近紅外光譜法的腦組織溫度無(wú)損檢測(cè)方法
發(fā)布時(shí)間:2017-04-20 02:13
本文關(guān)鍵詞:近紅外光譜法的腦組織溫度無(wú)損檢測(cè)方法,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:無(wú)損檢測(cè)顱腦溫度有著很重要的意義,它既可以為檢測(cè)人體核心溫度提供一種新的方式,又可以實(shí)現(xiàn)一種無(wú)創(chuàng)測(cè)量溫度的方法。無(wú)損高效地檢測(cè)出顱腦內(nèi)部溫度可以為亞低溫和其他醫(yī)學(xué)治療提供顱腦溫度實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)信息。而目前已存在的顱腦無(wú)損測(cè)溫方式,無(wú)論是在安全可靠性上還是經(jīng)濟(jì)便攜性上都存在著很多問(wèn)題。利用近紅外光譜測(cè)量生物組織光學(xué)參數(shù)的相關(guān)技術(shù)經(jīng)濟(jì)可靠,應(yīng)用廣泛,用于檢測(cè)人體最重要的器官-顱腦也更加安全。本文的主要研究目標(biāo)是無(wú)損測(cè)量出顱腦組織溫度,在具體實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用與顱腦光學(xué)性質(zhì)相似的溶液模型進(jìn)行重復(fù)性測(cè)量。另外,由于顱腦中水的比例高達(dá)85%~90%,而純水在波長(zhǎng)740,840和970nm處的吸收波峰值會(huì)因溫度的升高而產(chǎn)生規(guī)律性的增大和藍(lán)移現(xiàn)象,所以選擇純水作為基礎(chǔ)研究對(duì)象。本文選擇600nm-1050nm作為研究波段,作為常用的生物組織頻譜窗口,它對(duì)顱腦組織同樣具有高穿透性。在設(shè)計(jì)和調(diào)整良好的光譜測(cè)量系統(tǒng)和溫度測(cè)控系統(tǒng)上進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)量出溫度變化對(duì)純水近紅外吸收譜的影響,然后把溫度精度0.5℃,范圍27~44℃的175個(gè)純水樣本點(diǎn)分成校正集和預(yù)測(cè)集,利用PCR方法建立校正集與溫度之間的多元線(xiàn)性校正模型之后,用SEC和相關(guān)系數(shù)驗(yàn)證了模型的有效性,SEP和相關(guān)系數(shù)驗(yàn)證了模型對(duì)預(yù)測(cè)集樣本的預(yù)測(cè)能力,并在最后分析了不同主成分個(gè)數(shù)對(duì)校正模型的影響。研究最后配制了三種與顱腦光學(xué)性質(zhì)類(lèi)似的液態(tài)模型,在溫度精度0.5℃,范圍27~37℃的條件下,用與純水實(shí)驗(yàn)類(lèi)似的裝置對(duì)三種溶液分別進(jìn)行了光譜采集,然后通過(guò)SDS算法和水-溫校正模型來(lái)預(yù)測(cè)出液態(tài)模型的溫度,最后通過(guò)分析預(yù)測(cè)溫度的精度及比較預(yù)測(cè)溫度與測(cè)量溫度的相關(guān)性對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和校正模型進(jìn)行了評(píng)價(jià)。研究結(jié)果表明,利用水的近紅外吸收光譜對(duì)溫度的敏感性,我們可以有效的預(yù)測(cè)出液態(tài)模型的溫度,保證了預(yù)測(cè)誤差小于1℃,證明了近紅外光譜法無(wú)損預(yù)測(cè)顱腦組織溫度的可行性,使得它在溫度精度要求不高的諸如顱腦亞低溫治療等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。
【關(guān)鍵詞】:顱腦溫度 無(wú)損預(yù)測(cè) 近紅外光譜 多元回歸分析 顱腦液態(tài)模型
【學(xué)位授予單位】:浙江大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類(lèi)號(hào)】:R741.044;TP274
【目錄】:
- 致謝5-6
- 摘要6-7
- Abstract7-11
- 1 緒論11-21
- 1.1 人體器官溫度研究的重要意義11-12
- 1.2 顱腦溫度無(wú)損檢測(cè)方法12-15
- 1.2.1 鼓膜溫度測(cè)量法12-13
- 1.2.2 微波輻射溫度測(cè)量法13-14
- 1.2.3 核磁共振溫度測(cè)量法14
- 1.2.4 超聲波溫度測(cè)量法14-15
- 1.2.5 熱補(bǔ)償溫度測(cè)量法15
- 1.3 近紅外光譜無(wú)損溫度檢測(cè)15-18
- 1.3.1 近紅外光譜技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用16
- 1.3.2 近紅外光譜的穿透能力16-17
- 1.3.3 近紅外光譜的溫度檢測(cè)原理17-18
- 1.3.4 近紅外光譜的溫度檢測(cè)特點(diǎn)18
- 1.4 本文的主要研究方向18-19
- 1.5 本文的主要內(nèi)容19
- 1.6 本文的章節(jié)安排19-21
- 2 生物組織的光學(xué)參數(shù)及測(cè)量原理21-32
- 2.1 生物組織的光學(xué)參數(shù)21-26
- 2.1.1 吸收系數(shù)21-23
- 2.1.2 散射系數(shù)23
- 2.1.3 各向異性因子23-25
- 2.1.4 折射率25-26
- 2.2 生物組織中的主要近紅外發(fā)色基團(tuán)26-28
- 2.2.1 水26-27
- 2.2.2 血紅蛋白27-28
- 2.2.3 脂類(lèi)及其他基團(tuán)28
- 2.3 生物組織中光傳輸特性及其測(cè)量技術(shù)28-31
- 2.3.1 混濁介質(zhì)下的光傳導(dǎo)模型和光擴(kuò)散傳導(dǎo)的近似理論28-29
- 2.3.2 生物組織光譜測(cè)量技術(shù)29-31
- 2.4 本章小結(jié)31-32
- 3 針對(duì)純水的近紅外溫度測(cè)量方法32-55
- 3.1 針對(duì)純水的近紅外溫度測(cè)量系統(tǒng)的設(shè)計(jì)32-36
- 3.1.1 實(shí)驗(yàn)材料32
- 3.1.2 實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)組成32-36
- 3.2 實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的調(diào)整36-41
- 3.2.1 光譜測(cè)量系統(tǒng)的調(diào)整36-37
- 3.2.2 溫度測(cè)控系統(tǒng)的調(diào)整37-41
- 3.3 近紅外純水溫度測(cè)量模型的建立41-54
- 3.3.1 針對(duì)不同溫度媒質(zhì)近紅外光譜的測(cè)量方法41-44
- 3.3.2 針對(duì)不同溫度媒質(zhì)的近紅外吸收譜的裝置要求44-45
- 3.3.3 建立近紅外光譜與溫度的回歸模型45-46
- 3.3.4 近紅外純水的吸收譜與溫度關(guān)系的標(biāo)定46-54
- 3.4 本章小結(jié)54-55
- 4 針對(duì)顱腦液態(tài)模型的近紅外溫度測(cè)量方法55-69
- 4.1 針對(duì)顱腦液態(tài)模型的近紅外溫度測(cè)量系統(tǒng)的設(shè)計(jì)55-56
- 4.1.1 實(shí)驗(yàn)材料55
- 4.1.2 實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)組成和調(diào)整55-56
- 4.2 針對(duì)不同溫度生理鹽水的近紅外吸收譜的檢測(cè)56-60
- 4.3 針對(duì)不同溫度血紅蛋白溶液的近紅外吸收譜的檢測(cè)60-65
- 4.4 針對(duì)不同溫度全血溶液的近紅外吸收譜的檢測(cè)65-68
- 4.5 本章小結(jié)68-69
- 5 結(jié)論69-71
- 5.1 總結(jié)69
- 5.2 展望69-71
- 參考文獻(xiàn)71-74
【參考文獻(xiàn)】
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中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條
1 戴麗娟;腦組織參數(shù)近紅外實(shí)時(shí)在位微創(chuàng)測(cè)量技術(shù)及其應(yīng)用研究[D];南京航空航天大學(xué);2008年
本文關(guān)鍵詞:近紅外光譜法的腦組織溫度無(wú)損檢測(cè)方法,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
本文編號(hào):317667
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