更大的靜電拉伸力使纖維直徑減小，當(dāng)Gr加入量增加到1%時(shí)，紡絲液黏度的增加使纖維直徑增加［31］．2．1．2Gr/PLLA復(fù)合纖維的結(jié)構(gòu)與成分分析圖3為不同電紡纖維的TEM照片．可以看出，Gr在纖Fig．3TEMimagesofGr/PLLAfiberscontainingvariedamountsofGrpreparedbySJES(A)PLLA;(B)0.1%Gr/PLLA;(C)0.5%Gr/PLLA;(D)1%Gr/PLLA．Fig．4ＲamanspectraofGr/PLLAfiberscon-tainingvariedamountsofGrpreparedbySJESa．Gr;b．PLLA;c．0.1%Gr/PLLA;d．0.5%Gr/PLLA;e．1%Gr/PLLA．維內(nèi)部和表面分散均勻．圖4的拉曼光譜顯示，只在含有Gr的纖維中檢測(cè)到石墨烯的特征峰D峰(～1340cm－1)和G峰(～1581cm－1)，且Gr的載入量越多峰特征越明顯［32，33］，表明Gr已成功復(fù)合于PLLA基體纖維中．2．1．3Gr/PLLA復(fù)合纖維的力學(xué)性能圖5(A)為高度取向Gr/PLLA復(fù)合纖維的拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線．拉伸強(qiáng)度及楊氏模量如圖5(B)所示．可以看到，隨著Gr加入量的增大，纖維的拉伸強(qiáng)度和楊氏模量均呈現(xiàn)先增大后降低的現(xiàn)象，力學(xué)性能存在臨界點(diǎn)(0.1%Gr/PLLA)．這可能與Gr在纖維中的分散狀態(tài)有關(guān):當(dāng)Gr用量為0.1%時(shí)，Gr在聚合物溶液中分散良好(呈單層或寡層分散)，具有較好的界面交互作用，有助于力學(xué)性能的提高;當(dāng)Gr含量過(guò)高(＞0.1%)時(shí)，可能出現(xiàn)Gr的堆積現(xiàn)象，不利于應(yīng)力傳遞并增加應(yīng)力集中點(diǎn)，導(dǎo)致力學(xué)性能下降［33］．2．1．4Gr/PLLA復(fù)合纖維的熱性能圖6(A)為Gr/PLLA復(fù)合纖維的DSC圖．由圖6(A)可知，PLLA，0.1%Gr/PLLA，0.5%Gr/PLLA及1%Gr/PLLA纖維的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)均在60℃以上，并依次略有提高(表1)，說(shuō)明Gr納米片層的引入增加了PLLA分子鏈段的運(yùn)動(dòng)難度．圖6(B)和(C)分別為Gr/PLLA復(fù)合纖維的TGA及DTG分析結(jié)果．隨著Gr含

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Lys調(diào)節(jié)PLGA納米纖維的體外降解產(chǎn)物酸度的研究[J]. 包敏,周雅慧,袁卉華,婁向新,張彥中.  高分子學(xué)報(bào). 2014(05)
[2]穩(wěn)定射流電紡絲法制備定向排列的殼聚糖超細(xì)纖維[J]. 袁卉華,屠紅斌,李碧云,李芹,張彥中.  高分子學(xué)報(bào). 2014(01)



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