骨損傷是臨床常見(jiàn)外科疾病,由于自體骨或者同種異體骨來(lái)源有限或存在免疫風(fēng)險(xiǎn),采用人工合成材料作為骨修復(fù)材料已成為臨床發(fā)展趨勢(shì)。近年來(lái),水凝膠因其含水量高,與天然細(xì)胞外基質(zhì)相似以及多孔性等獨(dú)特優(yōu)勢(shì),引起了人們的廣泛關(guān)注。大孔水凝膠具備結(jié)構(gòu)上的優(yōu)勢(shì),大孔結(jié)構(gòu)能夠促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的輸送、代謝產(chǎn)物的排出以及細(xì)胞間的交流,可作為良好的組織工程支架。以超細(xì)固體顆粒作為乳化劑而得到的Pickering乳液,避免了使用小分子表面活性劑,乳液更穩(wěn)定且生物相容性更好。Mg元素參與骨組織形成、骨代謝和骨礦物結(jié)晶等生理過(guò)程,在水凝膠材料中,摻入微量Mg元素,可以提高材料的骨修復(fù)性能,為骨組織再生修復(fù)提供了一個(gè)新的路徑。首先通過(guò)Pickering乳液法制備了負(fù)載MgO納米顆粒的GelMA-co-PEG大孔復(fù)合水凝膠。通過(guò)測(cè)試MgO納米顆粒的水接觸角和用光學(xué)顯微鏡觀察制得的Pickering乳液,判斷乳液類型和乳液體系的穩(wěn)定性,表征乳滴粒徑與MgO納米顆粒濃度的關(guān)系。并通過(guò)場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡、EDS能譜、動(dòng)態(tài)力學(xué)分析儀、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜對(duì)GelMA-co-PEG大孔復(fù)合水凝膠的內(nèi)部形貌、Mg元素含量、力學(xué)... 

【文章來(lái)源】：華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１功能化程度不斷完善的第一代到第三代骨修復(fù)材料［２４］

?華南理３：大學(xué)碩士學(xué)位論文???將聚合物或聚合物前體在水性溶劑中混合，然后在低于〇°Ｃ的溫度下孵育（如圖１－２）。??在凝膠化過(guò)程中，由于冰晶的形成導(dǎo)致單體的局部濃度增加而形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)。合成完全??后，可在室溫下將凝膠融化并洗滌以除去未反應(yīng)的單體，冰晶的融化即留下了巨大的相??互連通的孔。Ｉｒｉｎａ?Ｎ．?Ｓａｖｉｎａ等成功以冷沉淀法大規(guī)模（４００?ｍＬＭ＂＿）：生產(chǎn)了具有可控??大孔結(jié)構(gòu)的水凝膠［４７］。??近年來(lái)，３Ｄ打印在大孔水凝膠的制備中引起了廣泛的關(guān)注，可以使用預(yù)先設(shè)計(jì)的??計(jì)算機(jī)建模，通過(guò)聚合物的逐層擠出來(lái)實(shí)現(xiàn)用戶設(shè)定的孔徑和結(jié)構(gòu)。此外，水凝膠的３Ｄ??孔結(jié)構(gòu)還依賴于凝膠化過(guò)程中交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的性質(zhì)。Ｄｅ?Ｆｒａｎｃｅ等人已詳細(xì)探討了基于模板??化的３Ｄ打印大孔水凝膠與其他造孔技術(shù)相比，３Ｄ打印具有尺寸控制精確，支架??形狀和孔結(jié)構(gòu)規(guī)整的明顯優(yōu)勢(shì)，該技術(shù)不存在任何隨機(jī)事件如氣體發(fā)泡法中的氣體的不??規(guī)則逸出、致孔劑法中致孔劑分布不均勻等。３Ｄ打印的大孔水凝膠對(duì)于組織１程應(yīng)用??中為細(xì)胞歸巢構(gòu)建明確的幾何位點(diǎn)特別有優(yōu)勢(shì)［４９］。??Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ／?Ｕｎｆｒｏｎｚｅｎ?ｌｉｑｕｉｄ?Ｉｃｅ?ｃｒｙｓｔａｌｓ?Ｖｏｉｄｓ?Ｐｏｌｙｍｅｒ??ｓｏｌｕｔｅｓ?ｍｉｃｒｏｐｈａｓｅ?？？?％?ｗａｌｌｓ??Ｔ＜０〇ｃ?匕“ｄ?Ｔ＞０〇ｃ??Ｐｏｌｙｍｅｒ／ｍｏｎｏｍｅｒ?Ｆｒｅｅｚｉｎｇ?ｏｆ?ｍｉｘｔｕｒｅ?ａｔ?Ｃｒｙｏｇｅｌ?ｗｉｔｈ?ｉｎｔｅｒｃｏｎｎｅｃｔｅｄ??ｓｏｌｕｔｉｏｎ?ｓｕｂｚｅｒｏ?ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ?ｍａｃｒｏｐｏｒｅｓ?ａｆｔｅｒ?ｔｈａｗｉｎｇ??

?華南理工大學(xué)碩士學(xué)位論文???粒子的選擇非常廣泛，如：二氧化鈦顆粒．、二氧化硅顆粒、碳納米管、微凝膠、Ｊａｎｕｓ粒??子［５５１、氧化石墨烯ｔ５？等；④選擇特殊功能的固體粒子可以為體系賦予不同的性能，如??ｐＨ響應(yīng)性、導(dǎo)電性、磁性等，便于構(gòu)建功能化的材料，引入具有生物活性的固體粒子，??是構(gòu)建組織工程支架的簞要途徑之一Ｃ５７，５８］。??（ａ＇ｗｎｐ??６＾５＾！??＿?＿?＿??Ｏ?—?Ｃｌａｙ?ｎａｎｏｓｈｅｅｔ?？?ｌｒｇ．１８４?？?ＶＣＬ?ＰＶＣＬ??圖１－４?ＰＶＣＬ－納米粘土復(fù)合水凝膠的制備過(guò)程示意圖：（ａ，ｄ）?ＶＣＬ單體液滴分散在硅酸??鎂鋰納米粘土水溶液體系中，納米粘土片穩(wěn)定于乳液界面處，引發(fā)劑分子吸附于粘土表??面（ｄ），形成Ｐｉｃｋｅｒｉｎｇ乳液體系５?（ｂ，ｅ）通過(guò)紫外光照引發(fā)聚．合．．，ＰＶＣＬ鏈與納米粘土??片交聯(lián)形成三維網(wǎng)絡(luò)６（ｃ，ｆ）水凝膠中殘余未反應(yīng)的ＶＣＬ液滴作為模板，洗滌除去后產(chǎn)??生大孔結(jié)構(gòu)［６火??Ｆｉｇｕｒｅ?１－４?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｄｉａｇｒａｍ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｆａｂｒｉｃａｔｉｏｎ?ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ?ｏｆ?ＰＶＣＬ－Ｃｌａｙ?ｎａｎｏｃｏｍｐｏｓｉｔｅ??ｈｙｄｒｏｇｅｌｓ，?（ａ，?ｄ）?Ｐｉｃｋｅｒｉｎｇ?ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ?ｏｆ?ＶＣＬ?ｍｏｎｏｍｅｒ?ｄｒｏｐｌｅｔｓ?ｄｉｓｐｅｒｓｅｄ?ｉｎ?ｔｈｅ?Ｌａｐｏｎｉｔｅ??ｃｌａｙ?ａｑｕｅｏｕｓ?ｓｏｌｕｔｉｏｎ?ｗｉｔｈ?ｃｌａｙ?ｎａｎｏｓｈｅｅｔｓ?ｓｔａｂｉｌｉｚｉｎｇ?ｔｈｅ?ｉｎｔｅｒｆａｃｅ，?ｉｎ?ｗｈｉｃｈ?ｔｈｅ?ｉｎｉｔｉａｔｏｒ??ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ?ａｒｅ?ａｄｓｏｒ

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Pickering乳液的制備和應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 周君,喬秀穎,孫康.  化學(xué)通報(bào). 2012(02)



本文編號(hào)：3429091