本文關(guān)鍵詞：光誘導(dǎo)一氧化氮的定量釋放及其光生物學(xué)應(yīng)用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：一氧化氮(NO)作為重要的信號轉(zhuǎn)遞分子,在多種生理過程包括心血管系統(tǒng),神經(jīng)系統(tǒng)以及免疫響應(yīng)和細(xì)胞凋亡中具有重要的作用。近年來隨著光生物學(xué)和光動力學(xué)治療的快速發(fā)展,光活性的NO供體受到研究者越來越多的關(guān)注。如何把NO輸送到特定的生理靶位,以及定時定量的控制NO的釋放具有重要的意義。而光物理和光化學(xué)的方法具有更多的優(yōu)點(diǎn)：比如可以方便地控制時間、劑量、特定的位置釋放,從而達(dá)到有效調(diào)控生理過程的目的。由于特殊的光反應(yīng)性和穩(wěn)定性,釕與一氧化氮{Ru-NO}的配合物受到研究者特別的關(guān)注。特異性光敏感的{Ru-NO}配合物的發(fā)現(xiàn)和利用,對于NO供體的設(shè)計,生理過程的調(diào)控以及開發(fā)疾病治療新的方法均具有重要的意義。在本文中,我們利用多種測定NO自由基的方法,定量地測定了不同構(gòu)型cis和trans-[Ru(OAc)(2mqn)2NO]配合物,在不同光激發(fā)條件下NO自由基的解離及其釋放量；比較研究了該類配合物與生命遺傳信息載體-DNA分子之間的結(jié)合和作用；探究了該類配合物在光照條件下對不同腫瘤細(xì)胞株細(xì)胞生長的抑制活性。獲得了通過調(diào)節(jié)光激發(fā),定量地調(diào)控不同構(gòu)型[Ru(OAc)(2mqn)2NO]配合物釋放NO的基本方法,建立了通過光照射不同構(gòu)型[Ru(OAc)(2mqn)2NO]配合物,提高其對腫瘤細(xì)胞生長活性抑制的實(shí)驗(yàn)方法。本文主要研究內(nèi)容包括：一、介紹和總結(jié)了NO的生理作用及其相關(guān)的研究進(jìn)展?fàn)顩r,分析了近年來光誘導(dǎo)NO自由基的解離反應(yīng)。二、利用電子順磁共振(EPR)技術(shù)和基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間質(zhì)譜(MALDI-TOF-MS),證實(shí)了光誘導(dǎo)不同構(gòu)型cis和trans-[Ru(OAc)(2mqn)2NO]配合物中NO自由基的解離和NO自由基的釋放。利用NO選擇性電極定量測定了不同光照條件下NO自由基的釋放量。三、利用熒光光譜法研究了不同構(gòu)型cis和trans-[Ru(OAc)(2mqn)2NO]配合物與CT-DNA的結(jié)合作用,并計算了其猝滅常數(shù)。闡明了光照條件下,不同構(gòu)型[Ru(OAc)(2mqn)2NO]配合物對pBR322DNA切割的機(jī)制。四、利用標(biāo)準(zhǔn)MTT法測定和分析了,在無光照條件和光照條件下,不同構(gòu)型cis和trans-[Ru(OAc)(2mqn)2NO]]配合物對Hela, HepG2和C6腫瘤細(xì)胞生長的抑制活性。
【關(guān)鍵詞】：釕配合物 一氧化氮 DNA 細(xì)胞 光照射 光反應(yīng)
【學(xué)位授予單位】：山西大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R318.51
【目錄】：

• 中文摘要10-12
• ABSTRACT12-14
• 第一章 緒論14-19
• 1.1 課題研究目的和意義14
• 1.2 光誘導(dǎo)一氧化氮的解離反應(yīng)14-18
• 1.2.1 光動力療法14-15
• 1.2.2 {Fe-NO}型配合物的光解離反應(yīng)15
• 1.2.3 {Ru-NO}型配合物的光解離反應(yīng)15-18
• 1.3 本論文主要內(nèi)容和貢獻(xiàn)18-19
• 第二章 光誘導(dǎo)NO的解離及NO的檢測19-35
• 2.1 引言19
• 2.2 電子順磁共振(EPR)技術(shù)19-25
• 2.2.1 電子順磁共振(EPR)技術(shù)的基本原理19-21
• 2.2.2 實(shí)驗(yàn)所用儀器和試劑21
• 2.2.3 EPR波譜測定21-22
• 2.2.4 結(jié)果與討論22-25
• 2.3 基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間質(zhì)譜(MALDI-TOF-MS)技術(shù)25-26
• 2.3.1 基本原理25
• 2.3.2 測定儀器25
• 2.3.3 MALDI-TOF-MS質(zhì)譜測定25
• 2.3.4 結(jié)果與討論25-26
• 2.4 照射光源的構(gòu)建26-27
• 2.5 NO選擇性電極法27-34
• 2.5.1 NO選擇性電極法測定的原理27
• 2.5.2 實(shí)驗(yàn)所用儀器和試劑27-29
• 2.5.3 NO電極的校準(zhǔn)29-30
• 2.5.4 NO的測定30-33
• 2.5.5 結(jié)果與討論33-34
• 2.6 本章總結(jié)34-35
• 第三章 光誘導(dǎo)不同構(gòu)型{Ru-NO}配合物對DNA的作用35-46
• 3.1 引言35-36
• 3.2 熒光光譜法研究[Ru(OAc)(2mqn)_2NO]與DNA的結(jié)合作用36-39
• 3.2.1 實(shí)驗(yàn)原理36-37
• 3.2.2 實(shí)驗(yàn)所用儀器與試劑37
• 3.2.3 實(shí)驗(yàn)過程37-38
• 3.2.4 結(jié)果與討論38-39
• 3.3 瓊脂糖凝膠電泳法39-45
• 3.3.1 實(shí)驗(yàn)原理40
• 3.3.2 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑40-41
• 3.3.3 實(shí)驗(yàn)過程41
• 3.3.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析41-45
• 3.4 本章總結(jié)45-46
• 第四章 光誘導(dǎo)不同構(gòu)型{Ru-NO}配合物對癌細(xì)胞生長的抑制作用46-52
• 4.1 引言46-47
• 4.2 MTT法原理47
• 4.3 實(shí)驗(yàn)部分47-51
• 4.3.1 實(shí)驗(yàn)所用儀器與試劑47-48
• 4.3.2 試劑配置48
• 4.3.3 細(xì)胞培養(yǎng)48-49
• 4.3.4 MTT法測定[Ru(OAc)(2mqn)_2NO]配合物對腫瘤細(xì)胞生長的影響49-50
• 4.3.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析50-51
• 4.4 總結(jié)51-52
• 第五章 總結(jié)與展望52-54
• 參考文獻(xiàn)54-59
• 攻讀學(xué)位期間取得的研究成果59-60
• 致謝60-61
• 個人簡況及聯(lián)系方式61-62
• 承諾書62-63

【共引文獻(xiàn)】

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 袁林;新型氧雜蒽類熒光染料與熒光探針的設(shè)計、合成與成像應(yīng)用研究[D];湖南大學(xué);2013年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 張云鳳;一氧化氮在ALA光動力誘導(dǎo)人皮膚鱗癌A431細(xì)胞凋亡中的作用研究[D];揚(yáng)州大學(xué);2013年

  本文關(guān)鍵詞：光誘導(dǎo)一氧化氮的定量釋放及其光生物學(xué)應(yīng)用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號：342701