本文關(guān)鍵詞：功能化高反應(yīng)活性POSS的合成及其制備齒科復(fù)合樹脂的應(yīng)用研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：自上世紀(jì)70年代樹脂類齒科修復(fù)材料被發(fā)現(xiàn)以來,由于具有良好的美觀性能、與牙齒的粘接性能、治療時(shí)的微創(chuàng)性,以及使用可見光固化技術(shù)帶來的便捷操作性,該類口腔修復(fù)材料在口腔領(lǐng)域的研究及應(yīng)用得到了廣大的關(guān)注及快速的發(fā)展。但是就目前而言,某些性能的不足,限制了其在臨床的進(jìn)一步使用。臨床調(diào)查表明,繼發(fā)齲和力學(xué)性能不足是目前造成樹脂材料修復(fù)失敗的最主要因素,其中樹脂聚合時(shí)的體積收縮是造成繼發(fā)齲的重要原因。因此,如何降低樹脂的聚合搜索,以及進(jìn)一步提高樹脂的機(jī)械性能成為口腔樹脂修復(fù)領(lǐng)域亟待解決的重要問題之一。采用特殊功能的膨脹單體可以達(dá)到改善聚合收縮的目的,但是制備得的材料力學(xué)性能不足,且其螺環(huán)結(jié)構(gòu)需要環(huán)氧基團(tuán)引發(fā)開環(huán),限制了其臨床應(yīng)用。為了進(jìn)一步探索性能改善和提高組份問交聯(lián)程度,有機(jī)-無機(jī)雜化材料多面低聚倍半硅氧烷(POSS)被采用。POSS具備有機(jī)-無機(jī)硅-氧籠型結(jié)構(gòu),具有良好的機(jī)械性能;外圍的各類有機(jī)基團(tuán)具有極高的可設(shè)計(jì)性和反應(yīng)活性。為解決上述問題,本文首先合成了末端帶有雙鍵的螺環(huán)原碳酸醋類膨脹單體DB-TOSU,和末端帶有功能化高反應(yīng)活性基團(tuán)環(huán)氧基團(tuán)的POSS(Q3M4HM4E),利用環(huán)氧基團(tuán)可以通過陽離子聚合引發(fā)螺環(huán)開環(huán)進(jìn)而二者共聚的特點(diǎn),形成DB-TOSU與環(huán)氧基POSS功能化體系。然后,利用上述體系改性傳統(tǒng)的齒科樹脂基質(zhì),形成自由基-陽離子混雜光固化體系,利用自由基光引發(fā)劑樟腦錕、陽離子光引發(fā)劑碘掞鹽以及電子供體叔胺類物質(zhì)DMAEMA形成的光引發(fā)體系進(jìn)行引發(fā),可見光固化技術(shù)進(jìn)行操作,探索功能化高反應(yīng)活性體系改性齒科樹脂基質(zhì)的結(jié)果。最后,使用經(jīng)MPS硅烷偶聯(lián)化處理的二氧化硅無機(jī)填料,及改性后的樹脂兩部分,制備齒科修復(fù)材料,并研究該類無機(jī)填料的含量對材料性能的影響。上述研究表明’,DB-TOSU與環(huán)氧基POSS體系與樹脂基質(zhì)有著良好的相溶解性,且改性后的口腔樹脂,聚合收縮有所降低,疏水性、耐溶解性、熱穩(wěn)定性、力學(xué)性能等均有不同程度的提高。加入二氧化硅無機(jī)填料后,修復(fù)的力學(xué)性能由很大程度的提升,聚合收縮進(jìn)一步出現(xiàn)小幅度下降,熱穩(wěn)定性也有所提高,當(dāng)無機(jī)填料的含量達(dá)到50%時(shí),材料的性能最佳,如再提高其含量,混合物液體在固化前會凝結(jié)成顆粒。
【關(guān)鍵詞】：齒科復(fù)合樹脂 膨脹單體 倍半硅氧烷 無機(jī)填料 聚合收縮
【學(xué)位授予單位】：北京化工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：TQ320.7;R318.08
【目錄】：

• 摘要4-6
• ABSTRACT6-12
• 第一章 緒論12-25
• 1.1 齒科修復(fù)材料的研究進(jìn)展12-15
• 1.1.1 齒科修復(fù)材料介紹12-13
• 1.1.2 齒科復(fù)合樹脂的研究現(xiàn)狀13-15
• 1.2 POSS的研究進(jìn)展15-19
• 1.2.1 功能化高反應(yīng)活性POSS簡介15-16
• 1.2.2 POSS在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用16-18
• 1.2.3 POSS在齒科修復(fù)領(lǐng)域的應(yīng)用18-19
• 1.3 膨脹單體的發(fā)展19-21
• 1.3.1 膨脹單體簡介及分類19
• 1.3.2 膨脹單體的聚合機(jī)理及固化19-20
• 1.3.3 膨脹單體在齒科復(fù)合材料上的應(yīng)用20-21
• 1.4 可見光固化技術(shù)介紹21-23
• 1.4.1 可見光固化技術(shù)簡介21
• 1.4.2 可見光固化技術(shù)發(fā)展與應(yīng)用21-22
• 1.4.3 光固化齒科修復(fù)材料簡介22-23
• 1.5 課題研究目標(biāo)與意義23-24
• 1.6 課題研究內(nèi)容24-25
• 第二章 制備與表征25-46
• 2.1 藥品、儀器與測試方法25-27
• 2.1.1 實(shí)驗(yàn)原料25-26
• 2.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備26
• 2.1.3 測試儀器與方法26-27
• 2.2 膨脹單體DB-TOSU27-30
• 2.2.1 DB-TOSU的制備27-28
• 2.2.2 DB-TOSU的表征28-30
• 2.3 環(huán)氧基POSS(Q_sM_4~HM_4~E)30-36
• 2.3.1 環(huán)氧基POSS(Q_sM_4~HM_4~E)30-32
• 2.3.2 環(huán)氧基POSS(Q_sM_4~HM_4~E)的表征32-36
• 2.4 SiO_2的硅烷偶聯(lián)化處理36-39
• 2.4.1 MPS-SiO_2的制備38-39
• 2.4.2 MPS-SiO_2的表征39
• 2.5 膨脹單體與環(huán)氧基POSS共聚體系39-45
• 2.5.1 環(huán)氧基POSS引發(fā)劑的確定40-43
• 2.5.2 膨脹單體與環(huán)氧基POSS體系組分含量的確定43-45
• 小結(jié)45-46
• 第三章 膨脹單體與POSS改性齒科復(fù)合材料的研究46-66
• 3.1 藥品、儀器與測試方法46-51
• 3.1.1 實(shí)驗(yàn)原料46
• 3.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備46-47
• 3.1.3 測試儀器與方法47-51
• 3.2 改性齒科樹脂的研究51-59
• 3.2.1 前言51
• 3.2.2 樣品制備51-53
• 3.2.3 聚合收縮研究53-54
• 3.2.4 機(jī)械性能研究54-55
• 3.2.5 吸水性及溶解性測試55-57
• 3.2.6 熱穩(wěn)定性研究57-59
• 3.3 無機(jī)填料含量對齒科復(fù)合材料影響的研究59-65
• 3.3.1 前言59
• 3.3.2 SiO_2/齒科樹脂樣品的制備59-60
• 3.3.3 聚合收縮研究60-61
• 3.3.4 機(jī)械性能研究61-62
• 3.3.5 熱穩(wěn)定性研究62-64
• 3.3.6 吸水性及溶解性研究64-65
• 小結(jié)65-66
• 第四章 結(jié)論66-67
• 參考文獻(xiàn)67-70
• 致謝70-71
• 研究成果及發(fā)表的學(xué)術(shù)論文71-72
• 作者和導(dǎo)師簡介72-73
• 碩士研究生學(xué)位論文答辯委員會決議書73-74

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 肖善強(qiáng),陳其道,陳明,洪嘯吟;環(huán)氧-丙烯酸酯混雜光固化體系的研究[J];高等學(xué)�；瘜W(xué)學(xué)報(bào);2002年09期

  本文關(guān)鍵詞：功能化高反應(yīng)活性POSS的合成及其制備齒科復(fù)合樹脂的應(yīng)用研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

，

本文編號：321971