【目的】靜電紡絲是一種制備納米纖維的常用方法,能夠制備比表面積大、孔隙率高、能夠較好的模擬細(xì)胞外基質(zhì)（extracellular matrix,ECM）的支架材料。通過加入藥物成分可以使電紡絲支架成為載藥體系,隨著支架材料成分的降解藥物會被緩慢釋放出來,對周圍的細(xì)胞和組織產(chǎn)生作用。牙根再生是牙再生組織工程的重要一步,能否恢復(fù)具有生物活性的牙根是其關(guān)鍵。本課題擬利用聚已內(nèi)酯、絲素蛋白電紡絲膜片作為支架材料,而且在其中加入TDM浸提的活性成分。許多研究發(fā)現(xiàn)TDM及其釋放的活性物質(zhì)能夠誘導(dǎo)牙源性干細(xì)胞向成牙方向分化。故我們推測加入TDM的電紡絲膜片也會在一定程度上具備的成牙方向誘導(dǎo)能力,使其有希望成為牙周膜再生的支架材料之一�！痉椒ā渴紫戎苽涮幚磉^的牙本質(zhì)基質(zhì)（TDM）的浸提液以及提純絲素蛋白（SF）,靜電紡絲法制備PCL/SF和PCL/SF/TDM兩組電紡支架材料。掃面電鏡觀測其表面形態(tài)并檢測纖維直徑,Elisa檢測PCL/SF/TDM組中COL-1和TGF-β的釋放情況。原代培養(yǎng)人牙囊細(xì)胞（DFCs）并鑒定其來源、表面抗原分子表型、分化潛能。再將支架材料與人牙囊細(xì)胞復(fù)合培養(yǎng),免疫熒光計(jì)數(shù)... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

靜電紡絲的原理示意圖

2 靜電紡絲支架的制備及檢測2.3.1 表面形態(tài)及纖維直徑的檢測電紡絲支架掃描電鏡的結(jié)果顯示，PCL/SF 組和 PCL/SF/TDM 組是連續(xù)且排列方向較為一致的納米纖維（圖 2.1）。而且我們發(fā)現(xiàn) PCL/SF/TDM 組別出現(xiàn)少量的串珠樣結(jié)構(gòu)（圖 2.1 B），這可能是由于加入的 TDM 組分造成紡絲液濃度、粘稠度變大造成。PCL/SF/TDM 組纖維直徑在 140nm~230nm 之間，平均值 180.3nm；PCL/SF 組纖維直徑在 150nm~240nm 之間，平均值 189.1nm；雖然 PCL/SF 組纖維直徑均值稍大于 PCL/SF/TDM 組，但兩組的纖維直徑差異并沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p>0.05）。C

均值 180.3nm；PCL/SF 組纖維直徑在 150nm~240nm 之間，平均值雖然 PCL/SF 組纖維直徑均值稍大于 PCL/SF/TDM 組，但兩組的纖并沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p>0.05）。C圖 2.1 電紡支架掃描電鏡及纖維直徑(A)PCL/SF 組; (B) PCL/SF/TDM 組; (CFigure 2.1 SEM and nanofiber diameter of electrospun scaffold (A)PCL/SF group; group; (C) nanofiber diameter of electrospun scaffoldCOL-1 TGF-β

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]組織工程牙周膜的體外構(gòu)建[J]. 常秀梅,劉宏偉,金巖,陳坤,劉源,王新文.  中國組織工程研究與臨床康復(fù). 2009(20)
[2]納米級支架材料在骨組織工程中的應(yīng)用[J]. 趙君,蔣欣泉,張志愿.  中國口腔頜面外科雜志. 2008(02)
[3]人牙髓干細(xì)胞誘導(dǎo)后人牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1基因轉(zhuǎn)錄活性的變化和意義[J]. 逄鍵梁,吳補(bǔ)領(lǐng),張亞慶,柯杰,吳綱.  牙體牙髓牙周病學(xué)雜志. 2007(09)
[4]蠶絲纖維組成的研究[J]. 黃君霆.  蠶桑通報(bào). 2001(04)

博士論文
[1]靜電紡絲法制備復(fù)合引導(dǎo)組織/骨再生材料[D]. 張慎.北京化工大學(xué) 2009



本文編號：2989134