目的探討醫(yī)用鈦板表面涂層2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰膽堿（2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine,2-MPC）對金黃色葡萄球菌生物膜形成的影響。方法利用化學接枝法制備鈦板表面2-MPC涂層并用掃描電鏡觀察其表面形貌,以金黃色葡萄球菌（ATCC25923）標準菌株作為實驗用菌,將已消毒的2-MPC涂層鈦板（實驗組）及普通鈦板（對照組）置入5 mL細菌濃度為1.5×10⁶cfu/mL的菌液中共同培養(yǎng)。分別于體外培養(yǎng)后24 h、48 h行膜內活菌計數(shù)和掃描電鏡觀察。結果掃描電鏡觀察顯示通過化學接枝法制備的2-MPC涂層鈦板表面形貌光滑,鈦板原先的紋理消失。體外培養(yǎng)24 h、48 h實驗組鈦板表面活菌計數(shù)數(shù)量均顯著少于對照組（P<0.05）;掃描電鏡觀察發(fā)現(xiàn)24 h、48 h實驗組鈦板表面細菌黏附量均明顯少于對照組（P<0.05）,且在48 h時實驗組鈦板表面菌膜形成量明顯少于對照組。結論化學接枝法能有效將2-MPC涂層于鈦板表面,且2-MPC涂層可以有效抑制鈦板表面細菌黏附,預防鈦板表面細菌生物膜的形成。 

【文章來源】：實用骨科雜志. 2020,26(06)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

KH550吸附于鈦板表面后與2-MPC發(fā)生Michael加成反應示意圖[7]

對照組與實驗組體外培養(yǎng)24 h后均觀察到鈦板表面有細菌黏附,但實驗組鈦板表面細菌黏附量明顯少于對照組(P=0.000,見圖3a～b);對照組與實驗組體外培養(yǎng)48 h后鈦板表面細菌黏附量較24 h時均增多,但實驗組亦明顯少于對照組(P=0.000,見圖3c～d)。于20 000倍視野下觀察實驗組及對照組鈦板表面細菌生物膜形態(tài),可見對照組鈦板表面黏附細菌胞周分泌大量多糖蛋白,纖維樣網狀結構,將細菌與細菌、細菌與鈦板黏附在一起。而實驗組鈦板表面黏附細菌胞周僅分泌少量多糖蛋白,細菌與細菌、細菌與鈦板之間無明顯聯(lián)系(見圖4)。圖3 細菌在實驗組及對照組鈦板表面黏附量（掃描電鏡，×5 000)

細菌在實驗組及對照組鈦板表面黏附量（掃描電鏡，×5 000)

【參考文獻】：
期刊論文
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